Medscape

Chociaż istniejące leki skutecznie kontrolują objawy i chronią przed zmianami strukturalnymi w spondyloartretyzmie osiowym (axSpA), trwają prace nad nowymi terapiami wypełniającymi luki terapeutyczne. Badane są innowacyjne podejścia, takie jak celowanie w autoreaktywne komórki T poprzez przeciwciała monoklonalne czy bispecyficzne induktory T-komórkowe (BiTE), które obiecują bardziej precyzyjne leczenie, zwłaszcza u pacjentów z HLA-B27. Rozwijany jest również kolejny inhibitor JAK, jaktinib, a także poszukiwane są zupełnie nowe cele molekularne.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Badania NCCPA wskazują na rosnący trend odchodzenia na emeryturę asystentów medycznych (PA) w USA, szczególnie w stanach wiejskich, gdzie brakuje nowych kandydatów, co zbiega się ze starzeniem się zawodu i spadkiem zainteresowania podstawową opieką zdrowotną, grożąc pogorszeniem dostępu do usług medycznych. Braki te mogą być pogłębione przez niższe zarobki w medycynie rodzinnej i podstawowej w porównaniu z innymi specjalizacjami, co utrudnia rekrutację i zatrzymanie specjalistów w obszarach wiejskich.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Artykuł omawia strategie leczenia łuszczycy u pacjentów, którzy nie reagują w pełni na terapie systemowe, tracą odpowiedź na leczenie lub u których zmieniają się czynniki ryzyka. Dermatolodzy stają przed dylematem, czy zmienić terapię, czy ją połączyć, biorąc pod uwagę różne czynniki, takie jak immunogenność, przyjmowanie leków czy ewolucja choroby.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Nowe badania sugerują, że zwiększone spożycie kofeiny jest powiązane z nasileniem objawów depresyjnych, ale jednocześnie może osłabiać związek między depresją a ciężką bezsennością oraz stresem. Analiza danych ponad 1000 dorosłych uczestników badania SHADES wykazała, że wyższe spożycie kofeiny, bezsenność, senność, zmęczenie i stres były niezależnie związane z wyższymi wynikami w skali depresji PHQ-9, przy czym związek bezsenności z depresją był najsilniejszy u osób niepijących kofeiny.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐ (4/10)

Agencja FDA zatwierdziła datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) do leczenia nieoperacyjnego lub przerzutowego potrójnie ujemnego raka piersi u pacjentów, którzy nie kwalifikują się do terapii inhibitorami PD-1 lub PD-L1. To drugie wskazanie w USA dla tego koniugatu przeciwciała i inhibitora topoizomerazy skierowanego przeciwko Trop-2, który wykazał znaczące wydłużenie czasu wolnego od progresji i całkowitego przeżycia w badaniu TROPION-Breast02.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła dopuszczenie do obrotu leku Jascayd (nerandomilast) firmy Boehringer Ingelheim do leczenia dorosłych pacjentów z samoistnym zwłóknieniem płuc (IPF) lub postępującym zwłóknieniem płuc (PPF). Nerandomilast, selektywny inhibitor fosfodiesterazy 4 (PDE4), wykazał w badaniach klinicznych znaczące zmniejszenie spadku pojemności życiowej płuc (FVC) w porównaniu z placebo, co jest obiecującym krokiem w leczeniu tych ciężkich chorób.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Badania wykazały, że zakażenie chikungunją u matki w pierwszym trymestrze ciąży zwiększa o 25% ryzyko hospitalizacji niemowlęcia w ciągu pierwszych 3 lat życia, a infekcja w drugim trymestrze wiąże się z 35% wzrostem tego ryzyka. Nawet poza przypadkami infekcji okołoporodowej, zakażenie matki na wczesnym etapie ciąży może mieć długoterminowe konsekwencje dla zdrowia dziecka, wymagając zwiększonej uwagi w opiece pediatrycznej. Zaleca się rutynowe testy prenatalne na arbawirusy oraz szczepienia kobiet w wieku rozrodczym przed ciążą.

Źródło: Medscape
Kategoria: Inne
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Postępy w edycji genów, w szczególności technologii CRISPR-Cas9, otwierają drzwi do jednorazowych terapii chorób sercowo-naczyniowych, takich jak amyloidoza transtyretynowa (ATTR) i hiperlipidemia. Choć technologia ta jest obiecująca ze względu na potencjalne trwałe naprawienie problemów genetycznych z minimalnymi skutkami ubocznymi, trwają badania kliniczne fazy 3, a nadzór regulacyjny pozostaje rygorystyczny ze względu na nowość metod i potencjalne długoterminowe ryzyko.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Europejska Agencja Leków (EMA) zarekomendowała warunkowe dopuszczenie do obrotu leku Vijoice (alpelisib) firmy Novartis, pierwszego preparatu przeznaczonego do leczenia pacjentów z ciężkimi postaciami zespołu nadmiernego wzrostu związanego z mutacją genu PIK3CA (PROS). Lek jest przeznaczony dla dorosłych i dzieci od 2 roku życia z objawami PROS wymagającymi terapii ogólnoustrojowej, a jego skuteczność opiera się na zmniejszeniu objętości zmian patologicznych.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła dopuszczenie do obrotu Etcamah (camizestrant), doustnego selektywnego degradatora receptora estrogenowego nowej generacji, dla pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi. Decyzja ta następuje po negatywnym głosowaniu panelu FDA w USA, gdzie jednak nie kwestionowano bezpieczeństwa ani skuteczności leku, lecz kwestie związane z projektem badania. CAMIZESTRANT działa poprzez blokowanie i degradację receptora estrogenowego alfa, co wykazało znaczącą poprawę przeżycia wolnego od progresji w badaniu SERENA-6.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)