Immunoterapia

Wczesne zakończenie badania klinicznego nad redukcją dawek immunoterapii u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami, z powodu nieoczekiwanego wzrostu śmiertelności w grupie rzadziej leczonej inhibitorami kontroli immunologicznej (ICI), dostarcza ważnych wniosków. Analiza wykazała dwukrotnie wyższą śmiertelność (19,9% vs 10,5%) w grupie otrzymującej rzadsze dawkowanie ICI, co sugeruje, że strategie deintensyfikacji leczenia nie powinny być uniwersalne dla wszystkich typów nowotworów, a ich skuteczność może zależeć od konkretnego rodzaju raka.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Badanie real-world na dorosłych pacjentach z astmą i alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa wykazało, że skuteczność immunoterapii, zarówno podskórnej (SCAIT), jak i podjęzykowej (SLIT), zmienia się w zależności od czasu obserwacji. Początkowo lepsze wyniki w niektórych obszarach wykazywała SCAIT po 12 miesiącach, ale po 24 miesiącach przewagę zaczęła uzyskiwać SLIT w ocenie kontroli astmy i jakości życia związanego z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa oraz w parametrze FeNO, co sugeruje znaczenie długoterminowej perspektywy w doborze terapii.

Źródło: Medscape
Kategoria: Inne
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)

Badanie real-world na dorosłych pacjentach z astmą i alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa wykazało, że skuteczność immunoterapii, zarówno podskórnej (SCAIT), jak i podjęzykowej (SLIT), zmienia się w zależności od czasu obserwacji. Początkowo lepsze wyniki w niektórych obszarach wykazywała SCAIT po 12 miesiącach, ale po 24 miesiącach przewagę zaczęła uzyskiwać SLIT w ocenie kontroli astmy i jakości życia związanego z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa oraz w parametrze FeNO, co sugeruje znaczenie długoterminowej perspektywy w doborze terapii.

Źródło: Medscape
Kategoria: Inne
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)

Naukowcy z WEHI zidentyfikowali nowy rodzaj komórek odpornościowych, znanych jako komórki gamma delta T, które potrafią rozpoznawać i niszczyć agresywne komórki raka płuca drobnokomórkowego, nawet gdy nowotwory ukrywają się przed tradycyjnym układem odpornościowym. Odkrycie, opublikowane w “Cancer Cell”, sugeruje, że większa liczba tych komórek wiąże się z dłuższą przeżywalnością pacjentów, a istniejące leki, takie jak tarlatamab i zoledronat, mogą wzmacniać ich działanie przeciwnowotworowe, otwierając nowe możliwości leczenia.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

Naukowcy z WEHI zidentyfikowali nowy rodzaj komórek odpornościowych, znanych jako komórki gamma delta T, które potrafią rozpoznawać i niszczyć agresywne komórki raka płuca drobnokomórkowego, nawet gdy nowotwory ukrywają się przed tradycyjnym układem odpornościowym. Odkrycie, opublikowane w “Cancer Cell”, sugeruje, że większa liczba tych komórek wiąże się z dłuższą przeżywalnością pacjentów, a istniejące leki, takie jak tarlatamab i zoledronat, mogą wzmacniać ich działanie przeciwnowotworowe, otwierając nowe możliwości leczenia.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

Badanie fazy 1/2 wykazało, że skojarzenie nabrzmienia mosunetuzumabu z polatuzumabem wedotyny uzyskało całkowitą odpowiedź u ponad połowy starszych pacjentów z nowo zdiagnozowanym rozlanym dużym chłoniakiem z komórek B (DLBCL), uznanych za niezdolnych do leczenia lub osłabionych. Głównym problemem bezpieczeństwa były infekcje, w tym śmiertelne przypadki, głównie związane z COVID-19, szczególnie u pacjentów osłabionych.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Badanie fazy 1/2 wykazało, że skojarzenie nabrzmienia mosunetuzumabu z polatuzumabem wedotyny uzyskało całkowitą odpowiedź u ponad połowy starszych pacjentów z nowo zdiagnozowanym rozlanym dużym chłoniakiem z komórek B (DLBCL), uznanych za niezdolnych do leczenia lub osłabionych. Głównym problemem bezpieczeństwa były infekcje, w tym śmiertelne przypadki, głównie związane z COVID-19, szczególnie u pacjentów osłabionych.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Badacze z UT MD Anderson Cancer Center odkryli, że nawracające zapalenie stawów wywołane immunoterapią przeciwnowotworową może być napędzane przez komórki odpornościowe, które pamiętają wcześniejsze ataki i powracają w bardziej agresywnej formie. Zrozumienie tego mechanizmu pozwala na opracowanie terapii zapobiegających bolesnym zaostrzeniom, jednocześnie chroniąc zdolność układu odpornościowego do walki z rakiem.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Badacze z UT MD Anderson Cancer Center odkryli, że nawracające zapalenie stawów wywołane immunoterapią przeciwnowotworową może być napędzane przez komórki odpornościowe, które pamiętają wcześniejsze ataki i powracają w bardziej agresywnej formie. Zrozumienie tego mechanizmu pozwala na opracowanie terapii zapobiegających bolesnym zaostrzeniom, jednocześnie chroniąc zdolność układu odpornościowego do walki z rakiem.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Naukowcy z University of Southern California (USC) opracowali przełomową metodę umożliwiającą wytwarzanie odnawialnego źródła genetycznie modyfikowanych komórek odpornościowych zdolnych do zwalczania nowotworów. Metoda polega na pracy z niedojrzałymi komórkami progenitorowymi (GMP), które można hodować i modyfikować w laboratorium, tworząc system ciągłej produkcji komórek przeciwnowotworowych w organizmie. Odkrycie to może zrewolucjonizować immunoterapię raka, oferując dłużej działające i gotowe do użycia terapie, a także znajduje potencjalne zastosowania w leczeniu niedoborów odporności.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

Naukowcy z University of Southern California (USC) opracowali przełomową metodę umożliwiającą wytwarzanie odnawialnego źródła genetycznie modyfikowanych komórek odpornościowych zdolnych do zwalczania nowotworów. Metoda polega na pracy z niedojrzałymi komórkami progenitorowymi (GMP), które można hodować i modyfikować w laboratorium, tworząc system ciągłej produkcji komórek przeciwnowotworowych w organizmie. Odkrycie to może zrewolucjonizować immunoterapię raka, oferując dłużej działające i gotowe do użycia terapie, a także znajduje potencjalne zastosowania w leczeniu niedoborów odporności.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

Naukowcy z Cold Spring Harbor Laboratory odkryli, że aktywacja białka PPARD w komórkach odpornościowych może przekształcić je w broń przeciwko nowotworom, wzmacniając ich zdolność do spalania tłuszczu i atakowania guzów. Ta obiecująca strategia, wykazująca skuteczność w modelach laboratoryjnych przeciwko rakowi jelita grubego, piersi, jajnika i czerniakowi, otwiera nową ścieżkę w leczeniu opornych na terapie nowotworów, potencjalnie poprawiając także skuteczność istniejących metod immunoterapii.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

Naukowcy z Cold Spring Harbor Laboratory odkryli, że aktywacja białka PPARD w komórkach odpornościowych może przekształcić je w broń przeciwko nowotworom, wzmacniając ich zdolność do spalania tłuszczu i atakowania guzów. Ta obiecująca strategia, wykazująca skuteczność w modelach laboratoryjnych przeciwko rakowi jelita grubego, piersi, jajnika i czerniakowi, otwiera nową ścieżkę w leczeniu opornych na terapie nowotworów, potencjalnie poprawiając także skuteczność istniejących metod immunoterapii.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

Badanie fazy 2 wykazało, że terapia trispecyficznym przeciwciałem tilrekimig, podawana raz w miesiącu, znacząco poprawiła stan pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry, redukując objawy i świąd. Terapia ta jednocześnie celuje w trzy kluczowe cytokiny (IL-4, IL-13 i TSLP), oferując potencjalnie szersze spektrum działania niż dotychczasowe terapie.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Badanie fazy 2 wykazało, że terapia trispecyficznym przeciwciałem tilrekimig, podawana raz w miesiącu, znacząco poprawiła stan pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry, redukując objawy i świąd. Terapia ta jednocześnie celuje w trzy kluczowe cytokiny (IL-4, IL-13 i TSLP), oferując potencjalnie szersze spektrum działania niż dotychczasowe terapie.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Nowy test oparty na analizie krążącego wolnego RNA (cfRNA) z moczu wykazuje obiecujące wyniki jako funkcjonalna biopsja płynna w kierowaniu decyzjami dotyczącymi leczenia raka pęcherza, w szczególności immunoterapii pierwszego rzutu BCG. Test ten pozwolił na rozróżnienie pacjentów, którzy odniosą korzyść z BCG podawanego dopęcherzowo, oraz na przewidzenie pełnej odpowiedzi na tę immunoterapię, przewyższając jednocześnie testy cytologiczne i oparte na DNA, a także wykrył chorobę resztkową (MRD). Naukowcy z Uniwersytetu Stanforda optymistycznie oceniają, że próbka moczu może w przyszłości ograniczyć potrzebę cystoskopii, która jest inwazyjnym zabiegiem wykonywanym okresowo.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Nowy test oparty na analizie krążącego wolnego RNA (cfRNA) z moczu wykazuje obiecujące wyniki jako funkcjonalna biopsja płynna w kierowaniu decyzjami dotyczącymi leczenia raka pęcherza, w szczególności immunoterapii pierwszego rzutu BCG. Test ten pozwolił na rozróżnienie pacjentów, którzy odniosą korzyść z BCG podawanego dopęcherzowo, oraz na przewidzenie pełnej odpowiedzi na tę immunoterapię, przewyższając jednocześnie testy cytologiczne i oparte na DNA, a także wykrył chorobę resztkową (MRD). Naukowcy z Uniwersytetu Stanforda optymistycznie oceniają, że próbka moczu może w przyszłości ograniczyć potrzebę cystoskopii, która jest inwazyjnym zabiegiem wykonywanym okresowo.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Krótkotrwała immunoterapia przed operacją może zapewnić niezwykle trwałą ochronę pacjentom z rakiem jelita grubego w drugim lub trzecim stadium. W badaniu NEOPRISM-CRC 32 pacjentów z konkretną genetyczną formą raka jelita grubego otrzymało pembrolizumab przez maksymalnie dziewięć tygodni przed zabiegiem, zamiast standardowej chemioterapii pooperacyjnej. Po prawie trzech latach obserwacji żaden z pacjentów nie doświadczył nawrotu choroby, nawet ci, u których po leczeniu pozostały niewielkie ślady choroby. Najnowsze wyniki sugerują, że personalizowane testy krwi i profilowanie odporności mogą pomóc w przewidywaniu odpowiedzi na leczenie i optymalizacji strategii terapeutycznej.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

Krótkotrwała immunoterapia przed operacją może zapewnić niezwykle trwałą ochronę pacjentom z rakiem jelita grubego w drugim lub trzecim stadium. W badaniu NEOPRISM-CRC 32 pacjentów z konkretną genetyczną formą raka jelita grubego otrzymało pembrolizumab przez maksymalnie dziewięć tygodni przed zabiegiem, zamiast standardowej chemioterapii pooperacyjnej. Po prawie trzech latach obserwacji żaden z pacjentów nie doświadczył nawrotu choroby, nawet ci, u których po leczeniu pozostały niewielkie ślady choroby. Najnowsze wyniki sugerują, że personalizowane testy krwi i profilowanie odporności mogą pomóc w przewidywaniu odpowiedzi na leczenie i optymalizacji strategii terapeutycznej.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

Badanie fazy 2a wykazało, że dodanie abataceptu do doustnej immunoterapii orzeszkami ziemnymi (OIT) nie zmniejszyło znacząco przejściowego wzrostu specyficznych przeciwciał IgE na orzeszki ziemne u nastolatków i dorosłych z ciężką alergią na orzeszki ziemne. Choć grupa przyjmująca abatacept doświadczyła mniej reakcji anafilaktycznych, mała próba kliniczna (14 pacjentów) uniemożliwia wiarygodne wyciąganie wniosków dotyczących bezpieczeństwa.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐ (5/10)

Badanie fazy 2a wykazało, że dodanie abataceptu do doustnej immunoterapii orzeszkami ziemnymi (OIT) nie zmniejszyło znacząco przejściowego wzrostu specyficznych przeciwciał IgE na orzeszki ziemne u nastolatków i dorosłych z ciężką alergią na orzeszki ziemne. Choć grupa przyjmująca abatacept doświadczyła mniej reakcji anafilaktycznych, mała próba kliniczna (14 pacjentów) uniemożliwia wiarygodne wyciąganie wniosków dotyczących bezpieczeństwa.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐ (5/10)

Badania kliniczne potwierdziły skuteczność immunoterapii z użyciem koniugowanego z mannanem alergenu brzozy EP-088_T502, podawanej w krótkiej serii zastrzyków przed sezonem pylenia, w redukcji objawów alergicznego nieżytu nosa i spojówek u pacjentów. Terapia znacząco obniżyła łączny wynik objawów i stosowania leków, podniosła poziom swoistych przeciwciał IgG4 przeciwko alergenowi brzozy, a także poprawiła jakość życia, wykazując jednocześnie bezpieczeństwo i dobrą tolerancję.

Źródło: Medscape
Kategoria: Inne
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Badania kliniczne potwierdziły skuteczność immunoterapii z użyciem koniugowanego z mannanem alergenu brzozy EP-088_T502, podawanej w krótkiej serii zastrzyków przed sezonem pylenia, w redukcji objawów alergicznego nieżytu nosa i spojówek u pacjentów. Terapia znacząco obniżyła łączny wynik objawów i stosowania leków, podniosła poziom swoistych przeciwciał IgG4 przeciwko alergenowi brzozy, a także poprawiła jakość życia, wykazując jednocześnie bezpieczeństwo i dobrą tolerancję.

Źródło: Medscape
Kategoria: Inne
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Naukowcy z Uniwersytetu Kalifornijskiego w San Francisco opracowali nowatorskie podejście oparte na CRISPR, które umożliwia przeprogramowanie komórek odpornościowych, zwanych komórkami T, bezpośrednio w organizmie pacjenta do zwalczania nowotworów. Ta metoda, polegająca na dostarczeniu narzędzi do edycji genów i nowego DNA do komórek T za pomocą dwuczęściowego systemu, może znacząco skrócić czas, obniżyć koszty i ułatwić dostęp do terapii CAR-T, która obecnie jest złożona i bardzo droga. Potencjalne zastosowanie tej technologii obiecuje przełom w leczeniu chorób nowotworowych, w tym białaczki, szpiczaka mnogiego i guzów litych.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (10/10)

Naukowcy z Uniwersytetu Kalifornijskiego w San Francisco opracowali nowatorskie podejście oparte na CRISPR, które umożliwia przeprogramowanie komórek odpornościowych, zwanych komórkami T, bezpośrednio w organizmie pacjenta do zwalczania nowotworów. Ta metoda, polegająca na dostarczeniu narzędzi do edycji genów i nowego DNA do komórek T za pomocą dwuczęściowego systemu, może znacząco skrócić czas, obniżyć koszty i ułatwić dostęp do terapii CAR-T, która obecnie jest złożona i bardzo droga. Potencjalne zastosowanie tej technologii obiecuje przełom w leczeniu chorób nowotworowych, w tym białaczki, szpiczaka mnogiego i guzów litych.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (10/10)

Naukowcy z Memorial Sloan Kettering Cancer Center zidentyfikowali cząsteczkę sygnalizacyjną MEK, która odgrywa kluczową rolę w “wypaleniu” komórek T zwalczających nowotwory poprzez nadmierne zużywanie ich energii na produkcję białek zabijających raka. Zablokowanie MEK w badaniach laboratoryjnych i na zwierzętach pomogło komórkom dłużej zachować aktywność, przetrwać i efektywniej walczyć z nowotworem, co otwiera drogę do potencjalnego zwiększenia skuteczności immunoterapii.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Naukowcy z Memorial Sloan Kettering Cancer Center zidentyfikowali cząsteczkę sygnalizacyjną MEK, która odgrywa kluczową rolę w “wypaleniu” komórek T zwalczających nowotwory poprzez nadmierne zużywanie ich energii na produkcję białek zabijających raka. Zablokowanie MEK w badaniach laboratoryjnych i na zwierzętach pomogło komórkom dłużej zachować aktywność, przetrwać i efektywniej walczyć z nowotworem, co otwiera drogę do potencjalnego zwiększenia skuteczności immunoterapii.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Trzy kontrolowane badania kliniczne wykazały znaczące korzyści terapeutyczne w leczeniu łuszczycy skóry owłosionej (HS) poprzez celowanie w cytokiny TL1A oraz IL-1 beta (samodzielnie lub w połączeniu z IL-1 alfa). Badania fazy 3 są już w toku lub planowane, a wstępne wyniki dla tulisokibartu (anty-TL1A), abdakibartu (anty-IL-1 beta) i lutikizumabu (anty-IL-1 alfa/beta) podczas EADV 2026 w Wiedniu oceniono jako bardzo obiecujące, wskazując na nowe możliwości terapeutyczne dla pacjentów z HS.

Źródło: Medscape
Kategoria: Inne
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Trzy kontrolowane badania kliniczne wykazały znaczące korzyści terapeutyczne w leczeniu łuszczycy skóry owłosionej (HS) poprzez celowanie w cytokiny TL1A oraz IL-1 beta (samodzielnie lub w połączeniu z IL-1 alfa). Badania fazy 3 są już w toku lub planowane, a wstępne wyniki dla tulisokibartu (anty-TL1A), abdakibartu (anty-IL-1 beta) i lutikizumabu (anty-IL-1 alfa/beta) podczas EADV 2026 w Wiedniu oceniono jako bardzo obiecujące, wskazując na nowe możliwości terapeutyczne dla pacjentów z HS.

Źródło: Medscape
Kategoria: Inne
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Badanie przeprowadzone w 10 australijskich szpitalach wykazało, że doustny test prowokacyjny z orzeszkami ziemnymi pozwala na bezpieczne potwierdzenie lub wykluczenie alergii u niemowląt. Ponad trzecia grupa dzieci po kontakcie z alergenem i wykazująca oznaki uczulenia, po pozytywnym teście odstawiono od unikania orzeszków, dzięki czemu mogły je regularnie spożywać, co oznaczało pomyślne ‘delabeling’. W badaniu, w którym wzięło udział 778 niemowląt, reakcja anafilaktyczna wystąpiła u 7,8% wszystkich testów, a u 12% tych pozytywnych, jednakże przypadki te były dobrze zarządzane.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Badanie przeprowadzone w 10 australijskich szpitalach wykazało, że doustny test prowokacyjny z orzeszkami ziemnymi pozwala na bezpieczne potwierdzenie lub wykluczenie alergii u niemowląt. Ponad trzecia grupa dzieci po kontakcie z alergenem i wykazująca oznaki uczulenia, po pozytywnym teście odstawiono od unikania orzeszków, dzięki czemu mogły je regularnie spożywać, co oznaczało pomyślne ‘delabeling’. W badaniu, w którym wzięło udział 778 niemowląt, reakcja anafilaktyczna wystąpiła u 7,8% wszystkich testów, a u 12% tych pozytywnych, jednakże przypadki te były dobrze zarządzane.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Badanie fazy 3 wykazało, że zastąpienie dwóch cykli intensywnej chemioterapii dwoma cyklami blinatumomabu znacząco poprawiło przeżycie wolne od zdarzeń (EFS) u dzieci z nowo zdiagnozowaną, wysokim ryzykiem ostrą białaczką limfoblastyczną typu B (B-ALL). Stosowanie blinatumomabu wiązało się również ze znacznym zmniejszeniem działań toksycznych, w tym infekcji związanych z leczeniem i zagrażających życiu zdarzeń niepożądanych, co sugeruje jego potencjał jako nowej strategii terapeutycznej.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

Badanie fazy 3 wykazało, że zastąpienie dwóch cykli intensywnej chemioterapii dwoma cyklami blinatumomabu znacząco poprawiło przeżycie wolne od zdarzeń (EFS) u dzieci z nowo zdiagnozowaną, wysokim ryzykiem ostrą białaczką limfoblastyczną typu B (B-ALL). Stosowanie blinatumomabu wiązało się również ze znacznym zmniejszeniem działań toksycznych, w tym infekcji związanych z leczeniem i zagrażających życiu zdarzeń niepożądanych, co sugeruje jego potencjał jako nowej strategii terapeutycznej.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

Naukowcy z University of Miami Miller School of Medicine odkryli metodę na osłabienie kluczowych mechanizmów obronnych raka trzustki, polegającą na blokowaniu receptora IL1RAP. Ten receptor odgrywa centralną rolę w sygnalizacji zapalnej, wspierając sieć komórkową otaczającą guzy i chroniąc je przed leczeniem. W badaniach przedklinicznych podejście to zmniejszyło liczbę komórek tłumiących układ odpornościowy i zwłóknienie guza, jednocześnie zwiększając aktywność komórek T zwalczających nowotwór, co potencjalnie może zwiększyć skuteczność chemioterapii i immunoterapii.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

Naukowcy z University of Miami Miller School of Medicine odkryli metodę na osłabienie kluczowych mechanizmów obronnych raka trzustki, polegającą na blokowaniu receptora IL1RAP. Ten receptor odgrywa centralną rolę w sygnalizacji zapalnej, wspierając sieć komórkową otaczającą guzy i chroniąc je przed leczeniem. W badaniach przedklinicznych podejście to zmniejszyło liczbę komórek tłumiących układ odpornościowy i zwłóknienie guza, jednocześnie zwiększając aktywność komórek T zwalczających nowotwór, co potencjalnie może zwiększyć skuteczność chemioterapii i immunoterapii.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)