Leki

W Wielkiej Brytanii ruszył innowacyjny eksperyment AD-SMART, mający na celu jednoczesne testowanie kilku potencjalnych terapii choroby Alzheimera, co może znacząco przyspieszyć odkrycie skutecznych leków. Pierwsze badanie obejmie dwa leki, atomoksetynę i metforminę, stosowane obecnie w leczeniu ADHD i cukrzycy typu 2, w celu oceny ich wpływu na objawy choroby i jakość życia pacjentów, z nadzieją na zmniejszenie stanu zapalnego mózgu, będącego przyczyną neurodegeneracji.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

W Wielkiej Brytanii ruszył innowacyjny eksperyment AD-SMART, mający na celu jednoczesne testowanie kilku potencjalnych terapii choroby Alzheimera, co może znacząco przyspieszyć odkrycie skutecznych leków. Pierwsze badanie obejmie dwa leki, atomoksetynę i metforminę, stosowane obecnie w leczeniu ADHD i cukrzycy typu 2, w celu oceny ich wpływu na objawy choroby i jakość życia pacjentów, z nadzieją na zmniejszenie stanu zapalnego mózgu, będącego przyczyną neurodegeneracji.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Badanie kohortowe wykazało, że stosowanie inhibitorów pompy protonowej (PPI) wiązało się z ponad dwukrotnie wyższym ryzykiem ciężkiej hiponatremii (poziom sodu we krwi < 125 mmol/L) w porównaniu do stosowania antagonistów receptora histaminowego H2 (H2RA) w okresie 90-dniowej obserwacji. Ryzyko ciężkiej hiponatremii w grupie PPI wynosiło 0,24% w porównaniu do 0,09% w grupie H2RA, co oznacza jeden dodatkowy przypadek na 680 osób leczonych PPI, przy czym większość przypadków wystąpiła wcześnie po rozpoczęciu leczenia.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Badanie kohortowe wykazało, że stosowanie inhibitorów pompy protonowej (PPI) wiązało się z ponad dwukrotnie wyższym ryzykiem ciężkiej hiponatremii (poziom sodu we krwi < 125 mmol/L) w porównaniu do stosowania antagonistów receptora histaminowego H2 (H2RA) w okresie 90-dniowej obserwacji. Ryzyko ciężkiej hiponatremii w grupie PPI wynosiło 0,24% w porównaniu do 0,09% w grupie H2RA, co oznacza jeden dodatkowy przypadek na 680 osób leczonych PPI, przy czym większość przypadków wystąpiła wcześnie po rozpoczęciu leczenia.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Naukowcy z Uniwersytetu Edynburskiego ostrzegają przed regularnym przyjmowaniem paracetamolu, szczególnie przez osoby z nadciśnieniem, gdyż może on podnosić ciśnienie krwi i zwiększać ryzyko chorób serca i udaru mózgu. Badanie wykazało, że już po czterech dniach przyjmowania maksymalnych dawek ciśnienie tętnicze było wyższe, a wzrost ten porównywano do efektów niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Eksperci podkreślają, że odkryte ryzyko dotyczy długotrwałego stosowania leku, a nie doraźnego łagodzenia bólu czy gorączki.

Źródło: Polsat News
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Naukowcy z Uniwersytetu Edynburskiego ostrzegają przed regularnym przyjmowaniem paracetamolu, szczególnie przez osoby z nadciśnieniem, gdyż może on podnosić ciśnienie krwi i zwiększać ryzyko chorób serca i udaru mózgu. Badanie wykazało, że już po czterech dniach przyjmowania maksymalnych dawek ciśnienie tętnicze było wyższe, a wzrost ten porównywano do efektów niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Eksperci podkreślają, że odkryte ryzyko dotyczy długotrwałego stosowania leku, a nie doraźnego łagodzenia bólu czy gorączki.

Źródło: Polsat News
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Grupa Parlamentarna ds. Farmacji (APPG) apeluje do rządu o pilne opublikowanie odpowiedzi na konsultacje dotyczące umożliwienia farmaceutom wydawania leków o innej mocy lub formulacji, gdy przepisany preparat jest niedostępny. Postuluje się, że jest to najszybszy sposób na pomoc pacjentom, zwłaszcza w kontekście niedoborów leków na ADHD i innych, co prowadzi do opóźnień w leczeniu i znaczącego obciążenia zespołów aptecznych.

Źródło: Medscape
Kategoria: Zdrowie publiczne
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Grupa Parlamentarna ds. Farmacji (APPG) apeluje do rządu o pilne opublikowanie odpowiedzi na konsultacje dotyczące umożliwienia farmaceutom wydawania leków o innej mocy lub formulacji, gdy przepisany preparat jest niedostępny. Postuluje się, że jest to najszybszy sposób na pomoc pacjentom, zwłaszcza w kontekście niedoborów leków na ADHD i innych, co prowadzi do opóźnień w leczeniu i znaczącego obciążenia zespołów aptecznych.

Źródło: Medscape
Kategoria: Zdrowie publiczne
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zgłosiła cztery przypadki śmiertelne wśród pacjentów badanych eksperymentalnym lekiem na schizofrenię o nazwie evenamide firmy Newron, co wzbudziło obawy o bezpieczeństwo, w tym potencjalne ryzyko arytmii serca. Chociaż część zgonów uznano za niezwiązane z lekiem, FDA wskazuje na potrzebę dalszej analizy ze względu na możliwość śmiertelnego mechanizmu arytmicznego, co doprowadziło do wstrzymania rekrutacji nowych pacjentów do badań w USA.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zgłosiła cztery przypadki śmiertelne wśród pacjentów badanych eksperymentalnym lekiem na schizofrenię o nazwie evenamide firmy Newron, co wzbudziło obawy o bezpieczeństwo, w tym potencjalne ryzyko arytmii serca. Chociaż część zgonów uznano za niezwiązane z lekiem, FDA wskazuje na potrzebę dalszej analizy ze względu na możliwość śmiertelnego mechanizmu arytmicznego, co doprowadziło do wstrzymania rekrutacji nowych pacjentów do badań w USA.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)

Badanie kohortowe sugeruje, że powszechne, lecz często niedostrzegane kombinacje leków wywołują kaskady przepisywania leków u osób starszych, prowadząc do niepotrzebnych kosztów i szkód zdrowotnych. Wskazano 24 priorytetowe kaskady, w tym te związane z lekami przeciwzapalnymi, sercowo-naczyniowymi oraz suplementami żelaza, podkreślając znaczenie dokładnej dokumentacji i konsultacji lekarskich w celu uniknięcia potencjalnie nieodpowiedniego leczenia.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Badanie kohortowe sugeruje, że powszechne, lecz często niedostrzegane kombinacje leków wywołują kaskady przepisywania leków u osób starszych, prowadząc do niepotrzebnych kosztów i szkód zdrowotnych. Wskazano 24 priorytetowe kaskady, w tym te związane z lekami przeciwzapalnymi, sercowo-naczyniowymi oraz suplementami żelaza, podkreślając znaczenie dokładnej dokumentacji i konsultacji lekarskich w celu uniknięcia potencjalnie nieodpowiedniego leczenia.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Nowe badania analizujące dane z rejestru pacjentów wykazały, że choć podwyższone enzymy wątrobowe są rzadkie u pacjentów leczonych awacopanem na zapalenie naczyń związane z ANCA, odnotowano dwa przypadki ciężkiego, polekowego uszkodzenia wątroby. Obie sytuacje ustąpiły po odstawieniu leku, co podkreśla potrzebę ścisłego monitorowania.

Źródło: Medscape
Kategoria: Inne
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Nowe badania analizujące dane z rejestru pacjentów wykazały, że choć podwyższone enzymy wątrobowe są rzadkie u pacjentów leczonych awacopanem na zapalenie naczyń związane z ANCA, odnotowano dwa przypadki ciężkiego, polekowego uszkodzenia wątroby. Obie sytuacje ustąpiły po odstawieniu leku, co podkreśla potrzebę ścisłego monitorowania.

Źródło: Medscape
Kategoria: Inne
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Artykuł omawia trzy kluczowe kwestie medyczne: potrzebę regulacji promocji leków przez celebrytów w mediach społecznościowych ze względu na luki prawne i potencjalne ryzyko dla pacjentów, proponowane przez The Lancet Commission nowe klasyfikacje otyłości, które mogą prowadzić do odmowy leczenia osobom w stadium ‘przedklinicznym’, oraz niedoskonałości wskaźnika BMI jako jedynego narzędzia do diagnozowania otyłości, które często pomija znaczną część pacjentów z nadmiarem tkanki tłuszczowej i powiązanymi zagrożeniami zdrowotnymi, sugerując szersze podejście obejmujące obwód talii i ocenę dysfunkcji narządów.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Artykuł omawia trzy kluczowe kwestie medyczne: potrzebę regulacji promocji leków przez celebrytów w mediach społecznościowych ze względu na luki prawne i potencjalne ryzyko dla pacjentów, proponowane przez The Lancet Commission nowe klasyfikacje otyłości, które mogą prowadzić do odmowy leczenia osobom w stadium ‘przedklinicznym’, oraz niedoskonałości wskaźnika BMI jako jedynego narzędzia do diagnozowania otyłości, które często pomija znaczną część pacjentów z nadmiarem tkanki tłuszczowej i powiązanymi zagrożeniami zdrowotnymi, sugerując szersze podejście obejmujące obwód talii i ocenę dysfunkcji narządów.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Metaanaliza ponad 10 000 ciąż wykazała, że ekspozycja na agonisty receptora GLP-1 (GLP-1 RAs) w okresie przedkoncepcyjnym lub pierwszym trymestrze nie wiąże się ze znacząco zwiększonym ryzykiem zaburzeń nadciśnieniowych w ciąży. Choć analizy wykazały brak statystycznie istotnego związku (OR 0,91, P = 0,70), zaobserwowano dużą heterogenność między badaniami, sugerując potrzebę dalszych badań prospektywnych.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐ (5/10)

Metaanaliza ponad 10 000 ciąż wykazała, że ekspozycja na agonisty receptora GLP-1 (GLP-1 RAs) w okresie przedkoncepcyjnym lub pierwszym trymestrze nie wiąże się ze znacząco zwiększonym ryzykiem zaburzeń nadciśnieniowych w ciąży. Choć analizy wykazały brak statystycznie istotnego związku (OR 0,91, P = 0,70), zaobserwowano dużą heterogenność między badaniami, sugerując potrzebę dalszych badań prospektywnych.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐ (5/10)

Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła zatwierdzenie dwóch nowych preparatów: generycznego ruxolitinibu, wskazanej do leczenia m.in. mielofibrozy i czerwienicy prawdziwej, oraz biosymilaru pegfi lgrastimu, służącego do zapobiegania neutropenii po chemioterapii. Decyzje te otwierają drogę do wprowadzenia na rynek preparatów Ruxolitinib Viatris oraz Cavoley, po pozytywnych opiniach Komitetu ds. Produktów Leczniczych Człowieka (CHMP).

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła zatwierdzenie dwóch nowych preparatów: generycznego ruxolitinibu, wskazanej do leczenia m.in. mielofibrozy i czerwienicy prawdziwej, oraz biosymilaru pegfi lgrastimu, służącego do zapobiegania neutropenii po chemioterapii. Decyzje te otwierają drogę do wprowadzenia na rynek preparatów Ruxolitinib Viatris oraz Cavoley, po pozytywnych opiniach Komitetu ds. Produktów Leczniczych Człowieka (CHMP).

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Liczba recept na leki stosowane w leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej (ADHD) wzrosła o 25% w ciągu ostatniego roku, przy czym leczenie otrzymało prawie o jedną trzecią więcej osób. Szczególnie znaczący wzrost, o 40%, odnotowano wśród pacjentów dorosłych. Dane NHS wskazują na złożone przyczyny tego trendu, w tym rosnące zapotrzebowanie na wsparcie, które może być kształtowane przez systemy edukacyjne, a także tzw. “medializację niepokoju” wśród młodych ludzi.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Liczba recept na leki stosowane w leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej (ADHD) wzrosła o 25% w ciągu ostatniego roku, przy czym leczenie otrzymało prawie o jedną trzecią więcej osób. Szczególnie znaczący wzrost, o 40%, odnotowano wśród pacjentów dorosłych. Dane NHS wskazują na złożone przyczyny tego trendu, w tym rosnące zapotrzebowanie na wsparcie, które może być kształtowane przez systemy edukacyjne, a także tzw. “medializację niepokoju” wśród młodych ludzi.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Agios Pharmaceuticals zakończyło rozwój swojego leku na anemię sierpowatą, tebapivat, po tym, jak wyniki badań klinicznych wykazały niewystarczające korzyści terapeutyczne, co spowodowało spadek wartości akcji firmy o 4%. Decyzja ta nastąpiła po wcześniejszym porzuceniu przez spółkę rozwoju tego samego leku w leczeniu nowotworu krwi, również z powodu braku satysfakcjonujących rezultatów. Rynek farmaceutyczny odczuwa skutki tej decyzji, wskazując na umocnienie pozycji konkurencyjnych terapii, takich jak etavopivat firmy Novo Nordisk, która wykazała silniejsze dane dotyczące skuteczności w redukcji powikłań anemii sierpowatej.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)

Agios Pharmaceuticals zakończyło rozwój swojego leku na anemię sierpowatą, tebapivat, po tym, jak wyniki badań klinicznych wykazały niewystarczające korzyści terapeutyczne, co spowodowało spadek wartości akcji firmy o 4%. Decyzja ta nastąpiła po wcześniejszym porzuceniu przez spółkę rozwoju tego samego leku w leczeniu nowotworu krwi, również z powodu braku satysfakcjonujących rezultatów. Rynek farmaceutyczny odczuwa skutki tej decyzji, wskazując na umocnienie pozycji konkurencyjnych terapii, takich jak etavopivat firmy Novo Nordisk, która wykazała silniejsze dane dotyczące skuteczności w redukcji powikłań anemii sierpowatej.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)

Wysokie użycie leków na receptę, takich jak te obniżające ciśnienie krwi i cholesterol, znacząco przyczyniło się do spadku częstości występowania tych schorzeń wśród osób starszych z nadwagą i otyłością w krajach o wysokich dochodach. Mimo tych postępów, młodsze osoby z otyłością nadal pozostają w grupie podwyższonego ryzyka kardiometabolicznego, ponieważ ogólne ryzyko związane z otyłością, obejmujące takie problemy jak cukrzyca czy choroby nerek, wciąż rośnie i nie jest w pełni adresowane przez obecne metody leczenia.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Wysokie użycie leków na receptę, takich jak te obniżające ciśnienie krwi i cholesterol, znacząco przyczyniło się do spadku częstości występowania tych schorzeń wśród osób starszych z nadwagą i otyłością w krajach o wysokich dochodach. Mimo tych postępów, młodsze osoby z otyłością nadal pozostają w grupie podwyższonego ryzyka kardiometabolicznego, ponieważ ogólne ryzyko związane z otyłością, obejmujące takie problemy jak cukrzyca czy choroby nerek, wciąż rośnie i nie jest w pełni adresowane przez obecne metody leczenia.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Badanie kohortowe na dużej grupie ponad 1,8 miliona dorosłych w Kanadzie wykazało, że początkowe recepty na benzodiazepiny trwające dłużej niż 7 dni były związane z przedłużonym użyciem i mniejszym prawdopodobieństwem przerwania terapii w porównaniu do krótszych kuracji. Przepisanie pojedynczego, krótko działającego preparatu wiązało się z mniejszym ryzykiem długoterminowego stosowania.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Badanie kohortowe na dużej grupie ponad 1,8 miliona dorosłych w Kanadzie wykazało, że początkowe recepty na benzodiazepiny trwające dłużej niż 7 dni były związane z przedłużonym użyciem i mniejszym prawdopodobieństwem przerwania terapii w porównaniu do krótszych kuracji. Przepisanie pojedynczego, krótko działającego preparatu wiązało się z mniejszym ryzykiem długoterminowego stosowania.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

W Polsce odnotowano znaczący wzrost rocznego przepisywania leków na ADHD w populacji w wieku 5-59 lat w latach 2012-2022, ze szczególnym uwzględnieniem młodych dorosłych, zwłaszcza kobiet, choć najwyższe wskaźniki nadal utrzymują się wśród dzieci i młodzieży. Badanie wskazuje na potrzebę poprawy diagnostyki i wsparcia leczenia osób dorosłych z ADHD, sugerując zjawisko niedodiagnozowania i niewystarczającego wsparcia w przejściu z opieki pediatrycznej do dorosłej.

Źródło: Medscape
Kategoria: Inne
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

W Polsce odnotowano znaczący wzrost rocznego przepisywania leków na ADHD w populacji w wieku 5-59 lat w latach 2012-2022, ze szczególnym uwzględnieniem młodych dorosłych, zwłaszcza kobiet, choć najwyższe wskaźniki nadal utrzymują się wśród dzieci i młodzieży. Badanie wskazuje na potrzebę poprawy diagnostyki i wsparcia leczenia osób dorosłych z ADHD, sugerując zjawisko niedodiagnozowania i niewystarczającego wsparcia w przejściu z opieki pediatrycznej do dorosłej.

Źródło: Medscape
Kategoria: Inne
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Centrum e-zdrowia wprowadziło możliwość dzielenia e-recept, co pozwala pacjentom wykupować kolejne opakowania leków w różnych aptekach, zamiast być zobowiązanym do jednej placówki, gdzie recepta została po raz pierwszy zrealizowana. Ta zmiana, wprowadzona od środy, zwiększa elastyczność i ułatwia dostęp do leków, a do programu dołączyło już 7200 aptek, co stanowi ponad 60% placówek w Polsce.

Źródło: Polsat News
Kategoria: Zdrowie publiczne
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Centrum e-zdrowia wprowadziło możliwość dzielenia e-recept, co pozwala pacjentom wykupować kolejne opakowania leków w różnych aptekach, zamiast być zobowiązanym do jednej placówki, gdzie recepta została po raz pierwszy zrealizowana. Ta zmiana, wprowadzona od środy, zwiększa elastyczność i ułatwia dostęp do leków, a do programu dołączyło już 7200 aptek, co stanowi ponad 60% placówek w Polsce.

Źródło: Polsat News
Kategoria: Zdrowie publiczne
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu z aptek dwóch leków: przeciwdepresyjnego Apiolin z powodu przekroczenia dopuszczalnego poziomu zanieczyszczenia N-nitroso sertraline, substancji potencjalnie rakotwórczej, oraz uspokajającego Elenium z powodu niezgodności z parametrem uwalniania substancji czynnej, wymagającego nowej metody badawczej.

Źródło: Polsat News
Kategoria: Zdrowie publiczne
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)

Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu z aptek dwóch leków: przeciwdepresyjnego Apiolin z powodu przekroczenia dopuszczalnego poziomu zanieczyszczenia N-nitroso sertraline, substancji potencjalnie rakotwórczej, oraz uspokajającego Elenium z powodu niezgodności z parametrem uwalniania substancji czynnej, wymagającego nowej metody badawczej.

Źródło: Polsat News
Kategoria: Zdrowie publiczne
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)

Europejska Agencja Leków (EMA) zarekomendowała wycofanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu leku Tavneos (avacopan) w Unii Europejskiej, ponieważ jego korzyści nie przewyższają już ryzyka. Powodem są zarzuty o naruszenie zasad dobrej praktyki klinicznej podczas badania ADVOCATE, na którym opierało się wcześniejsze zezwolenie, co podważa wiarygodność danych dotyczących jego skuteczności.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)