FDA zatwierdziła brepocitinib (Lisraya) jako pierwszy doustny lek do leczenia dermatomyositis u dorosłych, oferując nadzieję pacjentom.
Agencja FDA zatwierdziła brepocitinib (Lisraya), doustny, selektywny inhibitor kinazy tyrozynowej 2-JAK1, do leczenia dermatomyositis, rzadkiej choroby autoimmunologicznej, u dorosłych. Lek ten, przyjmowany raz dziennie, pomaga zmniejszyć stan zapalny związany z chorobą, oferując znaczącą poprawę w porównaniu do dotychczasowych terapii, które były trudne w podaniu, miały ograniczoną skuteczność i często były toksyczne.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)
Brepocitinib skutecznie leczy choroby skóry w zapaleniu skórno-mięśniowym, poprawiając jakość życia pacjentów. Wyniki badania fazy 3.
Badanie fazy 3 wykazało, że doustny brepocitinib, selektywny inhibitor kinazy tyrozynowej 2 (TYK2) i kinazy janusowej 1 (JAK1), znacząco poprawił objawy skórne, świąd oraz jakość życia pacjentów z zapaleniem skórno-mięśniowym po 52 tygodniach leczenia, co sugeruje możliwość stosowania go jako ukierunkowanej terapii z szybkim i skutecznym działaniem.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)