Medscape

Narodowa Służba Oceaniczna i Atmosferyczna (NOAA) podaje, że lato 2026 było najgorętszym w historii Stanów Zjednoczonych, z rekordowymi średnimi temperaturami sięgającymi 24,2°C, co znacząco wpłynęło na zdrowie publiczne. Lekarze alarmują o wzroście liczby pacjentów z dolegliwościami związanymi z upałem, a prognozy wskazują na dalsze ocieplenie i częstsze fale ekstremalnych temperatur, co stawia wyzwania diagnostyczne i lecznicze, choć dostępne są proste metody schładzania pacjentów, a placówki medyczne w gorących regionach mają już wypracowane procedury postępowania.

Źródło: Medscape
Kategoria: Zdrowie publiczne
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Narodowa Służba Oceaniczna i Atmosferyczna (NOAA) podaje, że lato 2026 było najgorętszym w historii Stanów Zjednoczonych, z rekordowymi średnimi temperaturami sięgającymi 24,2°C, co znacząco wpłynęło na zdrowie publiczne. Lekarze alarmują o wzroście liczby pacjentów z dolegliwościami związanymi z upałem, a prognozy wskazują na dalsze ocieplenie i częstsze fale ekstremalnych temperatur, co stawia wyzwania diagnostyczne i lecznicze, choć dostępne są proste metody schładzania pacjentów, a placówki medyczne w gorących regionach mają już wypracowane procedury postępowania.

Źródło: Medscape
Kategoria: Zdrowie publiczne
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Eksperymentalny lek firmy Amgen, dazodalibep, wykazał statystycznie istotną i klinicznie znaczącą poprawę w leczeniu choroby Sjögrena, łagodząc objawy takie jak suchość oczu i ust, zmęczenie oraz przewlekły ból. Badanie wykazało również, że większość działań niepożądanych była łagodna do umiarkowanej, a lek ma szansę na znaczącą rolę w terapii schorzenia, które obecnie nie ma zatwierdzonych metod leczenia w USA.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Eksperymentalny lek firmy Amgen, dazodalibep, wykazał statystycznie istotną i klinicznie znaczącą poprawę w leczeniu choroby Sjögrena, łagodząc objawy takie jak suchość oczu i ust, zmęczenie oraz przewlekły ból. Badanie wykazało również, że większość działań niepożądanych była łagodna do umiarkowanej, a lek ma szansę na znaczącą rolę w terapii schorzenia, które obecnie nie ma zatwierdzonych metod leczenia w USA.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Badanie fazy 1B wykazało, że nowy agonista receptora oreksyny-2, ALKS 7290, przynosi obiecujące rezultaty w leczeniu ADHD u dorosłych, znacząco poprawiając objawy już po 6 dniach stosowania w dawkach 20 lub 50 mg. Lek był dobrze tolerowany, a badania ujawniły pierwsze dowody kliniczne na skuteczność tej klasy leków w terapii ADHD, otwierając drogę do dalszych badań i potencjalnych, nie-stymulujących alternatyw terapeutycznych.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Badanie fazy 1B wykazało, że nowy agonista receptora oreksyny-2, ALKS 7290, przynosi obiecujące rezultaty w leczeniu ADHD u dorosłych, znacząco poprawiając objawy już po 6 dniach stosowania w dawkach 20 lub 50 mg. Lek był dobrze tolerowany, a badania ujawniły pierwsze dowody kliniczne na skuteczność tej klasy leków w terapii ADHD, otwierając drogę do dalszych badań i potencjalnych, nie-stymulujących alternatyw terapeutycznych.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Europejska Agencja Leków (EMA) rekomenduje zatwierdzenie Sogroya (somapacitan) dla trzech nowych wskazań pediatrycznych: idiopatycznego niskiego wzrostu (ISS), dzieci urodzonych za małych w stosunku do wieku ciążowego, które nie doświadczyły zahamowania wzrostu, oraz zespołu Noonan. Jeśli decyzja zostanie zatwierdzona przez Komisję Europejską, Sogroya stanie się pierwszą i jedyną terapią ludzkim hormonem wzrostu dopuszczoną do leczenia ISS w UE, oferując możliwość cotygodniowego podawania podskórnego.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)

Europejska Agencja Leków (EMA) rekomenduje zatwierdzenie Sogroya (somapacitan) dla trzech nowych wskazań pediatrycznych: idiopatycznego niskiego wzrostu (ISS), dzieci urodzonych za małych w stosunku do wieku ciążowego, które nie doświadczyły zahamowania wzrostu, oraz zespołu Noonan. Jeśli decyzja zostanie zatwierdzona przez Komisję Europejską, Sogroya stanie się pierwszą i jedyną terapią ludzkim hormonem wzrostu dopuszczoną do leczenia ISS w UE, oferując możliwość cotygodniowego podawania podskórnego.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)

Eksperymentalny lek Otsuka Pharmaceutical i Ionis Pharmaceuticals, ulefnersen, osiągnął główny cel w badaniu późnego etapu u pacjentów z rzadką, dziedziczną formą stwardnienia zanikowego bocznego (SLA), znaną jako FUS-SLA. Lek poprawił funkcje i przeżycie w porównaniu z placebo, zmniejszył markery uszkodzenia komórek nerwowych oraz opóźnił postęp choroby, wykazując jednocześnie korzystny profil bezpieczeństwa. Firmy planują rozmowy z amerykańską FDA i innymi globalnymi organami regulacyjnymi w celu uzyskania potencjalnego przyspieszonego zatwierdzenia.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Eksperymentalny lek Otsuka Pharmaceutical i Ionis Pharmaceuticals, ulefnersen, osiągnął główny cel w badaniu późnego etapu u pacjentów z rzadką, dziedziczną formą stwardnienia zanikowego bocznego (SLA), znaną jako FUS-SLA. Lek poprawił funkcje i przeżycie w porównaniu z placebo, zmniejszył markery uszkodzenia komórek nerwowych oraz opóźnił postęp choroby, wykazując jednocześnie korzystny profil bezpieczeństwa. Firmy planują rozmowy z amerykańską FDA i innymi globalnymi organami regulacyjnymi w celu uzyskania potencjalnego przyspieszonego zatwierdzenia.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Spermidyna, naturalnie występujący amin, jest promowana z szerokimi obietnicami zdrowotnymi dotyczącymi ochrony pamięci, profilaktyki chorób sercowo-naczyniowych i potencjalnego przedłużenia życia, jednak badania kliniczne wykazują znaczącą lukę między mechanicznymi mechanizmami anty-aging a udowodnionymi korzyściami u ludzi. Pomimo interesujących wyników badań przedklinicznych i obserwacyjnych, przekonujące dowody na klinicznie istotne korzyści ze suplementacji spermidyną u ludzi wciąż nie są dostępne, a jej bezpieczeństwo w długoterminowej perspektywie wymaga dalszych badań.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐ (4/10)

Spermidyna, naturalnie występujący amin, jest promowana z szerokimi obietnicami zdrowotnymi dotyczącymi ochrony pamięci, profilaktyki chorób sercowo-naczyniowych i potencjalnego przedłużenia życia, jednak badania kliniczne wykazują znaczącą lukę między mechanicznymi mechanizmami anty-aging a udowodnionymi korzyściami u ludzi. Pomimo interesujących wyników badań przedklinicznych i obserwacyjnych, przekonujące dowody na klinicznie istotne korzyści ze suplementacji spermidyną u ludzi wciąż nie są dostępne, a jej bezpieczeństwo w długoterminowej perspektywie wymaga dalszych badań.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐ (4/10)

Badanie przeprowadzone przez 5 lat na dorosłych pacjentach z cukrzycą typu 1 wykazało, że u osób, u których czas w zakresie glikemii (TIR) mierzony za pomocą ciągłego monitorowania glikemii (CGM) spadł o co najmniej 10 punktów procentowych, częściej rozwijały się mikronaczyniowe powikłania. Metryki CGM, takie jak TIR i wskaźnik zarządzania glikemią (GMI), okazały się równie skuteczne jak HbA1c w rozróżnianiu pacjentów z powikłaniami od tych bez nich.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Badanie przeprowadzone przez 5 lat na dorosłych pacjentach z cukrzycą typu 1 wykazało, że u osób, u których czas w zakresie glikemii (TIR) mierzony za pomocą ciągłego monitorowania glikemii (CGM) spadł o co najmniej 10 punktów procentowych, częściej rozwijały się mikronaczyniowe powikłania. Metryki CGM, takie jak TIR i wskaźnik zarządzania glikemią (GMI), okazały się równie skuteczne jak HbA1c w rozróżnianiu pacjentów z powikłaniami od tych bez nich.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Specjaliści coraz częściej apelują do amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) o zatwierdzenie produktów z testosteronem dla kobiet, podkreślając rosnące jego zastosowanie, zwłaszcza u kobiet w okresie menopauzy, mimo braku danych długoterminowych i zatwierdzonego preparatu. Chociaż obecne dowody potwierdzają skuteczność i bezpieczeństwo testosteronu w leczeniu hipoaktywnego zaburzenia pożądania seksualnego (HSDD) u kobiet po menopauzie, brak oficjalnego zatwierdzenia przez FDA komplikuje przepisywanie leków i prowadzi do błędów w opiece medycznej, co wymaga pilnych badań i rozszerzenia dostępności preparatów dostosowanych do potrzeb kobiet.

Źródło: Medscape
Kategoria: Inne
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Specjaliści coraz częściej apelują do amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) o zatwierdzenie produktów z testosteronem dla kobiet, podkreślając rosnące jego zastosowanie, zwłaszcza u kobiet w okresie menopauzy, mimo braku danych długoterminowych i zatwierdzonego preparatu. Chociaż obecne dowody potwierdzają skuteczność i bezpieczeństwo testosteronu w leczeniu hipoaktywnego zaburzenia pożądania seksualnego (HSDD) u kobiet po menopauzie, brak oficjalnego zatwierdzenia przez FDA komplikuje przepisywanie leków i prowadzi do błędów w opiece medycznej, co wymaga pilnych badań i rozszerzenia dostępności preparatów dostosowanych do potrzeb kobiet.

Źródło: Medscape
Kategoria: Inne
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Europejska Agencja Leków (EMA) zarekomendowała rozszerzenie dopuszczenia do obrotu leku Ocrevus (ocrelizumab) dla dzieci i młodzieży w wieku od 10 lat z aktywną postacią stwardnienia rozsianego rzutowego (RMS), co ma zwiększyć dostęp do wysokoskutecznej terapii anty-CD20 dla młodszych pacjentów. Lek Ocrevus, już zatwierdzony dla dorosłych, działa poprzez depopulację limfocytów B CD20-dodatnich, zmniejszając aktywność zapalną w stwardnieniu rozsianym. Dane z badań klinicznych, w tym OPERETTA 2, potwierdziły skuteczność i profil bezpieczeństwa terapii u dzieci, zgodny z danymi dla dorosłych, choć wymagane jest monitorowanie pod kątem reakcji poinfuzyjnych i infekcji.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Europejska Agencja Leków (EMA) zarekomendowała rozszerzenie dopuszczenia do obrotu leku Ocrevus (ocrelizumab) dla dzieci i młodzieży w wieku od 10 lat z aktywną postacią stwardnienia rozsianego rzutowego (RMS), co ma zwiększyć dostęp do wysokoskutecznej terapii anty-CD20 dla młodszych pacjentów. Lek Ocrevus, już zatwierdzony dla dorosłych, działa poprzez depopulację limfocytów B CD20-dodatnich, zmniejszając aktywność zapalną w stwardnieniu rozsianym. Dane z badań klinicznych, w tym OPERETTA 2, potwierdziły skuteczność i profil bezpieczeństwa terapii u dzieci, zgodny z danymi dla dorosłych, choć wymagane jest monitorowanie pod kątem reakcji poinfuzyjnych i infekcji.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Badanie przeprowadzone na blisko milionie osób w Wielkiej Brytanii sugeruje, że picie bardzo gorących napojów wiąże się trzykrotnie wyższym ryzykiem rozwoju rakka płaskonabłonkowego przełyku (ESCC) w porównaniu do napojów ciepłych. Chociaż stowarzyszenie jest prawdopodobnie realne, eksperci wskazują, że rak przełyku jest rzadki, a jego zapadalność spada, co może oznaczać, że nie jest to coś, czym pacjenci i lekarze powinni się nadmiernie martwić, w przeciwieństwie do większych zagrożeń zdrowotnych. Zaleca się unikanie picia skrajnie gorących napojów, zwłaszcza dla osób podatnych, ale indywidualne decyzje o kontynuowaniu picia ulubionych gorących napojów są akceptowalne ze względu na niskie ryzyko bezwzględne i preferencje kulturowe.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)

Badanie przeprowadzone na blisko milionie osób w Wielkiej Brytanii sugeruje, że picie bardzo gorących napojów wiąże się trzykrotnie wyższym ryzykiem rozwoju rakka płaskonabłonkowego przełyku (ESCC) w porównaniu do napojów ciepłych. Chociaż stowarzyszenie jest prawdopodobnie realne, eksperci wskazują, że rak przełyku jest rzadki, a jego zapadalność spada, co może oznaczać, że nie jest to coś, czym pacjenci i lekarze powinni się nadmiernie martwić, w przeciwieństwie do większych zagrożeń zdrowotnych. Zaleca się unikanie picia skrajnie gorących napojów, zwłaszcza dla osób podatnych, ale indywidualne decyzje o kontynuowaniu picia ulubionych gorących napojów są akceptowalne ze względu na niskie ryzyko bezwzględne i preferencje kulturowe.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)

Europejska Agencja Leków (EMA) zarekomendowała rozszerzenie wskazań dla sześciu istniejących leków onkologicznych i hematologicznych, otwierając drogę do ich wcześniejszego zastosowania lub objęcia szerszej grupy pacjentów. Wśród rekomendowanych leków znajdują się Abiraterone Mylan, Enhertu, Keytruda, Padcev, Pepaxti oraz Tecvayli, których nowe zastosowania obejmują między innymi leczenie wczesnych stadiów raka prostaty, uzupełnianie terapii raka piersi, raka pęcherza moczowego czy szpiczaka mnogiego.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Europejska Agencja Leków (EMA) zarekomendowała rozszerzenie wskazań dla sześciu istniejących leków onkologicznych i hematologicznych, otwierając drogę do ich wcześniejszego zastosowania lub objęcia szerszej grupy pacjentów. Wśród rekomendowanych leków znajdują się Abiraterone Mylan, Enhertu, Keytruda, Padcev, Pepaxti oraz Tecvayli, których nowe zastosowania obejmują między innymi leczenie wczesnych stadiów raka prostaty, uzupełnianie terapii raka piersi, raka pęcherza moczowego czy szpiczaka mnogiego.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Badanie RISP sugeruje, że cytyzyna, pochodząca z roślin substancja wspomagająca rzucanie palenia, jest skuteczna i dobrze tolerowana przez osoby starsze, znacząco zwiększając odsetek osób rzucających palenie w porównaniu do samej terapii behawioralnej. Chociaż preparat jest już dostępny w Europie, dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności u osób powyżej 65. roku życia były ograniczone, jednak najnowsze wyniki z WCLC 2026 wskazują na jej potencjał, mimo że ciągle trwają badania nad długoterminowymi efektami i optymalizacją dawkowania.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Badanie RISP sugeruje, że cytyzyna, pochodząca z roślin substancja wspomagająca rzucanie palenia, jest skuteczna i dobrze tolerowana przez osoby starsze, znacząco zwiększając odsetek osób rzucających palenie w porównaniu do samej terapii behawioralnej. Chociaż preparat jest już dostępny w Europie, dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności u osób powyżej 65. roku życia były ograniczone, jednak najnowsze wyniki z WCLC 2026 wskazują na jej potencjał, mimo że ciągle trwają badania nad długoterminowymi efektami i optymalizacją dawkowania.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Wzrost stosowania leków z grupy GLP-1 budzi obawy o ryzyko aspiracji i regurgitacji podczas operacji, jednak wiodące towarzystwa medyczne nadal nie zgadzają się co do najlepszego sposobu postępowania z pacjentami przyjmującymi te leki. Badanie GLIMPSE wykazało 11-krotnie wyższą częstość występowania regurgitacji i/lub aspiracji płucnej u pacjentów chirurgicznych przyjmujących GLP-1, co prowadzi do rozbieżności w wytycznych i praktyce klinicznej, a eksperci podkreślają potrzebę indywidualnej oceny ryzyka i spójności wytycznych w obliczu rosnącej popularności tych terapii.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Wzrost stosowania leków z grupy GLP-1 budzi obawy o ryzyko aspiracji i regurgitacji podczas operacji, jednak wiodące towarzystwa medyczne nadal nie zgadzają się co do najlepszego sposobu postępowania z pacjentami przyjmującymi te leki. Badanie GLIMPSE wykazało 11-krotnie wyższą częstość występowania regurgitacji i/lub aspiracji płucnej u pacjentów chirurgicznych przyjmujących GLP-1, co prowadzi do rozbieżności w wytycznych i praktyce klinicznej, a eksperci podkreślają potrzebę indywidualnej oceny ryzyka i spójności wytycznych w obliczu rosnącej popularności tych terapii.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Novo Nordisk i UNICEF rozszerzają partnerstwo mające na celu zapobieganie nadwadze i otyłości wśród dzieci, co jest reakcją na rosnący problem otyłości dziecięcej, która po raz pierwszy w historii przewyższyła niedowagę. Firma farmaceutyczna zobowiązała się do przekazania dodatkowych 18 milionów dolarów na inicjatywy prewencyjne w siedmiu krajach w latach 2026-2030, obejmujące m.in. poradnictwo żywieniowe, aktywność fizyczną oraz wsparcie zdrowia psychicznego, z celem dotarcia do ponad 80 milionów dzieci.

Źródło: Medscape
Kategoria: Zdrowie publiczne
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Novo Nordisk i UNICEF rozszerzają partnerstwo mające na celu zapobieganie nadwadze i otyłości wśród dzieci, co jest reakcją na rosnący problem otyłości dziecięcej, która po raz pierwszy w historii przewyższyła niedowagę. Firma farmaceutyczna zobowiązała się do przekazania dodatkowych 18 milionów dolarów na inicjatywy prewencyjne w siedmiu krajach w latach 2026-2030, obejmujące m.in. poradnictwo żywieniowe, aktywność fizyczną oraz wsparcie zdrowia psychicznego, z celem dotarcia do ponad 80 milionów dzieci.

Źródło: Medscape
Kategoria: Zdrowie publiczne
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Badanie dzieci urodzonych w Dublinie podczas pierwszego lockdownu COVID-19 wykazało, że alergia pokarmowa pozostaje rzadka w wieku 5 lat. Zauważono wzrost uczulenia na alergeny wziewne, spadek atopowego zapalenia skóry oraz stabilną częstość występowania świstów oddechowych, co sugeruje, że zmiany środowiskowe i styl życia podczas lockdownu mogły mieć trwały korzystny wpływ na ryzyko rozwoju alergii pokarmowej.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐ (4/10)

Badanie dzieci urodzonych w Dublinie podczas pierwszego lockdownu COVID-19 wykazało, że alergia pokarmowa pozostaje rzadka w wieku 5 lat. Zauważono wzrost uczulenia na alergeny wziewne, spadek atopowego zapalenia skóry oraz stabilną częstość występowania świstów oddechowych, co sugeruje, że zmiany środowiskowe i styl życia podczas lockdownu mogły mieć trwały korzystny wpływ na ryzyko rozwoju alergii pokarmowej.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐ (4/10)

Badanie fazy 3 wykazało, że u starszych pacjentów z nawracającym/opornym (R/R) chłoniakiem grudkowym, którzy odpowiedzieli na immunochemioterapię ratunkową, dodanie lenalidomidu do terapii podtrzymującej rytuksymabem nie poprawiło istotnie 2-letniego przeżycia wolnego od progresji (PFS) w porównaniu z samym rytuksymabem, choć zaobserwowano liczbową korzyść. Połączenie to wiązało się również z wyższym odsetkiem zdarzeń niepożądanych. Analiza podgrup sugeruje korzystniejszy bilans korzyści do ryzyka w połączeniu u pacjentów poniżej 70. roku życia.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)

Badanie fazy 3 wykazało, że u starszych pacjentów z nawracającym/opornym (R/R) chłoniakiem grudkowym, którzy odpowiedzieli na immunochemioterapię ratunkową, dodanie lenalidomidu do terapii podtrzymującej rytuksymabem nie poprawiło istotnie 2-letniego przeżycia wolnego od progresji (PFS) w porównaniu z samym rytuksymabem, choć zaobserwowano liczbową korzyść. Połączenie to wiązało się również z wyższym odsetkiem zdarzeń niepożądanych. Analiza podgrup sugeruje korzystniejszy bilans korzyści do ryzyka w połączeniu u pacjentów poniżej 70. roku życia.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)

Analiza danych ponad 1,4 miliona beneficjentów Medicare z demencją wykazała minimalne zmiany w ogólnych wskaźnikach rezygnacji z opieki hospicyjnej w latach 2012-2019. Zmniejszyły się jednak rezygnacje spowodowane przedłużonym rokowaniem po wprowadzeniu polityk ukierunkowanych na pacjentów długoterminowych, podczas gdy wzrosły transfery do innych placówek i przeprowadzki poza obszarem usług.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐ (5/10)

Analiza danych ponad 1,4 miliona beneficjentów Medicare z demencją wykazała minimalne zmiany w ogólnych wskaźnikach rezygnacji z opieki hospicyjnej w latach 2012-2019. Zmniejszyły się jednak rezygnacje spowodowane przedłużonym rokowaniem po wprowadzeniu polityk ukierunkowanych na pacjentów długoterminowych, podczas gdy wzrosły transfery do innych placówek i przeprowadzki poza obszarem usług.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐ (5/10)

Badania wskazują na silny związek między wyższym wskaźnikiem BMI przed ciążą a zwiększonym ryzykiem nadciśnienia tętniczego po porodzie, przy czym aktywność fizyczna w trakcie ciąży nie łagodzi tego efektu. Analiza danych 388 kobiet wykazała, że każdy wzrost BMI o jednostkę zwiększał ryzyko nadciśnienia poporodowego o 6%, a różne wzorce aktywności fizycznej nie miały istotnego wpływu po uwzględnieniu BMI.

Źródło: Medscape
Kategoria: Inne
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)