Tags

22 strony

Leki

Niewłaściwe kaskady przepisywania leków zagrażają osobom starszym

Analiza kaskad przepisywania leków u osób starszych. Odkrycia wskazują na powszechne zagrożenia i potrzebę lepszej oceny terapii.

Badanie kohortowe sugeruje, że powszechne, lecz często niedostrzegane kombinacje leków wywołują kaskady przepisywania leków u osób starszych, prowadząc do niepotrzebnych kosztów i szkód zdrowotnych. Wskazano 24 priorytetowe kaskady, w tym te związane z lekami przeciwzapalnymi, sercowo-naczyniowymi oraz suplementami żelaza, podkreślając znaczenie dokładnej dokumentacji i konsultacji lekarskich w celu uniknięcia potencjalnie nieodpowiedniego leczenia.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Ryzyko Uszkodzenia Wątroby w Leczeniu Aavacopanem w Zapaleniach Naczyniowych: Rzadkie, Lecz Ciężkie Przypadki

Rzadkie, lecz ciężkie przypadki uszkodzenia wątroby zgłoszone u pacjentów przyjmujących awacopan w leczeniu zapaleń naczyń związanych z ANCA. Omówiono ryzyko i potrzebę monitorowania.

Nowe badania analizujące dane z rejestru pacjentów wykazały, że choć podwyższone enzymy wątrobowe są rzadkie u pacjentów leczonych awacopanem na zapalenie naczyń związane z ANCA, odnotowano dwa przypadki ciężkiego, polekowego uszkodzenia wątroby. Obie sytuacje ustąpiły po odstawieniu leku, co podkreśla potrzebę ścisłego monitorowania.

Źródło: Medscape
Kategoria: Inne
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Medycyna Op-Ed: Leki, Otyłość i BMI na Rozdrożu

Dyskusja o nowych klasyfikacjach otyłości, problemach z promocją leków przez celebrytów i ograniczeniach BMI, z perspektywy Medscape.

Artykuł omawia trzy kluczowe kwestie medyczne: potrzebę regulacji promocji leków przez celebrytów w mediach społecznościowych ze względu na luki prawne i potencjalne ryzyko dla pacjentów, proponowane przez The Lancet Commission nowe klasyfikacje otyłości, które mogą prowadzić do odmowy leczenia osobom w stadium ‘przedklinicznym’, oraz niedoskonałości wskaźnika BMI jako jedynego narzędzia do diagnozowania otyłości, które często pomija znaczną część pacjentów z nadmiarem tkanki tłuszczowej i powiązanymi zagrożeniami zdrowotnymi, sugerując szersze podejście obejmujące obwód talii i ocenę dysfunkcji narządów.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

GLP-1s a nadciśnienie w ciąży: brak jednoznacznego związku

Metaanaliza 10 tys. ciąż: brak związku między lekami GLP-1 a ryzykiem nadciśnienia w ciąży. Potrzebne dalsze badania.

Metaanaliza ponad 10 000 ciąż wykazała, że ekspozycja na agonisty receptora GLP-1 (GLP-1 RAs) w okresie przedkoncepcyjnym lub pierwszym trymestrze nie wiąże się ze znacząco zwiększonym ryzykiem zaburzeń nadciśnieniowych w ciąży. Choć analizy wykazały brak statystycznie istotnego związku (OR 0,91, P = 0,70), zaobserwowano dużą heterogenność między badaniami, sugerując potrzebę dalszych badań prospektywnych.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐ (5/10)

EMA rekomenduje nowe leki hematologiczne i wspomagające

EMA zarekomendowała nowe leki hematologiczne: generyczny ruxolitinib oraz biosymilar pegfi lgrastimu, co przybliża ich europejskie zatwierdzenie.

Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła zatwierdzenie dwóch nowych preparatów: generycznego ruxolitinibu, wskazanej do leczenia m.in. mielofibrozy i czerwienicy prawdziwej, oraz biosymilaru pegfi lgrastimu, służącego do zapobiegania neutropenii po chemioterapii. Decyzje te otwierają drogę do wprowadzenia na rynek preparatów Ruxolitinib Viatris oraz Cavoley, po pozytywnych opiniach Komitetu ds. Produktów Leczniczych Człowieka (CHMP).

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Leki na ADHD: przepisywanie wzrosło o 25% w ciągu roku

Recepty na leki ADHD wzrosły o 25% w ciągu roku, leczenie dorosłych o 40%. Złożone przyczyny trendu, w tym rosnące zapotrzebowanie i medializacja niepokoju.

Liczba recept na leki stosowane w leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej (ADHD) wzrosła o 25% w ciągu ostatniego roku, przy czym leczenie otrzymało prawie o jedną trzecią więcej osób. Szczególnie znaczący wzrost, o 40%, odnotowano wśród pacjentów dorosłych. Dane NHS wskazują na złożone przyczyny tego trendu, w tym rosnące zapotrzebowanie na wsparcie, które może być kształtowane przez systemy edukacyjne, a także tzw. “medializację niepokoju” wśród młodych ludzi.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Agios Pharmaceuticals przerywa prace nad lekiem na anemię sierpowatą z powodu ograniczonych korzyści

Agios Pharmaceuticals przerywa rozwój leku na anemię sierpowatą z powodu niewystarczających korzyści. Analizujemy skutki dla rynku i pacjentów.

Agios Pharmaceuticals zakończyło rozwój swojego leku na anemię sierpowatą, tebapivat, po tym, jak wyniki badań klinicznych wykazały niewystarczające korzyści terapeutyczne, co spowodowało spadek wartości akcji firmy o 4%. Decyzja ta nastąpiła po wcześniejszym porzuceniu przez spółkę rozwoju tego samego leku w leczeniu nowotworu krwi, również z powodu braku satysfakcjonujących rezultatów. Rynek farmaceutyczny odczuwa skutki tej decyzji, wskazując na umocnienie pozycji konkurencyjnych terapii, takich jak etavopivat firmy Novo Nordisk, która wykazała silniejsze dane dotyczące skuteczności w redukcji powikłań anemii sierpowatej.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)

Rosnące użycie leków może prowadzić do obniżenia ciśnienia krwi i poziomu cholesterolu

Rosnące użycie leków pomaga obniżyć ciśnienie i cholesterol u starszych osób z otyłością, ale młodzi nadal są w grupie ryzyka.

Wysokie użycie leków na receptę, takich jak te obniżające ciśnienie krwi i cholesterol, znacząco przyczyniło się do spadku częstości występowania tych schorzeń wśród osób starszych z nadwagą i otyłością w krajach o wysokich dochodach. Mimo tych postępów, młodsze osoby z otyłością nadal pozostają w grupie podwyższonego ryzyka kardiometabolicznego, ponieważ ogólne ryzyko związane z otyłością, obejmujące takie problemy jak cukrzyca czy choroby nerek, wciąż rośnie i nie jest w pełni adresowane przez obecne metody leczenia.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Czas trwania pierwszej recepty na benzodiazepiny może wpływać na ich długoterminowe stosowanie

Dłuższe początkowe recepty na benzodiazepiny zwiększają ryzyko ich długoterminowego stosowania, sugeruje badanie z Medscape.

Badanie kohortowe na dużej grupie ponad 1,8 miliona dorosłych w Kanadzie wykazało, że początkowe recepty na benzodiazepiny trwające dłużej niż 7 dni były związane z przedłużonym użyciem i mniejszym prawdopodobieństwem przerwania terapii w porównaniu do krótszych kuracji. Przepisanie pojedynczego, krótko działającego preparatu wiązało się z mniejszym ryzykiem długoterminowego stosowania.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Preskrypcja leków na ADHD w Polsce rośnie poza okresem dzieciństwa

Leki na ADHD: Preskrypcja rośnie w Polsce poza okresem dzieciństwa. Badanie wskazuje na wzrost wśród młodych dorosłych i potrzebę lepszego wsparcia.

W Polsce odnotowano znaczący wzrost rocznego przepisywania leków na ADHD w populacji w wieku 5-59 lat w latach 2012-2022, ze szczególnym uwzględnieniem młodych dorosłych, zwłaszcza kobiet, choć najwyższe wskaźniki nadal utrzymują się wśród dzieci i młodzieży. Badanie wskazuje na potrzebę poprawy diagnostyki i wsparcia leczenia osób dorosłych z ADHD, sugerując zjawisko niedodiagnozowania i niewystarczającego wsparcia w przejściu z opieki pediatrycznej do dorosłej.

Źródło: Medscape
Kategoria: Inne
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Wielka zmiana dla pacjentów: nowe zasady wykupowania e-recept

Nowe zasady wykupowania e-recept wprowadzają możliwość dzielenia recepty na kilka aptek. Zobacz, jak to działa i ile placówek już oferuje tę usługę.

Centrum e-zdrowia wprowadziło możliwość dzielenia e-recept, co pozwala pacjentom wykupować kolejne opakowania leków w różnych aptekach, zamiast być zobowiązanym do jednej placówki, gdzie recepta została po raz pierwszy zrealizowana. Ta zmiana, wprowadzona od środy, zwiększa elastyczność i ułatwia dostęp do leków, a do programu dołączyło już 7200 aptek, co stanowi ponad 60% placówek w Polsce.

Źródło: Polsat News
Kategoria: Zdrowie publiczne
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Dwa leki wycofane z aptek. Jeden był "zanieczyszczony"

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał Apiolin z powodu zanieczyszczenia i Elenium z powodu problemów z uwalnianiem substancji czynnej. Sprawdź szczegóły.

Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu z aptek dwóch leków: przeciwdepresyjnego Apiolin z powodu przekroczenia dopuszczalnego poziomu zanieczyszczenia N-nitroso sertraline, substancji potencjalnie rakotwórczej, oraz uspokajającego Elenium z powodu niezgodności z parametrem uwalniania substancji czynnej, wymagającego nowej metody badawczej.

Źródło: Polsat News
Kategoria: Zdrowie publiczne
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)

Europejska Agencja Leków rekomenduje wycofanie leku na choroby autoimmunologiczne Tavneos

EMA rekomenduje wycofanie Tavneos ze względu na wątpliwości co do danych z kluczowego badania. Zalecono zaprzestanie stosowania leku u nowych pacjentów.

Europejska Agencja Leków (EMA) zarekomendowała wycofanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu leku Tavneos (avacopan) w Unii Europejskiej, ponieważ jego korzyści nie przewyższają już ryzyka. Powodem są zarzuty o naruszenie zasad dobrej praktyki klinicznej podczas badania ADVOCATE, na którym opierało się wcześniejsze zezwolenie, co podważa wiarygodność danych dotyczących jego skuteczności.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Który lek jest lepszy w remisji w chorobie Leśniowskiego-Crohna?

Porównanie skuteczności leków tofacitinib, ustekinumab i wedolizumab w leczeniu choroby Leśniowskiego-Crohna. Który lek daje najlepsze rezultaty?

Badanie retrospektywne porównujące tofacitinib, ustekinumab i wedolizumab u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna, którzy nie reagowali na terapię anty-TNF, wykazało, że tofacitinib osiągnął wyższe wskaźniki długoterminowej remisji klinicznej i remisji klinicznej bez steroidów w porównaniu do pozostałych leków. Wskaźniki remisji endoskopowej były wyższe w grupie wedolizumabu niż ustekinumabu, a tofacitinib zapewnił najbardziej trwałe korzyści kliniczne.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Reakcje skórne wywołane lekami: czy przeocza się inną przyczynę?

Analiza trudności w diagnozowaniu reakcji skórnych wywołanych lekami: od łuszczycy po toczeń i wysypki trądzikopodobne. Czy zawsze winny jest lek?

Artykuł omawia złożoność diagnozowania reakcji skórnych wywołanych lekami, prezentując przypadki, w których leki są podejrzewane, ale nie zawsze są rzeczywistą przyczyną, w tym łuszczycę związaną z inhibitorami kontroli immunologicznej, toczeń skórny, paradoksalne zapalenie skóry, wysypki trądzikopodobne po inhibitorach EGFR oraz znaczenie dokładnej oceny przyczynowej, nawet przy wyraźnym związku czasowym z lekami.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)

EMA podtrzymuje środki ostrożności dotyczące walproinianu pomimo mieszanych dowodów

EMA podtrzymuje środki ostrożności dla mężczyzn przyjmujących walproinian z powodu niejednoznacznych dowodów ryzyka neurorozwojowego u dzieci. Zalecenia obejmują edukację i konsultacje.

Europejska Agencja Leków (EMA) zdecydowała o utrzymaniu obecnych środków ostrożności dla mężczyzn przyjmujących walproinian, ponieważ dowody dotyczące ryzyka neurorozwojowego u ich dzieci pozostają niejednoznaczne, a związek przyczynowy z walproinianem nie został ustalony. Mimo sprzecznych wyników badań, agencja podkreśla potrzebę dalszych analiz i aktualizacji zaleceń, w tym materiałów edukacyjnych dla pacjentów i lekarzy.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Skandal na lotnisku z udziałem posła PiS. Marcin Porzucek przerwał milczenie

Poseł PiS Marcin Porzucek przeprasza za incydent na lotnisku, przyznając się do połączenia alkoholu z lekami i nieodpowiedzialności. Szczegóły wydarzenia.

Poseł PiS Marcin Porzucek przerwał milczenie w sprawie incydentu na lotnisku, przyznając, że połączenie alkoholu z lekami przeciwbólowymi było “ogromną nieodpowiedzialnością” i przepraszając za sytuację. Polityk miał być tak pijany, że nie był w stanie samodzielnie opuścić samolotu, co wymagało interwencji służb lotniskowych i medycznych.

Źródło: Polsat News
Kategoria: Polityka
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐ (5/10)

Jakie nowe terapie dla spondyloartretyzmu osiowego znajdują się w fazie rozwoju?

Poznaj postępy w rozwoju terapii dla spondyloartretyzmu osiowego: nowe metody celowania w komórki T, inhibitory JAK i potencjalne nowe cele molekularne.

Chociaż istniejące leki skutecznie kontrolują objawy i chronią przed zmianami strukturalnymi w spondyloartretyzmie osiowym (axSpA), trwają prace nad nowymi terapiami wypełniającymi luki terapeutyczne. Badane są innowacyjne podejścia, takie jak celowanie w autoreaktywne komórki T poprzez przeciwciała monoklonalne czy bispecyficzne induktory T-komórkowe (BiTE), które obiecują bardziej precyzyjne leczenie, zwłaszcza u pacjentów z HLA-B27. Rozwijany jest również kolejny inhibitor JAK, jaktinib, a także poszukiwane są zupełnie nowe cele molekularne.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Francja skupia się na lekach zwiększających ryzyko upadków u osób starszych

Francja analizuje leki zwiększające ryzyko upadków u seniorów, promując bezpieczniejsze alternatywy i monitorowanie terapii.

Francja przygląda się lekom przepisywanym osobom starszym, które mogą przyczyniać się do ryzyka upadków, podkreślając potrzebę regularnej oceny terapii. Program REMEDI[e]S oferuje metodykę analizy recept, natomiast OMéDIT Centre-Val de Loire udostępnia terapeutyczną broszurę geriatryczną, skupiając się na lekach psychotropowych, kardiologicznych, przeciwcukrzycowych, antycholinergicznych i przeciwbólowych jako potencjalnych czynnikach ryzyka.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Jak leki z podstawowej opieki zdrowotnej poprzedzają raka trzustki

Badanie: leki z POZ mogą poprzedzać raka trzustki o miesiące. Odkryj wczesne sygnały i potencjalne okna diagnostyczne.

Badanie wykazało, że przepisywanie niektórych leków w podstawowej opiece zdrowotnej może poprzedzać diagnozę raka trzustki nawet o 35 miesięcy. Najwcześniejsze oznaki obserwuje się w przypadku leków na bóle neuropatyczne, a następnie insulinoterapii, która częściej pojawia się u kobiet. Zmiany w przepisywaniu leków, takich jak środki na zgagę czy przeciwbólowe, mogą stanowić wczesny sygnał ostrzegawczy, sugerując potrzebę dalszej diagnostyki.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Brytyjskie przepisy dotyczące badań klinicznych wchodzą w życie

Wielka Brytania wprowadza nowe przepisy dotyczące badań klinicznych, przyspieszając procesy i zwiększając przejrzystość, co ma kluczowe znaczenie dla innowacji w medycynie.

W Wielkiej Brytanii weszły w życie nowe przepisy regulujące badania kliniczne, wprowadzając obowiązkową rejestrację badań i publikację ich wyników, a także przyspieszając ocenę badań pierwszych ludzi oraz badań o niższym ryzyku. Reformy usprawniają procesy, skracając czas ich rozpoczęcia o około jedną czwartą i umożliwiając szybszy dostęp pacjentów do innowacyjnych terapii, co wzmacnia pozycję Wielkiej Brytanii jako centrum badań.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

EMA zielone światło dla leków na SM i rdzeniowy zanik mięśni

EMA zatwierdziła leki Cenrifki (tolebrutinib) na SM i Itvisma (onasemnogene abeparvovec) na SMA. Nowe terapie dla chorób neurologicznych.

Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła nowe terapie dla dwóch chorób neurologicznych: Cenrifki (tolebrutinib) do leczenia wtórnie postępującego stwardnienia rozsianego (SM) oraz Itvisma (onasemnogene abeparvovec) jako terapii genowej dla rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) u pacjentów powyżej 2. roku życia. Leki te działają poprzez różne mechanizmy, od hamowania stanów zapalnych w SM po zastępowanie uszkodzonego genu w SMA, oferując nadzieję dla pacjentów z tymi schorzeniami.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)