Badanie w Danii: wskaźniki szczepień przeciw grypie u pacjentów z cukrzycą typu 1 poniżej celu WHO. Analiza czynników ryzyka.
Badanie przeprowadzone w Danii wykazało, że w latach 2015-2022 odsetek pacjentów z cukrzycą typu 1 (T1D) zaszczepionych przeciw grypie utrzymywał się znacznie poniżej celu 75% ustalonego przez WHO. W 2022-2023 roku wskaźniki te wyniosły odpowiednio 16,9% u dzieci i 41,8% u dorosłych, przy czym niższe wskaźniki szczepień u dorosłych wiązały się z niedostateczną kontrolą glikemii, płcią męską i niższym wykształceniem.
Źródło: Medscape
Kategoria: Zdrowie publiczne
Ważność: ⭐⭐⭐⭐ (4/10)
NHS rekomenduje teplizumab, pierwszy lek opóźniający cukrzycę typu 1 o blisko 3 lata. Przełom w leczeniu tej choroby w Europie.
Brytyjska Narodowa Służba Zdrowia (NHS) zaleciła stosowanie teplizumabu, terapii która może opóźnić wystąpienie cukrzycy typu 1 (T1D) o średnio prawie 3 lata, stanowiąc pierwszy taki przypadek w Europie. Lek ten, działając na przyczynę choroby, stanowi przełom w leczeniu T1D, pozwalając na opóźnienie momentu przejścia do stadium objawowego wymagającego terapii insulinowej.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)
NHS rekomenduje teplizumab, pierwszy lek opóźniający cukrzycę typu 1 o blisko 3 lata. Przełom w leczeniu tej choroby w Europie.
Brytyjska Narodowa Służba Zdrowia (NHS) zaleciła stosowanie teplizumabu, terapii która może opóźnić wystąpienie cukrzycy typu 1 (T1D) o średnio prawie 3 lata, stanowiąc pierwszy taki przypadek w Europie. Lek ten, działając na przyczynę choroby, stanowi przełom w leczeniu T1D, pozwalając na opóźnienie momentu przejścia do stadium objawowego wymagającego terapii insulinowej.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)
Teplizumab (Tzield) zatwierdzony przez FDA dla dzieci 8-17 lat z cukrzycą typu 1 w stadium 3. Spowalnia utratę produkcji insuliny endogennej.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła teplizumab (Tzield) do stosowania u dzieci w wieku 8-17 lat z nowo zdiagnozowaną cukrzycą typu 1 (T1D) w stadium 3, aby spowolnić utratę endogennej produkcji insuliny. Nowe zatwierdzenie, oparte na badaniu PROTECT, wykazało, że lek ten znacznie spowolnił spadek poziomu C-peptydu w porównaniu z placebo. Lek jest monoklonalnym przeciwciałem anty-CD3, które wcześniej otrzymało zatwierdzenie przyspieszone i ma pewne ostrzeżenia dotyczące reaktywacji wirusów oraz działań niepożądanych.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)
Teplizumab (Tzield) zatwierdzony przez FDA dla dzieci 8-17 lat z cukrzycą typu 1 w stadium 3. Spowalnia utratę produkcji insuliny endogennej.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła teplizumab (Tzield) do stosowania u dzieci w wieku 8-17 lat z nowo zdiagnozowaną cukrzycą typu 1 (T1D) w stadium 3, aby spowolnić utratę endogennej produkcji insuliny. Nowe zatwierdzenie, oparte na badaniu PROTECT, wykazało, że lek ten znacznie spowolnił spadek poziomu C-peptydu w porównaniu z placebo. Lek jest monoklonalnym przeciwciałem anty-CD3, które wcześniej otrzymało zatwierdzenie przyspieszone i ma pewne ostrzeżenia dotyczące reaktywacji wirusów oraz działań niepożądanych.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)
Cukrzyca typu 1 zwiększa ryzyko złamań kości udowej – wynika z duńskiego badania. Sprawdź szczegóły i potencjalne implikacje kliniczne.
Badanie przeprowadzone w Danii wykazało, że zarówno cukrzyca typu 1 (T1D), jak i typu 2 (T2D) są związane ze zwiększoną częstością złamań kości udowej i biodra. Po uwzględnieniu wieku, jedynie związek z T1D pozostał statystycznie istotny, sugerując, że złamania bliższe górnej części kości udowej stanowią rosnące zagrożenie kliniczne, zwłaszcza dla osób z T1D.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)
Cukrzyca typu 1 zwiększa ryzyko złamań kości udowej – wynika z duńskiego badania. Sprawdź szczegóły i potencjalne implikacje kliniczne.
Badanie przeprowadzone w Danii wykazało, że zarówno cukrzyca typu 1 (T1D), jak i typu 2 (T2D) są związane ze zwiększoną częstością złamań kości udowej i biodra. Po uwzględnieniu wieku, jedynie związek z T1D pozostał statystycznie istotny, sugerując, że złamania bliższe górnej części kości udowej stanowią rosnące zagrożenie kliniczne, zwłaszcza dla osób z T1D.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)
Badanie sugeruje, że wahania poziomu glukozy, a nie błąd pomiarowy, są kluczem do rozbieżności między CGM a A1c u pacjentów z cukrzycą typu 1.
Badanie wykazało, że znaczące i długotrwałe wahania poziomu glukozy we krwi u dorosłych z cukrzycą typu 1 są silnie powiązane z rozbieżnościami między wskaźnikiem GMI opartym na CGM a laboratoryjnym A1c. Zamiast interpretować te rozbieżności jako błąd pomiarowy, autorzy sugerują, że mogą one odzwierciedlać specyficzny fenotyp glikemiczny z dużymi wahaniami glukozy, co wymaga głębszej analizy danych CGM.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)
Badanie sugeruje, że wahania poziomu glukozy, a nie błąd pomiarowy, są kluczem do rozbieżności między CGM a A1c u pacjentów z cukrzycą typu 1.
Badanie wykazało, że znaczące i długotrwałe wahania poziomu glukozy we krwi u dorosłych z cukrzycą typu 1 są silnie powiązane z rozbieżnościami między wskaźnikiem GMI opartym na CGM a laboratoryjnym A1c. Zamiast interpretować te rozbieżności jako błąd pomiarowy, autorzy sugerują, że mogą one odzwierciedlać specyficzny fenotyp glikemiczny z dużymi wahaniami glukozy, co wymaga głębszej analizy danych CGM.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)
FDA zatwierdziła wziewną insulinę Afrezza dla dzieci od 6 lat z cukrzycą typu 1 i 2. Zapewnia szybkie działanie przed posiłkami.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła do stosowania u dzieci w wieku 6 lat i starszych wziewną insulinę ludzką Afrezza (MannKind) w leczeniu cukrzycy typu 1 i typu 2. Urządzenie dostarcza insulinę do płuc, zapewniając szybkie wchłanianie do krwiobiegu, z przeznaczeniem do podania bezpośrednio przed posiłkami, nie zastępując insuliny bazowej w przypadku cukrzycy typu 1. Pomimo że badanie nie wykazało statystycznie istotnej przewagi nad insuliną podawaną podskórnie pod kątem kontroli HbA1c, lek zaoferował większą satysfakcję z leczenia i mniejszy przyrost masy ciała, nie powodując przy tym znaczących problemów z funkcją płuc.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)
FDA zatwierdziła wziewną insulinę Afrezza dla dzieci od 6 lat z cukrzycą typu 1 i 2. Zapewnia szybkie działanie przed posiłkami.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła do stosowania u dzieci w wieku 6 lat i starszych wziewną insulinę ludzką Afrezza (MannKind) w leczeniu cukrzycy typu 1 i typu 2. Urządzenie dostarcza insulinę do płuc, zapewniając szybkie wchłanianie do krwiobiegu, z przeznaczeniem do podania bezpośrednio przed posiłkami, nie zastępując insuliny bazowej w przypadku cukrzycy typu 1. Pomimo że badanie nie wykazało statystycznie istotnej przewagi nad insuliną podawaną podskórnie pod kątem kontroli HbA1c, lek zaoferował większą satysfakcję z leczenia i mniejszy przyrost masy ciała, nie powodując przy tym znaczących problemów z funkcją płuc.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)
Agoniści GLP-1 w cukrzycy typu 1 obniżają ryzyko chorób serca i nerek, bez zwiększonego ryzyka DKA i hipoglikemii. Dowiedz się więcej.
Nowe dane z badania symulującego randomizowane badanie kliniczne wskazują, że agoniści receptora GLP-1 (GLP-1 RA) stosowane jako leczenie wspomagające u pacjentów z cukrzycą typu 1 (T1D) znacząco obniżają ryzyko poważnych niepożądanych zdarzeń sercowo-naczyniowych (MACE) oraz schyłkowej niewydolności nerek (ESKD), bez zwiększonego ryzyka kwasicy ketonowej (DKA) lub hipoglikemii. Wyniki sugerują, że GLP-1 RA mogą być ważną strategią profilaktyki długoterminowych powikłań sercowo-naczyniowych i nerkowych w T1D, podobnie jak w cukrzycy typu 2, co uzasadnia dalsze badania kliniczne.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)
Agoniści GLP-1 w cukrzycy typu 1 obniżają ryzyko chorób serca i nerek, bez zwiększonego ryzyka DKA i hipoglikemii. Dowiedz się więcej.
Nowe dane z badania symulującego randomizowane badanie kliniczne wskazują, że agoniści receptora GLP-1 (GLP-1 RA) stosowane jako leczenie wspomagające u pacjentów z cukrzycą typu 1 (T1D) znacząco obniżają ryzyko poważnych niepożądanych zdarzeń sercowo-naczyniowych (MACE) oraz schyłkowej niewydolności nerek (ESKD), bez zwiększonego ryzyka kwasicy ketonowej (DKA) lub hipoglikemii. Wyniki sugerują, że GLP-1 RA mogą być ważną strategią profilaktyki długoterminowych powikłań sercowo-naczyniowych i nerkowych w T1D, podobnie jak w cukrzycy typu 2, co uzasadnia dalsze badania kliniczne.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)
Terapia lekami GLP-1 może przynosić korzyści sercowo-naczyniowe i zmniejszać ryzyko zgonu u pacjentów z cukrzycą typu 1.
Badanie retrospektywne wykazało, że u dorosłych z cukrzycą typu 1 (T1D) stosowanie terapii opartych na GLP-1 wiązało się ze zmniejszonym ryzykiem zgonu z wszystkich przyczyn, niektórych zdarzeń sercowo-naczyniowych, hospitalizacji i hipoglikemii, bez zwiększonego ryzyka kwasicy ketonowej. Choć wyniki te sugerują bezpieczeństwo i potencjalne korzyści, autorzy podkreślają potrzebę prospektywnych badań randomizowanych.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)
Terapia lekami GLP-1 może przynosić korzyści sercowo-naczyniowe i zmniejszać ryzyko zgonu u pacjentów z cukrzycą typu 1.
Badanie retrospektywne wykazało, że u dorosłych z cukrzycą typu 1 (T1D) stosowanie terapii opartych na GLP-1 wiązało się ze zmniejszonym ryzykiem zgonu z wszystkich przyczyn, niektórych zdarzeń sercowo-naczyniowych, hospitalizacji i hipoglikemii, bez zwiększonego ryzyka kwasicy ketonowej. Choć wyniki te sugerują bezpieczeństwo i potencjalne korzyści, autorzy podkreślają potrzebę prospektywnych badań randomizowanych.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)
Nowe terapie, w tym inhibitory SGLT2, finerenon i agoniści GLP-1, dają nadzieję na leczenie chorób nerek u pacjentów z cukrzycą typu 1.
W obliczu braku znaczących postępów w leczeniu chorób nerek w cukrzycy typu 1 (T1D) przez ostatnie 30 lat, nowe linie terapeutyczne, takie jak inhibitory SGLT2, finerenon i agoniści receptora GLP-1, wykazują obiecujące wyniki. Badania kliniczne, w tym “Sugar and Salt” dla inhibitorów SGLT2, FINE-ONE dla finerenonu i REMODEL T1D dla agonistów GLP-1, zmierzają do powtórzenia sukcesów obserwowanych w cukrzycy typu 2, koncentrując się na spowolnieniu postępu choroby i redukcji albuminurii, co może odwrócić transformację nefropatii cukrzycowej.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)
Nowe terapie, w tym inhibitory SGLT2, finerenon i agoniści GLP-1, dają nadzieję na leczenie chorób nerek u pacjentów z cukrzycą typu 1.
W obliczu braku znaczących postępów w leczeniu chorób nerek w cukrzycy typu 1 (T1D) przez ostatnie 30 lat, nowe linie terapeutyczne, takie jak inhibitory SGLT2, finerenon i agoniści receptora GLP-1, wykazują obiecujące wyniki. Badania kliniczne, w tym “Sugar and Salt” dla inhibitorów SGLT2, FINE-ONE dla finerenonu i REMODEL T1D dla agonistów GLP-1, zmierzają do powtórzenia sukcesów obserwowanych w cukrzycy typu 2, koncentrując się na spowolnieniu postępu choroby i redukcji albuminurii, co może odwrócić transformację nefropatii cukrzycowej.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)
Szwedzcy naukowcy z Karolinska Institutet stworzyli lab-grown komórki insulinowe, które odwracają cukrzycę typu 1 u myszy. Przełom dla terapii.
Naukowcy ze Szwecji opracowali bardziej niezawodną metodę tworzenia komórek produkujących insulinę z ludzkich komórek macierzystych, co stanowi znaczący krok w kierunku potencjalnego leczenia cukrzycy typu 1. Te laboratoryjnie hodowane komórki nie tylko silnie reagują na glukozę, ale także przywróciły kontrolę poziomu cukru we krwi po przeszczepieniu do myszy z cukrzycą, pokonując wcześniejsze wyzwania związane z niedojrzałością i różnorodnością komórek.
Źródło: Science Daily
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)
Szwedzcy naukowcy z Karolinska Institutet stworzyli lab-grown komórki insulinowe, które odwracają cukrzycę typu 1 u myszy. Przełom dla terapii.
Naukowcy ze Szwecji opracowali bardziej niezawodną metodę tworzenia komórek produkujących insulinę z ludzkich komórek macierzystych, co stanowi znaczący krok w kierunku potencjalnego leczenia cukrzycy typu 1. Te laboratoryjnie hodowane komórki nie tylko silnie reagują na glukozę, ale także przywróciły kontrolę poziomu cukru we krwi po przeszczepieniu do myszy z cukrzycą, pokonując wcześniejsze wyzwania związane z niedojrzałością i różnorodnością komórek.
Źródło: Science Daily
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)
Badanie Medscape: leki GLP-1 w cukrzycy typu 1 nie zwiększają ryzyka DKA i zapalenia trzustki, a obniżają hospitalizacje.
Duże jednoroczne badanie jednoośrodkowe wykazało, że stosowanie leków GLP-1 poza wskazaniami u osób z cukrzycą typu 1 (T1D) nie prowadziło do kwasicy ketonowej (DKA) ani zapalenia trzustki, a wręcz wiązało się z niższymi wskaźnikami hospitalizacji. Pomimo braku zatwierdzenia FDA dla T1D, leki te zyskują na popularności jako terapia wspomagająca u pacjentów z otyłością, budząc obawy o bezpieczeństwo, które jednak w badaniu nie znalazły potwierdzenia.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)
Badanie Medscape: leki GLP-1 w cukrzycy typu 1 nie zwiększają ryzyka DKA i zapalenia trzustki, a obniżają hospitalizacje.
Duże jednoroczne badanie jednoośrodkowe wykazało, że stosowanie leków GLP-1 poza wskazaniami u osób z cukrzycą typu 1 (T1D) nie prowadziło do kwasicy ketonowej (DKA) ani zapalenia trzustki, a wręcz wiązało się z niższymi wskaźnikami hospitalizacji. Pomimo braku zatwierdzenia FDA dla T1D, leki te zyskują na popularności jako terapia wspomagająca u pacjentów z otyłością, budząc obawy o bezpieczeństwo, które jednak w badaniu nie znalazły potwierdzenia.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)
Agencja FDA zatwierdziła lek Tzield dla dzieci od 1. roku życia z wczesnym stadium cukrzycy typu 1, opóźniając progresję choroby.
Agencja FDA rozszerzyła zatwierdzenie leku teplizumab-mzwv (Tzield) dla dzieci już od pierwszego roku życia ze wczesnym stadium cukrzycy typu 1 (T1D). Lek ten, będący przeciwciałem monoklonalnym skierowanym przeciwko CD3, opóźnia przejście z etapu 2 (przedobjawowego) do etapu 3 (klinicznego) T1D, interferując z autoimmunologicznym niszczeniem komórek beta trzustki. Jest to pierwsza terapia modyfikująca przebieg choroby w celu spowolnienia progresji T1D, podawana w 14-dniowej infuzji dożylnej.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)
Agencja FDA zatwierdziła lek Tzield dla dzieci od 1. roku życia z wczesnym stadium cukrzycy typu 1, opóźniając progresję choroby.
Agencja FDA rozszerzyła zatwierdzenie leku teplizumab-mzwv (Tzield) dla dzieci już od pierwszego roku życia ze wczesnym stadium cukrzycy typu 1 (T1D). Lek ten, będący przeciwciałem monoklonalnym skierowanym przeciwko CD3, opóźnia przejście z etapu 2 (przedobjawowego) do etapu 3 (klinicznego) T1D, interferując z autoimmunologicznym niszczeniem komórek beta trzustki. Jest to pierwsza terapia modyfikująca przebieg choroby w celu spowolnienia progresji T1D, podawana w 14-dniowej infuzji dożylnej.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)
Tani lek metformin może zmniejszyć potrzebę stosowania insuliny u pacjentów z cukrzycą typu 1 o około 12%, sugerują nowe badania.
Tani, stuletni lek, metformin, powszechnie stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2, może pomóc pacjentom z cukrzycą typu 1 w znaczącym zmniejszeniu dawki insuliny o około 12%, bez negatywnego wpływu na poziom cukru we krwi czy wrażliwość na insulinę. Badania sugerują, że mechanizm działania leku może być związany z wpływem na mikrobiom jelitowy, co otwiera nowe perspektywy w zarządzaniu chorobą.
Źródło: Science Daily
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)
Tani lek metformin może zmniejszyć potrzebę stosowania insuliny u pacjentów z cukrzycą typu 1 o około 12%, sugerują nowe badania.
Tani, stuletni lek, metformin, powszechnie stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2, może pomóc pacjentom z cukrzycą typu 1 w znaczącym zmniejszeniu dawki insuliny o około 12%, bez negatywnego wpływu na poziom cukru we krwi czy wrażliwość na insulinę. Badania sugerują, że mechanizm działania leku może być związany z wpływem na mikrobiom jelitowy, co otwiera nowe perspektywy w zarządzaniu chorobą.
Źródło: Science Daily
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)