Tags

155 stron

Onkologia

Rzadsze podawanie leczenia ICI w badaniu okazało się nieskuteczne, ale dostarcza cennych lekcji

Badanie nad rzadszym podawaniem immunoterapii ICI zakończono przedwcześnie z powodu zwiększonej śmiertelności. Wnioski dla przyszłych terapii.

Wczesne zakończenie badania klinicznego nad redukcją dawek immunoterapii u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami, z powodu nieoczekiwanego wzrostu śmiertelności w grupie rzadziej leczonej inhibitorami kontroli immunologicznej (ICI), dostarcza ważnych wniosków. Analiza wykazała dwukrotnie wyższą śmiertelność (19,9% vs 10,5%) w grupie otrzymującej rzadsze dawkowanie ICI, co sugeruje, że strategie deintensyfikacji leczenia nie powinny być uniwersalne dla wszystkich typów nowotworów, a ich skuteczność może zależeć od konkretnego rodzaju raka.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Darolutamid zwiększa przeżywalność bez przerzutów w raku prostaty

Darolutamid znacząco poprawia przeżywalność bez przerzutów u pacjentów z zaawansowanym rakiem prostaty. Nowe badanie zmienia podejście do leczenia.

Badanie DASL-HiCaP wykazało, że dodanie darolutamidu do standardowego leczenia po radykalnej prostatektomii znacząco zmniejsza ryzyko przerzutów lub śmierci u pacjentów z bardzo agresywnym rakiem prostaty. Wyniki, zaprezentowane na konferencji ESMO, sugerują nowy paradygmat w leczeniu pacjentów z grupy wysokiego ryzyka nawrotu, choć dalsze badania są potrzebne, aby zidentyfikować konkretne podgrupy pacjentów czerpiących największe korzyści i kwestię długoterminowych wyników.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Darolutamid zwiększa przeżywalność bez przerzutów w raku prostaty

Darolutamid znacząco poprawia przeżywalność bez przerzutów u pacjentów z zaawansowanym rakiem prostaty. Nowe badanie zmienia podejście do leczenia.

Badanie DASL-HiCaP wykazało, że dodanie darolutamidu do standardowego leczenia po radykalnej prostatektomii znacząco zmniejsza ryzyko przerzutów lub śmierci u pacjentów z bardzo agresywnym rakiem prostaty. Wyniki, zaprezentowane na konferencji ESMO, sugerują nowy paradygmat w leczeniu pacjentów z grupy wysokiego ryzyka nawrotu, choć dalsze badania są potrzebne, aby zidentyfikować konkretne podgrupy pacjentów czerpiących największe korzyści i kwestię długoterminowych wyników.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

W Stanach Zjednoczonych rośnie liczba przypadków raka płaskonabłonkowego moszny

Rak moszny - dlaczego liczba przypadków rośnie w USA? Badania wskazują na czynniki ryzyka i potencjalne sposoby zapobiegania. Dowiedz się więcej.

Incydencja raka płaskonabłonkowego moszny (SCC) w Stanach Zjednoczonych wzrosła o ponad 5% rocznie w latach 2000-2023, przy czym najwyższe wskaźniki odnotowano wśród czarnoskórych mężczyzn spoza grupy Latynosów. Badanie retrospektywne objęło 1015 pacjentów, a główne czynniki ryzyka gorszego przeżycia to wiek powyżej 60 lat, duży rozmiar guza i nieposiadanie współmałżonka. Naukowcy sugerują, że większa szczepionka przeciwko HPV może w przyszłości obniżyć te wskaźniki.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)

W Stanach Zjednoczonych rośnie liczba przypadków raka płaskonabłonkowego moszny

Rak moszny - dlaczego liczba przypadków rośnie w USA? Badania wskazują na czynniki ryzyka i potencjalne sposoby zapobiegania. Dowiedz się więcej.

Incydencja raka płaskonabłonkowego moszny (SCC) w Stanach Zjednoczonych wzrosła o ponad 5% rocznie w latach 2000-2023, przy czym najwyższe wskaźniki odnotowano wśród czarnoskórych mężczyzn spoza grupy Latynosów. Badanie retrospektywne objęło 1015 pacjentów, a główne czynniki ryzyka gorszego przeżycia to wiek powyżej 60 lat, duży rozmiar guza i nieposiadanie współmałżonka. Naukowcy sugerują, że większa szczepionka przeciwko HPV może w przyszłości obniżyć te wskaźniki.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)

NCCN publikuje przewodnik dla opiekunów osób chorych na nowotwór

NCCN publikuje darmowy przewodnik "Opieka nad osobami chorymi na nowotwór" dla opiekunów, oferując wsparcie w trudnych sytuacjach i wskazówki dotyczące dbania o siebie.

National Comprehensive Cancer Network (NCCN) opublikowała pierwszy w historii przewodnik skierowany do osób wspierających bliskich chorych na nowotwór, oferując im praktyczne wsparcie w trudnych sytuacjach, od kwestii emocjonalnych i finansowych po medyczne i prawne. Publikacja, dostępna bezpłatnie online, zawiera również sekcje poświęcone dbania o siebie dla opiekunów, którzy często łączą opiekę z pracą zawodową. Jest to rozszerzenie dotychczasowych wytycznych NCCN, które od lat wspierają pacjentów i personel medyczny w walce z chorobą nowotworową.

Źródło: Polska Agencja Prasowa
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

NCCN publikuje przewodnik dla opiekunów osób chorych na nowotwór

NCCN publikuje darmowy przewodnik "Opieka nad osobami chorymi na nowotwór" dla opiekunów, oferując wsparcie w trudnych sytuacjach i wskazówki dotyczące dbania o siebie.

National Comprehensive Cancer Network (NCCN) opublikowała pierwszy w historii przewodnik skierowany do osób wspierających bliskich chorych na nowotwór, oferując im praktyczne wsparcie w trudnych sytuacjach, od kwestii emocjonalnych i finansowych po medyczne i prawne. Publikacja, dostępna bezpłatnie online, zawiera również sekcje poświęcone dbania o siebie dla opiekunów, którzy często łączą opiekę z pracą zawodową. Jest to rozszerzenie dotychczasowych wytycznych NCCN, które od lat wspierają pacjentów i personel medyczny w walce z chorobą nowotworową.

Źródło: Polska Agencja Prasowa
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

FDA rozszerza wskazania talazoparybu w połączeniu z enzalutamidą w leczeniu raka prostaty

FDA rozszerza wskazania dla talazoparybu w połączeniu z enzalutamidą w leczeniu raka prostaty z mutacjami HRR, oferując nadzieję na wcześniejsze etapy terapii.

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) rozszerzyła wskazania do stosowania talazoparybu (Talzenna, Pfizer) w połączeniu z enzalutamidą, umożliwiając leczenie pacjentów z przerzutowym rakiem prostaty, wrażliwym na modulację androgenową i posiadającym mutacje w genach naprawy rekombinacji homologicznej (HRR). Nowe wskazanie pozwala na zastosowanie terapii we wcześniejszym etapie choroby, co według Pfizera może opóźnić progresję raka i przynieść większe korzyści pacjentom, co potwierdzono w badaniu fazy 3 TALAPRO-3, gdzie wykazano redukcję ryzyka progresji lub zgonu o 52%.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

FDA rozszerza wskazania talazoparybu w połączeniu z enzalutamidą w leczeniu raka prostaty

FDA rozszerza wskazania dla talazoparybu w połączeniu z enzalutamidą w leczeniu raka prostaty z mutacjami HRR, oferując nadzieję na wcześniejsze etapy terapii.

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) rozszerzyła wskazania do stosowania talazoparybu (Talzenna, Pfizer) w połączeniu z enzalutamidą, umożliwiając leczenie pacjentów z przerzutowym rakiem prostaty, wrażliwym na modulację androgenową i posiadającym mutacje w genach naprawy rekombinacji homologicznej (HRR). Nowe wskazanie pozwala na zastosowanie terapii we wcześniejszym etapie choroby, co według Pfizera może opóźnić progresję raka i przynieść większe korzyści pacjentom, co potwierdzono w badaniu fazy 3 TALAPRO-3, gdzie wykazano redukcję ryzyka progresji lub zgonu o 52%.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Spersonalizowana szczepionka na czerniaka poprawia przeżycie wolne od nawrotów w badaniu fazy 3

Spersonalizowana szczepionka mRNA na czerniaka poprawia przeżycie wolne od nawrotów o 42% w badaniu fazy 3. Wyniki opublikowane w NEJM.

Nowatorska, spersonalizowana szczepionka mRNA, intismeran autogene, w połączeniu z pembrolizumabem, znacząco zmniejszyła ryzyko nawrotu lub zgonu o 42% u pacjentów z czerniakiem wysokiego ryzyka po całkowitym chirurgicznym usunięciu guza. W badaniu fazy 3 INTerpath-001, po 2 latach przeżycia wolnego od nawrotów (RFS) wyniosło 82,2% w grupie otrzymującej intismeran autogene i pembrolizumab, w porównaniu do 70% w grupie otrzymującej sam pembrolizumab, co stanowi przełom w leczeniu spersonalizowanym.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

Spersonalizowana szczepionka na czerniaka poprawia przeżycie wolne od nawrotów w badaniu fazy 3

Spersonalizowana szczepionka mRNA na czerniaka poprawia przeżycie wolne od nawrotów o 42% w badaniu fazy 3. Wyniki opublikowane w NEJM.

Nowatorska, spersonalizowana szczepionka mRNA, intismeran autogene, w połączeniu z pembrolizumabem, znacząco zmniejszyła ryzyko nawrotu lub zgonu o 42% u pacjentów z czerniakiem wysokiego ryzyka po całkowitym chirurgicznym usunięciu guza. W badaniu fazy 3 INTerpath-001, po 2 latach przeżycia wolnego od nawrotów (RFS) wyniosło 82,2% w grupie otrzymującej intismeran autogene i pembrolizumab, w porównaniu do 70% w grupie otrzymującej sam pembrolizumab, co stanowi przełom w leczeniu spersonalizowanym.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

EMA rekomenduje doustną zawiesinę Kizfizo dla pacjentów z złośliwymi nowotworami mózgu

EMA rekomenduje doustną zawiesinę Kizfizo dla pacjentów z nowo zdiagnozowanym i nawracającym glejakiem mózgu. Potwierdzono skuteczność i bezpieczeństwo terapii.

Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła dopuszczenie do obrotu Kizfizo (temozolomid) w postaci doustnej zawiesiny 40 mg/mL dla dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym, a także dla dorosłych i dzieci w wieku od 1 roku z nawracającym lub postępującym złośliwym glejakiem. Kizfizo, będące lekiem hybrydowym Temodalu, zawiera tę samą substancję czynną i rozszerza grupę pacjentów o najmłodszych, od 1 do 3 lat. Rekomendacja opiera się na danych potwierdzających jego skuteczność i bioekwiwalencję w porównaniu do dotychczasowych form leku.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

EMA rekomenduje doustną zawiesinę Kizfizo dla pacjentów z złośliwymi nowotworami mózgu

EMA rekomenduje doustną zawiesinę Kizfizo dla pacjentów z nowo zdiagnozowanym i nawracającym glejakiem mózgu. Potwierdzono skuteczność i bezpieczeństwo terapii.

Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła dopuszczenie do obrotu Kizfizo (temozolomid) w postaci doustnej zawiesiny 40 mg/mL dla dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym, a także dla dorosłych i dzieci w wieku od 1 roku z nawracającym lub postępującym złośliwym glejakiem. Kizfizo, będące lekiem hybrydowym Temodalu, zawiera tę samą substancję czynną i rozszerza grupę pacjentów o najmłodszych, od 1 do 3 lat. Rekomendacja opiera się na danych potwierdzających jego skuteczność i bioekwiwalencję w porównaniu do dotychczasowych form leku.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Czy hipofrakcjonowana radioterapia jest bezpieczna w przypadku raka piersi wysokiego ryzyka?

Badanie: 16-frakcyjna radioterapia hipofrakcjonowana jest bezpieczna i równie skuteczna jak konwencjonalna w leczeniu raka piersi wysokiego ryzyka, zmniejszając toksyczność.

Nowe badanie fazy 3 wykazało, że 16-frakcyjny schemat radioterapii (HypoRT) jest porównywalny pod względem kontroli miejscowej z konwencjonalną 25-frakcyjną radioterapią (ConvRT) u pacjentek z rakiem piersi wysokiego ryzyka wymagającym napromieniania węzłów wewnętrznych sutka. Hipofrakcjonowana radioterapia zmniejszyła ostrą toksyczność skórną i wykazała podobne, niskie wskaźniki powikłań sercowo-płucnych, co czyni ją bezpieczną i skuteczną opcją leczenia.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Czy hipofrakcjonowana radioterapia jest bezpieczna w przypadku raka piersi wysokiego ryzyka?

Badanie: 16-frakcyjna radioterapia hipofrakcjonowana jest bezpieczna i równie skuteczna jak konwencjonalna w leczeniu raka piersi wysokiego ryzyka, zmniejszając toksyczność.

Nowe badanie fazy 3 wykazało, że 16-frakcyjny schemat radioterapii (HypoRT) jest porównywalny pod względem kontroli miejscowej z konwencjonalną 25-frakcyjną radioterapią (ConvRT) u pacjentek z rakiem piersi wysokiego ryzyka wymagającym napromieniania węzłów wewnętrznych sutka. Hipofrakcjonowana radioterapia zmniejszyła ostrą toksyczność skórną i wykazała podobne, niskie wskaźniki powikłań sercowo-płucnych, co czyni ją bezpieczną i skuteczną opcją leczenia.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Tabletki z budesonidem zmniejszają ryzyko zwężeń przełyku po rozległym ESD

Badanie PEGASUS-1: budesonid w tabletkach orodispergowalnych zmniejsza ryzyko zwężeń przełyku po ESD, redukując potrzebę zabiegów rozszerzających.

Ośmiotygodniowa terapia wysokimi dawkami budesonidu w tabletkach orodispergowalnych znacząco zredukowała ryzyko zwężenia przełyku po rozległym zabiegu endoskopowej dyssekcji podśluzówkowej (ESD), a także zmniejszyła potrzebę dalszych rozszerzeń endoskopowych. Badanie PEGASUS-1 wykazało, że 66,7% pacjentów leczonych budesonidem 2 mg dwa razy dziennie pozostawało wolnych od zwężeń w 8. tygodniu, w porównaniu do 42,4% pacjentów z grupy placebo, choć terapia budesonidem wiązała się z częstszym występowaniem kandydozy.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Tabletki z budesonidem zmniejszają ryzyko zwężeń przełyku po rozległym ESD

Badanie PEGASUS-1: budesonid w tabletkach orodispergowalnych zmniejsza ryzyko zwężeń przełyku po ESD, redukując potrzebę zabiegów rozszerzających.

Ośmiotygodniowa terapia wysokimi dawkami budesonidu w tabletkach orodispergowalnych znacząco zredukowała ryzyko zwężenia przełyku po rozległym zabiegu endoskopowej dyssekcji podśluzówkowej (ESD), a także zmniejszyła potrzebę dalszych rozszerzeń endoskopowych. Badanie PEGASUS-1 wykazało, że 66,7% pacjentów leczonych budesonidem 2 mg dwa razy dziennie pozostawało wolnych od zwężeń w 8. tygodniu, w porównaniu do 42,4% pacjentów z grupy placebo, choć terapia budesonidem wiązała się z częstszym występowaniem kandydozy.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Ponad sto osób modliło się za papieża Leona XIV po operacji płuca

Ponad sto osób modliło się za papieża Leona XIV po operacji płuca w Poliklinice Gemelli. Duchowny prosił o zdrowie dla głowy Kościoła.

W rzymskiej Poliklinice Gemelli ponad sto osób zgromadziło się na modlitwie różańcowej w intencji papieża Leona XIV, który przeszedł operację usunięcia guza płuca. Kardynał Baldo Reina prosił o zdrowie i pociechę dla papieża, aby mógł nadal służyć Kościołowi, a także o wsparcie dla wszystkich chorych w szpitalu. Zabieg przebiegł pomyślnie, a papież powrócił do pokoju.

Źródło: Polsat News
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Ponad sto osób modliło się za papieża Leona XIV po operacji płuca

Ponad sto osób modliło się za papieża Leona XIV po operacji płuca w Poliklinice Gemelli. Duchowny prosił o zdrowie dla głowy Kościoła.

W rzymskiej Poliklinice Gemelli ponad sto osób zgromadziło się na modlitwie różańcowej w intencji papieża Leona XIV, który przeszedł operację usunięcia guza płuca. Kardynał Baldo Reina prosił o zdrowie i pociechę dla papieża, aby mógł nadal służyć Kościołowi, a także o wsparcie dla wszystkich chorych w szpitalu. Zabieg przebiegł pomyślnie, a papież powrócił do pokoju.

Źródło: Polsat News
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Wcześniejsze stosowanie TTFields nie poprawia przeżycia w glejaku wielopostaciowym

Badanie TRIDENT: wcześniejsze stosowanie TTFields nie poprawia przeżycia w glejaku wielopostaciowym, ale analiza eksploracyjna wskazuje na potencjalne korzyści u pacjentów z MGMT-metylacją.

Badanie fazy 3 TRIDENT wykazało, że wcześniejsze rozpoczęcie terapii polami terapeutycznymi (TTFields) u pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym nie przynosi poprawy przeżycia w porównaniu do rozpoczęcia terapii w fazie podtrzymującej leczenia. Chociaż ogólna populacja nie wykazała korzyści, analiza eksploracyjna sugeruje potencjalną poprawę u pacjentów z guzami MGMT-metylowanymi, co wymaga dalszych badań.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)

Wcześniejsze stosowanie TTFields nie poprawia przeżycia w glejaku wielopostaciowym

Badanie TRIDENT: wcześniejsze stosowanie TTFields nie poprawia przeżycia w glejaku wielopostaciowym, ale analiza eksploracyjna wskazuje na potencjalne korzyści u pacjentów z MGMT-metylacją.

Badanie fazy 3 TRIDENT wykazało, że wcześniejsze rozpoczęcie terapii polami terapeutycznymi (TTFields) u pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym nie przynosi poprawy przeżycia w porównaniu do rozpoczęcia terapii w fazie podtrzymującej leczenia. Chociaż ogólna populacja nie wykazała korzyści, analiza eksploracyjna sugeruje potencjalną poprawę u pacjentów z guzami MGMT-metylowanymi, co wymaga dalszych badań.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)

MHRA zatwierdza nowe leczenie złośliwego wodobrzusza

MHRA zatwierdziła katumaxomab, nowe leczenie złośliwego wodobrzusza u pacjentów onkologicznych, wydłużając czas do kolejnej punkcji.

Brytyjska Agencja ds. Leków i Produktów Medycznych (MHRA) zatwierdziła katumaxomab do leczenia złośliwego wodobrzusza u dorosłych, gdy standardowe leczenie nowotworu jest niemożliwe. Lek ten, będący przeciwciałem monoklonalnym rozpoznającym białko EpCAM na komórkach nowotworowych, aktywuje układ odpornościowy do ich niszczenia, wydłużając czas do kolejnej punkcji i poprawiając jakość życia pacjentów. W badaniu z udziałem 258 pacjentów mediana przeżycia wolnego od punkcji wyniosła 46 dni w porównaniu z 11 dniami w grupie kontrolnej.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

MHRA zatwierdza nowe leczenie złośliwego wodobrzusza

MHRA zatwierdziła katumaxomab, nowe leczenie złośliwego wodobrzusza u pacjentów onkologicznych, wydłużając czas do kolejnej punkcji.

Brytyjska Agencja ds. Leków i Produktów Medycznych (MHRA) zatwierdziła katumaxomab do leczenia złośliwego wodobrzusza u dorosłych, gdy standardowe leczenie nowotworu jest niemożliwe. Lek ten, będący przeciwciałem monoklonalnym rozpoznającym białko EpCAM na komórkach nowotworowych, aktywuje układ odpornościowy do ich niszczenia, wydłużając czas do kolejnej punkcji i poprawiając jakość życia pacjentów. W badaniu z udziałem 258 pacjentów mediana przeżycia wolnego od punkcji wyniosła 46 dni w porównaniu z 11 dniami w grupie kontrolnej.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Pirtobrutynib uzyskał zgodę na pierwsze leczenie CLL/SLL

Pirtobrutynib zatwierdzony przez FDA jako lek pierwszego rzutu w leczeniu CLL/SLL u pacjentów bez delecji 17p. Nowa era w terapii.

FDA zatwierdziła pirtobrutynib (Jaypirca) do stosowania u dorosłych pacjentów z nieleczonym wcześniej przewlekłym białaczką limfocytową (CLL) lub chłoniakiem limfocytowym (SLL) bez stwierdzonej delecji 17p. Pirtobrutynib, który wcześniej był zatwierdzony po co najmniej dwóch liniach terapii, stanowi teraz alternatywę dla istniejących inhibitorów BTK, oferując potencjalną aktywność przeciwko mutacjom napędzającym oporność, dzięki swojemu niekowalencyjnemu mechanizmowi działania. Badanie BRUIN CLL-313 wykazało obiecujące wyniki dotyczące przeżycia wolnego od progresji.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Pirtobrutynib uzyskał zgodę na pierwsze leczenie CLL/SLL

Pirtobrutynib zatwierdzony przez FDA jako lek pierwszego rzutu w leczeniu CLL/SLL u pacjentów bez delecji 17p. Nowa era w terapii.

FDA zatwierdziła pirtobrutynib (Jaypirca) do stosowania u dorosłych pacjentów z nieleczonym wcześniej przewlekłym białaczką limfocytową (CLL) lub chłoniakiem limfocytowym (SLL) bez stwierdzonej delecji 17p. Pirtobrutynib, który wcześniej był zatwierdzony po co najmniej dwóch liniach terapii, stanowi teraz alternatywę dla istniejących inhibitorów BTK, oferując potencjalną aktywność przeciwko mutacjom napędzającym oporność, dzięki swojemu niekowalencyjnemu mechanizmowi działania. Badanie BRUIN CLL-313 wykazało obiecujące wyniki dotyczące przeżycia wolnego od progresji.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Avelumab skuteczny w leczeniu raka z komórek Merkela w rzeczywistej populacji pacjentów

Avelumab skuteczny w leczeniu raka z komórek Merkela u starszych pacjentów w realnej populacji, wykazując obiecujące wyniki przeżycia i odpowiedzi.

Avelumab (Bavencio) wykazał skuteczność w leczeniu raka z komórek Merkela (MCC) u starszych pacjentów w Austrii, pomimo częstych zdarzeń niepożądanych. Badanie na 49 pacjentach wykazało medianę przeżycia wolnego od progresji choroby (rwPFS) na poziomie 10,1 miesiąca i ogólnego przeżycia (rwOS) na poziomie 22,9 miesiąca, a 47,9% pacjentów osiągnęło obiektywną odpowiedź na leczenie.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Avelumab skuteczny w leczeniu raka z komórek Merkela w rzeczywistej populacji pacjentów

Avelumab skuteczny w leczeniu raka z komórek Merkela u starszych pacjentów w realnej populacji, wykazując obiecujące wyniki przeżycia i odpowiedzi.

Avelumab (Bavencio) wykazał skuteczność w leczeniu raka z komórek Merkela (MCC) u starszych pacjentów w Austrii, pomimo częstych zdarzeń niepożądanych. Badanie na 49 pacjentach wykazało medianę przeżycia wolnego od progresji choroby (rwPFS) na poziomie 10,1 miesiąca i ogólnego przeżycia (rwOS) na poziomie 22,9 miesiąca, a 47,9% pacjentów osiągnęło obiektywną odpowiedź na leczenie.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Ubezpieczyciele opóźniają leki na raka krwi dla większości pacjentów

Ubezpieczyciele opóźniają dostęp do leków na raka krwi dla pacjentów z powodu odrzucania recept i wysokich kosztów poza kieszenią. Sprawdź wyniki badania.

Badanie na ponad 12 tysiącach pacjentów z nowotworami krwi wykazało, że ubezpieczyciele początkowo odrzucali większość recept na specjalistyczne doustne leki przeciwnowotworowe, a nawet po ostatecznym zatwierdzeniu, jedynie około połowy pacjentów wykupiło leki w ciągu 90 dni, przy czym wskaźniki wykupienia spadały wraz ze wzrostem kosztów poza kieszenią. Najczęstszym powodem odrzucenia była konieczność autoryzacji wstępnej, ale większość z nich została później uchylona, jednak wysokie koszty poza kieszenią znacząco wpływały na decyzję pacjentów o wykupieniu leku.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Ubezpieczyciele opóźniają leki na raka krwi dla większości pacjentów

Ubezpieczyciele opóźniają dostęp do leków na raka krwi dla pacjentów z powodu odrzucania recept i wysokich kosztów poza kieszenią. Sprawdź wyniki badania.

Badanie na ponad 12 tysiącach pacjentów z nowotworami krwi wykazało, że ubezpieczyciele początkowo odrzucali większość recept na specjalistyczne doustne leki przeciwnowotworowe, a nawet po ostatecznym zatwierdzeniu, jedynie około połowy pacjentów wykupiło leki w ciągu 90 dni, przy czym wskaźniki wykupienia spadały wraz ze wzrostem kosztów poza kieszenią. Najczęstszym powodem odrzucenia była konieczność autoryzacji wstępnej, ale większość z nich została później uchylona, jednak wysokie koszty poza kieszenią znacząco wpływały na decyzję pacjentów o wykupieniu leku.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Radioterapia stereotaktyczna (SRS) jako opcja w przerzutach do mózgu w raku płuca drobnokomórkowym (SCLC)

Radioterapia stereotaktyczna (SRS) może być alternatywą dla WBRT w przerzutach do mózgu w SCLC, oferując dłuższe przeżycie, choć nie poprawia funkcji poznawczych.

Pierwsze badanie fazy 3 wykazało, że radioterapia stereotaktyczna (SRS) nie poprawia wyników poznawczych w porównaniu z radioterapią całego mózgu (WBRT) z memantyną, ale wiąże się z prawie 9-miesięcznym wydłużeniem całkowitego przeżycia u pacjentów z przerzutami do mózgu w raku płuca drobnokomórkowym (SCLC). Chociaż SRS staje się standardem w leczeniu ograniczonych przerzutów do mózgu w innych nowotworach, w SCLC obawy o szybką progresję wewnątrzczaszkową powstrzymywały od zastąpienia WBRT. Wyniki badania NRG-CC009 sugerują, że SRS może być obiecującą opcją, ale podkreślają potrzebę indywidualizacji leczenia i dalszych badań.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Radioterapia stereotaktyczna (SRS) jako opcja w przerzutach do mózgu w raku płuca drobnokomórkowym (SCLC)

Radioterapia stereotaktyczna (SRS) może być alternatywą dla WBRT w przerzutach do mózgu w SCLC, oferując dłuższe przeżycie, choć nie poprawia funkcji poznawczych.

Pierwsze badanie fazy 3 wykazało, że radioterapia stereotaktyczna (SRS) nie poprawia wyników poznawczych w porównaniu z radioterapią całego mózgu (WBRT) z memantyną, ale wiąże się z prawie 9-miesięcznym wydłużeniem całkowitego przeżycia u pacjentów z przerzutami do mózgu w raku płuca drobnokomórkowym (SCLC). Chociaż SRS staje się standardem w leczeniu ograniczonych przerzutów do mózgu w innych nowotworach, w SCLC obawy o szybką progresję wewnątrzczaszkową powstrzymywały od zastąpienia WBRT. Wyniki badania NRG-CC009 sugerują, że SRS może być obiecującą opcją, ale podkreślają potrzebę indywidualizacji leczenia i dalszych badań.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Diagnoza raka piersi. Co dalej? BRA Day Polska 2026 o leczeniu i życiu z chorobą

BRA Day Polska 2026: Co po diagnozie raka piersi? Konferencja, warsztaty i gala o leczeniu, rekonstrukcji i jakości życia pacjentek.

Artykuł opisuje inicjatywę BRA Day Polska 2026, która skupia się na podnoszeniu świadomości na temat leczenia, rekonstrukcji piersi po mastektomii oraz jakości życia pacjentek z rakiem piersi. Wydarzenie podkreśla medyczne postępy i znaczenie wsparcia psychicznego dla kobiet w trakcie i po chorobie, organizując konferencję, sesję zdjęciową, warsztaty i galę celebracyjną.

Źródło: Polska Agencja Prasowa
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Diagnoza raka piersi. Co dalej? BRA Day Polska 2026 o leczeniu i życiu z chorobą

BRA Day Polska 2026: Co po diagnozie raka piersi? Konferencja, warsztaty i gala o leczeniu, rekonstrukcji i jakości życia pacjentek.

Artykuł opisuje inicjatywę BRA Day Polska 2026, która skupia się na podnoszeniu świadomości na temat leczenia, rekonstrukcji piersi po mastektomii oraz jakości życia pacjentek z rakiem piersi. Wydarzenie podkreśla medyczne postępy i znaczenie wsparcia psychicznego dla kobiet w trakcie i po chorobie, organizując konferencję, sesję zdjęciową, warsztaty i galę celebracyjną.

Źródło: Polska Agencja Prasowa
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Nowe wytyczne ASTRO skupiają się na radioterapii w leczeniu raka pęcherza

ASTRO publikuje nowe wytyczne dotyczące radioterapii w raku pęcherza, obejmujące TMT, immunoterapię i leczenie paliatywne.

Amerykańskie Towarzystwo Onkologii Radiacyjnej (ASTRO) opublikowało pierwsze wytyczne dotyczące stosowania radioterapii w leczeniu raka pęcherza, rozszerzając wskazania poza standardową terapię trójmodalną (TMT) dla raka inwazyjnego i uwzględniając nowe podejścia takie jak integracja z immunoterapią, leczenie paliatywne czy poprawa kontroli miejscowej po zabiegach.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Nowe wytyczne ASTRO skupiają się na radioterapii w leczeniu raka pęcherza

ASTRO publikuje nowe wytyczne dotyczące radioterapii w raku pęcherza, obejmujące TMT, immunoterapię i leczenie paliatywne.

Amerykańskie Towarzystwo Onkologii Radiacyjnej (ASTRO) opublikowało pierwsze wytyczne dotyczące stosowania radioterapii w leczeniu raka pęcherza, rozszerzając wskazania poza standardową terapię trójmodalną (TMT) dla raka inwazyjnego i uwzględniając nowe podejścia takie jak integracja z immunoterapią, leczenie paliatywne czy poprawa kontroli miejscowej po zabiegach.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)