Medscape

Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła nowe terapie dla dwóch chorób neurologicznych: Cenrifki (tolebrutinib) do leczenia wtórnie postępującego stwardnienia rozsianego (SM) oraz Itvisma (onasemnogene abeparvovec) jako terapii genowej dla rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) u pacjentów powyżej 2. roku życia. Leki te działają poprzez różne mechanizmy, od hamowania stanów zapalnych w SM po zastępowanie uszkodzonego genu w SMA, oferując nadzieję dla pacjentów z tymi schorzeniami.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Europejska Agencja Leków (EMA) zarekomendowała dopuszczenie do obrotu leku Palbociclib Viatris (palbociclib) w leczeniu zaawansowanego lub przerzutowego raka piersi. Palbociclib, inhibitor kinaz zależnych od cyklin 4/6, spowalnia proliferację komórek nowotworowych u pacjentek z HR-dodatnim, HER2-ujemnym rakiem piersi, stosowany w połączeniu z terapią hormonalną. Jest to lek generyczny dla Ibrance, którego jakość i bioekwiwalencja zostały potwierdzone.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Europejska Agencja Leków (EMA) zarekomendowała dopuszczenie do obrotu leku Palbociclib Viatris (palbociclib) w leczeniu zaawansowanego lub przerzutowego raka piersi. Palbociclib, inhibitor kinaz zależnych od cyklin 4/6, spowalnia proliferację komórek nowotworowych u pacjentek z HR-dodatnim, HER2-ujemnym rakiem piersi, stosowany w połączeniu z terapią hormonalną. Jest to lek generyczny dla Ibrance, którego jakość i bioekwiwalencja zostały potwierdzone.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Nowe dane z praktyki klinicznej wskazują, że inhibitory punktów kontrolnych (ICIs) - pembrolizumab i nivolumab - osiągają wysokie odsetki odpowiedzi ogólnej (ORR) w leczeniu nawrotowego lub opornego pierwotnego chłoniaka z komórek B pierwotnie śródpiersiowego (PMBCL), niezależnie od stosowania terapii konsolidującej. ICIs mogą być stosowane z intencją wyleczenia u znaczącej grupy pacjentów, a połączenie nivolumabu z brentuximabem vedotin (nivo-BV) wykazało szybszą odpowiedź terapeutyczną, co jest kluczowe w agresywnej chorobie, jaką jest PMBCL.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Nowe dane z praktyki klinicznej wskazują, że inhibitory punktów kontrolnych (ICIs) - pembrolizumab i nivolumab - osiągają wysokie odsetki odpowiedzi ogólnej (ORR) w leczeniu nawrotowego lub opornego pierwotnego chłoniaka z komórek B pierwotnie śródpiersiowego (PMBCL), niezależnie od stosowania terapii konsolidującej. ICIs mogą być stosowane z intencją wyleczenia u znaczącej grupy pacjentów, a połączenie nivolumabu z brentuximabem vedotin (nivo-BV) wykazało szybszą odpowiedź terapeutyczną, co jest kluczowe w agresywnej chorobie, jaką jest PMBCL.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Badanie opublikowane w Journal of the American Heart Association wykazało, że prawie połowa z około pół miliona młodych weteranów po 11 września cierpi na nie zdiagnozowane nadciśnienie tętnicze, niosąc ze sobą obciążenie chorobami typowymi dla osób w starszym wieku. Zwiększone czynniki ryzyka chorób sercowo-naczyniowych, takie jak mniejsza aktywność fizyczna i większe spożycie przetworzonej żywności, obserwuje się również w populacji ogólnej młodych dorosłych.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Badanie opublikowane w Journal of the American Heart Association wykazało, że prawie połowa z około pół miliona młodych weteranów po 11 września cierpi na nie zdiagnozowane nadciśnienie tętnicze, niosąc ze sobą obciążenie chorobami typowymi dla osób w starszym wieku. Zwiększone czynniki ryzyka chorób sercowo-naczyniowych, takie jak mniejsza aktywność fizyczna i większe spożycie przetworzonej żywności, obserwuje się również w populacji ogólnej młodych dorosłych.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Amerykańska Akademia Pediatrii (AAP) zaktualizowała swoje wytyczne, zalecając gabinetom pediatrycznym tworzenie protokołów reagowania na nagłe przypadki medyczne i psychiatryczne, przechowywanie kluczowych leków i sprzętu, a także regularne ćwiczenia symulacyjne dla personelu. Rekomendacje te mają na celu poprawę przygotowania na takie sytuacje jak niewydolność oddechowa, drgawki, reakcje alergiczne oraz kryzysy psychiatryczne u dzieci, zmniejszając potrzebę hospitalizacji i zapewniając lepszą opiekę w gabinetach.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Amerykańska Akademia Pediatrii (AAP) zaktualizowała swoje wytyczne, zalecając gabinetom pediatrycznym tworzenie protokołów reagowania na nagłe przypadki medyczne i psychiatryczne, przechowywanie kluczowych leków i sprzętu, a także regularne ćwiczenia symulacyjne dla personelu. Rekomendacje te mają na celu poprawę przygotowania na takie sytuacje jak niewydolność oddechowa, drgawki, reakcje alergiczne oraz kryzysy psychiatryczne u dzieci, zmniejszając potrzebę hospitalizacji i zapewniając lepszą opiekę w gabinetach.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Sześcioletnie wyniki badania pierwszej fazy klinicznej pokazują, że spersonalizowana szczepionka mRNA na raka trzustki, autogene cevumeran, nadal wykazuje obiecujące rezultaty w poprawie przeżywalności pacjentów. Spośród 8 pacjentów, którzy zareagowali na szczepionkę, siedmiu (87,5%) żyło po 6 latach, podczas gdy tylko dwóm z ośmiu pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na leczenie, udało się przeżyć, ze średnim czasem przeżycia 3,4 roku, co sugeruje potencjał szczepionek mRNA w leczeniu tej śmiertelnej choroby.

Źródło: Medscape
Kategoria: Inne
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Sześcioletnie wyniki badania pierwszej fazy klinicznej pokazują, że spersonalizowana szczepionka mRNA na raka trzustki, autogene cevumeran, nadal wykazuje obiecujące rezultaty w poprawie przeżywalności pacjentów. Spośród 8 pacjentów, którzy zareagowali na szczepionkę, siedmiu (87,5%) żyło po 6 latach, podczas gdy tylko dwóm z ośmiu pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na leczenie, udało się przeżyć, ze średnim czasem przeżycia 3,4 roku, co sugeruje potencjał szczepionek mRNA w leczeniu tej śmiertelnej choroby.

Źródło: Medscape
Kategoria: Inne
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Nowy lek doustny na odchudzanie od Eli Lilly, Foundayo, odnotował 3707 recept w drugim tygodniu sprzedaży w USA, co stanowi znaczący, choć wolniejszy od konkurencji, wzrost w porównaniu do debiutanckiego tygodnia. Analitycy zwracają uwagę na rywalizację z produktem Novo Nordisk, Wegovy, podkreślając, że chociaż początkowe wyniki są niematerialne, spowolniony start Foundayo może być odebrany negatywnie przez inwestorów, mimo przewagi czasowej i rozpoznawalności marki rywala.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Nowy lek doustny na odchudzanie od Eli Lilly, Foundayo, odnotował 3707 recept w drugim tygodniu sprzedaży w USA, co stanowi znaczący, choć wolniejszy od konkurencji, wzrost w porównaniu do debiutanckiego tygodnia. Analitycy zwracają uwagę na rywalizację z produktem Novo Nordisk, Wegovy, podkreślając, że chociaż początkowe wyniki są niematerialne, spowolniony start Foundayo może być odebrany negatywnie przez inwestorów, mimo przewagi czasowej i rozpoznawalności marki rywala.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Badanie fazy 3 METEOROID wykazało, że satralizumab (Enspryng) znacząco zmniejsza ryzyko nawrotów choroby związanej z przeciwciałami przeciwko glikoproteinie mielinowo-oligodendrocytu (MOGAD) w porównaniu z placebo. Jest to pierwsze randomizowane badanie kontrolowane, które przyniosło pozytywne rezultaty u pacjentów z MOGAD, w tym znaczną redukcję rocznego wskaźnika nawrotów i aktywnych zmian w MRI, co stanowi potencjalny przełom w leczeniu tej choroby.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

Badanie fazy 3 METEOROID wykazało, że satralizumab (Enspryng) znacząco zmniejsza ryzyko nawrotów choroby związanej z przeciwciałami przeciwko glikoproteinie mielinowo-oligodendrocytu (MOGAD) w porównaniu z placebo. Jest to pierwsze randomizowane badanie kontrolowane, które przyniosło pozytywne rezultaty u pacjentów z MOGAD, w tym znaczną redukcję rocznego wskaźnika nawrotów i aktywnych zmian w MRI, co stanowi potencjalny przełom w leczeniu tej choroby.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

Badanie retrospektywne w 71 holenderskich szpitalach wykazało, że mimo wysokiego odsetka stosowania kwasu ursodeoksycholowego (UDCA) u pacjentów z pierwotnym zapaleniem dróg żółciowych (PBC), prawie 40% otrzymuje niedostateczne dawki, które nie spełniają zalecenia co najmniej 13 mg/kg/dobę. Czynnikami związanymi z niewłaściwym dawkowaniem były wyższa masa ciała, starszy wiek pacjenta oraz osiągnięcie biochemicznej odpowiedzi na leczenie, podczas gdy w przypadku pacjentów z niepełną odpowiedzią często pomijano terapię drugiego rzutu.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)

Badanie retrospektywne w 71 holenderskich szpitalach wykazało, że mimo wysokiego odsetka stosowania kwasu ursodeoksycholowego (UDCA) u pacjentów z pierwotnym zapaleniem dróg żółciowych (PBC), prawie 40% otrzymuje niedostateczne dawki, które nie spełniają zalecenia co najmniej 13 mg/kg/dobę. Czynnikami związanymi z niewłaściwym dawkowaniem były wyższa masa ciała, starszy wiek pacjenta oraz osiągnięcie biochemicznej odpowiedzi na leczenie, podczas gdy w przypadku pacjentów z niepełną odpowiedzią często pomijano terapię drugiego rzutu.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)

Badanie wykazało, że kobiety z ciężką niewydolnością zastawki trójdzielnej (TR) prezentują odmienny obraz kliniczny, charakteryzujący się czynnościowym TR przedsionkowego, mniejszym przebudową prawej komory oraz ponad dwukrotnie wyższą 10-letnią przeżywalnością w porównaniu z mężczyznami. Różnice te mogą wymagać dostosowania strategii leczenia i wyboru pacjentów do interwencji.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Badanie wykazało, że kobiety z ciężką niewydolnością zastawki trójdzielnej (TR) prezentują odmienny obraz kliniczny, charakteryzujący się czynnościowym TR przedsionkowego, mniejszym przebudową prawej komory oraz ponad dwukrotnie wyższą 10-letnią przeżywalnością w porównaniu z mężczyznami. Różnice te mogą wymagać dostosowania strategii leczenia i wyboru pacjentów do interwencji.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Badanie na zdrowych ochotnikach wykazało, że antagonizm opioidowy za pomocą naltreksonu zmniejszył subiektywne cierpienie i wpłynął na aktywność mózgu podczas automatycznego przetwarzania zagrożeń. Naltrekson osłabił aktywację kory przedczołowej brzuszno-przyśrodkowej (vmPFC), wzgórza i ogona jądra ogoniastego podczas oglądania negatywnych obrazów, co sugeruje, że endogenne opioidy mogą ‘precyzyjnie dostrajać’ automatyczne reakcje emocjonalne.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐ (5/10)

Badanie na zdrowych ochotnikach wykazało, że antagonizm opioidowy za pomocą naltreksonu zmniejszył subiektywne cierpienie i wpłynął na aktywność mózgu podczas automatycznego przetwarzania zagrożeń. Naltrekson osłabił aktywację kory przedczołowej brzuszno-przyśrodkowej (vmPFC), wzgórza i ogona jądra ogoniastego podczas oglądania negatywnych obrazów, co sugeruje, że endogenne opioidy mogą ‘precyzyjnie dostrajać’ automatyczne reakcje emocjonalne.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐ (5/10)

Badanie REMAIN-1 wykazało, że endoskopowa procedura odnawiania błony śluzowej dwunastnicy (DMR) skutecznie ogranicza przyrost masy ciała u pacjentów po odstawieniu leku odchudzającego tirzepatyd. Procedura ta, która została zaprojektowana jako “zjazd” dla osób rezygnujących z długoterminowej terapii lekami GLP-1, polega na minimalnie inwazyjnej ablacji termicznej dwunastnicy, która ma przywrócić jej prawidłowe funkcjonowanie metaboliczne.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Badanie REMAIN-1 wykazało, że endoskopowa procedura odnawiania błony śluzowej dwunastnicy (DMR) skutecznie ogranicza przyrost masy ciała u pacjentów po odstawieniu leku odchudzającego tirzepatyd. Procedura ta, która została zaprojektowana jako “zjazd” dla osób rezygnujących z długoterminowej terapii lekami GLP-1, polega na minimalnie inwazyjnej ablacji termicznej dwunastnicy, która ma przywrócić jej prawidłowe funkcjonowanie metaboliczne.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Dane 500 000 uczestników brytyjskiego projektu zdrowotnego UK Biobank zostały wystawione na sprzedaż w Chinach, potwierdził brytyjski rząd. Chociaż dane te nie zawierały informacji pozwalających na bezpośrednią identyfikację, istniało ryzyko ich odtworzenia. Władze podjęły działania w celu usunięcia ofert i wzmocnienia bezpieczeństwa platformy, jednak eksperci wskazują na powtarzające się problemy z bezpieczeństwem danych.

Źródło: Medscape
Kategoria: Ochrona danych
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Dane 500 000 uczestników brytyjskiego projektu zdrowotnego UK Biobank zostały wystawione na sprzedaż w Chinach, potwierdził brytyjski rząd. Chociaż dane te nie zawierały informacji pozwalających na bezpośrednią identyfikację, istniało ryzyko ich odtworzenia. Władze podjęły działania w celu usunięcia ofert i wzmocnienia bezpieczeństwa platformy, jednak eksperci wskazują na powtarzające się problemy z bezpieczeństwem danych.

Źródło: Medscape
Kategoria: Ochrona danych
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Nowe dane z 52-tygodniowego otwartego badania rozszerzonego wykazały, że lonapegsomatropin, podawany raz w tygodniu, zapewnia długoterminową skuteczność i bezpieczeństwo u dorosłych z niedoborem hormonu wzrostu (GHD), utrzymując korzystny skład ciała, redukując tkankę tłuszczową tułowia i zwiększając beztłuszczową masę ciała. Pozytywna ocena uwzględnia również niższe wskaźniki nieprzestrzegania zaleceń w porównaniu do codziennych iniekcji.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Nowe dane z 52-tygodniowego otwartego badania rozszerzonego wykazały, że lonapegsomatropin, podawany raz w tygodniu, zapewnia długoterminową skuteczność i bezpieczeństwo u dorosłych z niedoborem hormonu wzrostu (GHD), utrzymując korzystny skład ciała, redukując tkankę tłuszczową tułowia i zwiększając beztłuszczową masę ciała. Pozytywna ocena uwzględnia również niższe wskaźniki nieprzestrzegania zaleceń w porównaniu do codziennych iniekcji.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

W związku z poważnym niedoborem ramiprylu (leku na ciśnienie krwi stosowanego przez 6 milionów osób w Wielkiej Brytanii), brytyjskie Ministerstwo Zdrowia i Opieki Społecznej (DHSC) wprowadziło protokół niedoboru leków (SSP), ograniczający wydawanie ramiprylu 1,25 mg do jednego miesiąca na receptę. Środek ten obejmuje zarówno recepty NHS, jak i prywatne na terenie całej Wielkiej Brytanii i ma na celu zarządzanie sytuacją podaży, jednocześnie sugerując alternatywne leki, takie jak lizynopryl, losartan i kandesartan, przy jednoczesnym koniecznym monitorowaniu pacjentów i konsultacjach z lekarzem w przypadku wystąpienia niepokojących objawów.

Źródło: Medscape
Kategoria: Zdrowie publiczne
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)

W związku z poważnym niedoborem ramiprylu (leku na ciśnienie krwi stosowanego przez 6 milionów osób w Wielkiej Brytanii), brytyjskie Ministerstwo Zdrowia i Opieki Społecznej (DHSC) wprowadziło protokół niedoboru leków (SSP), ograniczający wydawanie ramiprylu 1,25 mg do jednego miesiąca na receptę. Środek ten obejmuje zarówno recepty NHS, jak i prywatne na terenie całej Wielkiej Brytanii i ma na celu zarządzanie sytuacją podaży, jednocześnie sugerując alternatywne leki, takie jak lizynopryl, losartan i kandesartan, przy jednoczesnym koniecznym monitorowaniu pacjentów i konsultacjach z lekarzem w przypadku wystąpienia niepokojących objawów.

Źródło: Medscape
Kategoria: Zdrowie publiczne
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)

Obecne badania nad nowymi lekami na odchudzanie często wykorzystują grupy placebo, co budzi wątpliwości etyczne i praktyczne ze względu na dostępność skutecznych, zatwierdzonych leków. Firmy farmaceutyczne, choć niektóre eksperymentują z porównaniami do istniejących leków, nadal w większości opierają się na porównaniu z placebo, pomimo ryzyka wypisywania się pacjentów z badań i trudności w utrzymaniu zaślepienia.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Obecne badania nad nowymi lekami na odchudzanie często wykorzystują grupy placebo, co budzi wątpliwości etyczne i praktyczne ze względu na dostępność skutecznych, zatwierdzonych leków. Firmy farmaceutyczne, choć niektóre eksperymentują z porównaniami do istniejących leków, nadal w większości opierają się na porównaniu z placebo, pomimo ryzyka wypisywania się pacjentów z badań i trudności w utrzymaniu zaślepienia.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Zachorowania na raka jelita grubego, szczególnie raka odbytnicy, dynamicznie rosną wśród Amerykanów poniżej 45. roku życia, a dane sugerują, że trend ten utrzyma się do 2035 roku, jeśli nie nastąpią zmiany. Wśród osób poniżej 50. roku życia rak jelita grubego jest już wiodącą przyczyną zgonów z powodu nowotworów, co jest znaczącym odejściem od poprzednich pokoleń. Wczesne objawy są często źle interpretowane jako hemoroidy, co prowadzi do opóźnień w diagnozie i leczeniu, a wśród grup demograficznych znaczący wzrost śmiertelności obserwuje się wśród dorosłych pochodzenia latynoskiego, co podkreśla potrzebę ukierunkowanych działań i sprawiedliwości w dostępie do opieki zdrowotnej.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

Zachorowania na raka jelita grubego, szczególnie raka odbytnicy, dynamicznie rosną wśród Amerykanów poniżej 45. roku życia, a dane sugerują, że trend ten utrzyma się do 2035 roku, jeśli nie nastąpią zmiany. Wśród osób poniżej 50. roku życia rak jelita grubego jest już wiodącą przyczyną zgonów z powodu nowotworów, co jest znaczącym odejściem od poprzednich pokoleń. Wczesne objawy są często źle interpretowane jako hemoroidy, co prowadzi do opóźnień w diagnozie i leczeniu, a wśród grup demograficznych znaczący wzrost śmiertelności obserwuje się wśród dorosłych pochodzenia latynoskiego, co podkreśla potrzebę ukierunkowanych działań i sprawiedliwości w dostępie do opieki zdrowotnej.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła pierwszą w historii terapię genową firmy Regeneron, przeznaczoną dla rzadkiej, genetycznej formy głuchoty spowodowanej mutacją genu OTOF. Terapia Otarmeni, która będzie dostępna bezpłatnie w USA, dostarcza działającą kopię genu OTOF, przywracając funkcję białka otoferliny niezbędnego do transmisji sygnałów dźwiękowych do mózgu. To znaczące osiągnięcie otwiera nową erę w leczeniu zaburzeń słuchu, z potencjałem do wykorzystania podobnych metod w przyszłości.

Źródło: Medscape
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła pierwszą w historii terapię genową firmy Regeneron, przeznaczoną dla rzadkiej, genetycznej formy głuchoty spowodowanej mutacją genu OTOF. Terapia Otarmeni, która będzie dostępna bezpłatnie w USA, dostarcza działającą kopię genu OTOF, przywracając funkcję białka otoferliny niezbędnego do transmisji sygnałów dźwiękowych do mózgu. To znaczące osiągnięcie otwiera nową erę w leczeniu zaburzeń słuchu, z potencjałem do wykorzystania podobnych metod w przyszłości.

Źródło: Medscape
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)