EMA rekomenduje Boey (trenibotulinumtoxinE) do leczenia zmarszczek gniewnych. Pierwsze efekty po 8h, brak istotnych działań niepożądanych.
Europejska Agencja Leków (EMA) rekomenduje zatwierdzenie Boey (trenibotulinumtoxinE od AbbVie) do tymczasowej poprawy wyglądu umiarkowanych do ciężkich zmarszczek między brwiami, jeśli mają one znaczący wpływ psychologiczny. Skuteczność i bezpieczeństwo potwierdzono w badaniach klinicznych, z pierwszymi efektami widocznymi po 8 godzinach i utrzymującymi się 2-3 tygodnie, a działania niepożądane były porównywalne do placebo.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)
Sztuczna inteligencja w SOR: jak algorytmy wspierają lekarzy, ale też stwarzają nowe ryzyka. Analiza korzyści i zagrożeń.
Narzędzia sztucznej inteligencji (AI) wchodzą do praktyki szpitalnej, budząc pytania o ich rolę w ratujących życie decyzjach medycznych. Badania porównują algorytmy z lekarzami, wskazując na potencjalne korzyści w postaci szybszej analizy danych i poprawy priorytetyzacji przypadków, ale jednocześnie podkreślają ryzyko błędów, nadmiernego polegania na technologii i potrzebę ścisłego nadzoru klinicznego.
Źródło: Medscape
Kategoria: Sztuczna Inteligencja
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)
Europejska Agencja Leków zarekomendowała dopuszczenie do obrotu biosymilara Vislyfa (ranibizumab) do leczenia chorób siatkówki, oferując nową opcję terapeutyczną.
Europejska Agencja Leków (EMA) poprzez swój Komitet ds. Produktów Leczniczych Człowieka (CHMP) zarekomendowała dopuszczenie do obrotu preparatu Vislyfa (ranibizumab, Lupin Europe GmbH) w leczeniu różnych schorzeń siatkówki, w tym neowaskularnego AMD, obrzęku plamki cukrzycowej, proliferacyjnej retinopatii cukrzycowej, obrzęku plamki wtórnego do okluzji żył siatkówki oraz towarzyszącego mu zaburzenia widzenia. Vislyfa jest biosymilarem do leku Lucentis, a dane kliniczne potwierdzają jego porównywalną jakość, bezpieczeństwo i skuteczność.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)
Unia Europejska rekomenduje colchicinę do profilaktyki sercowo-naczyniowej. Pierwsze w UE zatwierdzenie terapii przeciwzapalnej w tym wskazaniu. Dowody z badań.
Europejska Agencja Leków (EMA) zarekomendowała dopuszczenie do obrotu colchicyny Agepha Pharma do wtórnej profilaktyki zdarzeń miażdżycowo-zakrzepowych u dorosłych z ustabilizowaną chorobą wieńcową. Jest to pierwsze w UE zatwierdzenie terapii przeciwzapalnej w prewencji sercowo-naczyniowej, oparte na dowodach z badań klinicznych COLCOT i LoDoCo2, które wykazały redukcję ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)
Odkryj nieznane fakty dotyczące chirurgii zaćmy: od starożytnych metod po nowoczesne techniki i wynalazki, które zmieniły medycynę.
Chirurgia zaćmy, najczęściej wykonywana procedura w USA, ma fascynującą historię sięgającą tysięcy lat, od starożytnych metod takich jak “couching”, przez średniowieczne usprawnienia i techniki ssania, aż po współczesne ekstrakcje poza torebkowe i wprowadzenie soczewek wewnątrzgałkowych. Rozwój technologii, od przykładów ze starożytnego Egiptu i Indii, przez prace francuskiego okulisty Jacques’a Daviela, po zastosowanie materiałów z czasów II wojny światowej, doprowadził do obecnych, szybkich i bezpiecznych zabiegów przywracających wzrok milionom ludzi.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)
Suplementacja kurkuminą może pomóc złagodzić objawy depresji jako terapia wspomagająca. Wyniki meta-analizy sugerują potencjalne korzyści.
Metaanaliza badań wykazała, że przyjmowanie suplementów kurkuminy, aktywnego składnika kurkumy, w połączeniu ze standardowym leczeniem depresji klinicznej może znacząco zmniejszyć nasilenie objawów depresyjnych. Badania sugerują, że kurkumina, dzięki swoim właściwościom przeciwzapalnym i antyoksydacyjnym, jest bezpieczną opcją wspomagającą leczenie, o spójnych efektach w różnych grupach pacjentów, choć potrzebne są dalsze badania nad optymalnym dawkowaniem i mechanizmami działania.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)
EMA pozytywnie oceniła nowe terapie leczenia otyłości w UE, w tym doustny semaglutyd i nowe preparaty liraglutydu.
Europejska Agencja Leków (EMA) wydała pozytywne opinie dotyczące poszerzenia opcji leczenia otyłości, kontroli wagi i cukrzycy w Unii Europejskiej, w tym aprobatę dla nowych preparatów liraglutydu i doustnej formy semaglutydu dla pacjentów z nadwagą i otyłością, co znacząco zwiększa dostępność terapii opartych na agonistach receptora GLP-1.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)
Donosowy spray na anafilaksję EURneffy opóźniony w Wielkiej Brytanii z powodu biurokracji. Rewolucyjna alternatywa dla autostrzykawek.
Pomimo zatwierdzenia niemal rok temu, pierwszy donosowy preparat z adrenaliną (EURneffy) dla pacjentów z grupy wysokiego ryzyka anafilaksji w Wielkiej Brytanii jest nadal niedostępny w wielu praktykach NHS z powodu opóźnień formalnych w procesie włączania go do lokalnych receptariuszy. Ten nowy, beziniekcyjny sposób podania adrenaliny ma potencjał zrewolucjonizowania leczenia anafilaksji, oferując łatwiejszą i mniej stresującą alternatywę dla tradycyjnych autostrzykawek, co może przyczynić się do ratowania życia pacjentów.
Źródło: Medscape
Kategoria: Inne
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)
Panel EMA pozytywnie ocenił tygodniową terapię hormonem wzrostu Sogroya dla dzieci z zaburzeniami wzrostu, w tym SGA i zespołem Noonan.
Europejska Agencja Leków (EMA) wydała pozytywną opinię rekomendującą rozszerzenie wskazań dla leku Sogroya (somapacitan) do podawania raz w tygodniu, co zmniejsza częstotliwość iniekcji dla dzieci z zaburzeniami wzrostu takimi jak urodzeni mali w stosunku do wieku ciążowego (SGA) i zespół Noonan, oprócz istniejącego zastosowania dla niedoboru hormonu wzrostu. Tygodniowa forma leku, oparta na somapacitanie, wykazuje skuteczność porównywalną z codziennymi dawkami hormonu wzrostu, minimalizując potrzebę częstych zastrzyków i poprawiając komfort pacjentów.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)
Lek Maviret (glekaprewir/pibrentasvir) bliżej europejskiej zgody na leczenie ostrego zapalenia wątroby typu C.
Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła rozszerzenie wskazań dla terapii Maviret (glekaprewir/pibrentasvir) o ostre zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV), co stanowi nową opcję leczenia dla wszystkich genotypów wirusa u dorosłych i dzieci od 3 roku życia. Ta pan-genotypowa terapia, stosowana już w leczeniu przewlekłego HCV, wykazała wysoką skuteczność i bezpieczny profil w badaniach klinicznych potwierdzających jej przydatność w ostrych infekcjach.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)