Tags

10 stron

Badanie Kliniczne

W leczeniu zaawansowanego raka płuca drobnokomórkowego radioterapia w połączeniu z immunoterapią zwiększa ryzyko śmiertelnych zdarzeń niepożądanych

Radioterapia piersiowa w połączeniu z atezolizumabem w leczeniu zaawansowanego raka płuca drobnokomórkowego znacząco zwiększa ryzyko śmiertelnych zdarzeń niepożądanych.

Badanie fazy 2 wykazało, że dodanie radioterapii piersiowej do leczenia podtrzymującego atezolizumabem u pacjentów z zaawansowanym rakiem płuca drobnokomórkowego (ES-SCLC) ponad trzykrotnie zwiększyło ryzyko śmiertelnych zdarzeń niepożądanych w porównaniu do samej immunoterapii. Mimo że mediany przeżycia ogólnego były krótsze w ramieniu kombinowanym (6,7 miesiąca) niż w grupie otrzymującej tylko atezolizumab (13,4 miesiąca), badanie zostało przedwcześnie zakończone z powodu zwiększonej liczby zgonów, co ogranicza jego generalizację.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Trzytygodniowa kuracja sterydami niewystarczająca w leczeniu zapalenia płuc

Trzytygodniowa kuracja sterydami jest mniej skuteczna w leczeniu łagodnego zapalenia płuc po immunoterapii niż standardowe 6 tygodni.

Randomizowane badanie oceniające niegorszość krótszej terapii sterydowej w łagodnym zapaleniu płuc indukowanym przez leczenie immunoterapią wykazało, że 3-tygodniowy schemat leczenia, w porównaniu do standardowego 6-tygodniowego, nie osiągnął wyznaczonego progu niegorszości, charakteryzując się niższym odsetkiem sukcesu terapeutycznego oraz wyższym wskaźnikiem nawrotów lub zaostrzeń, co potwierdza rekomendację wydłużonej terapii.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Niskowolumenowe PEG w przygotowaniu jelit u pacjentów hospitalizowanych

Niskowolumenowy PEG (1 litr) okazał się bezpieczny i skuteczny w przygotowaniu jelit do kolonoskopii u hospitalizowanych pacjentów, co może zmienić obecne standardy leczenia.

Badanie INTERPRET wykazało, że niskowolumenowy preparat PEG o objętości 1 litra, wzbogacony o askorbinian, jest bezpieczny i skuteczny w przygotowaniu jelit do kolonoskopii u stabilnych hospitalizowanych dorosłych, zapewniając porównywalne ogólne oczyszczenie i lepsze wyniki wysokiej jakości oczyszczenia niż preparaty 2- i 4-litrowe. Co więcej, pacjenci chętniej powtarzaliby stosowanie niskowolumenowego preparatu, co sugeruje, że jest to praktyczne i zorientowane na pacjenta podejście, które może zmienić dotychczasowe praktyki oparte na wyższych objętościach.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Bepirovirsen osiąga funkcjonalne wyleczenie w badaniu fazy 3 nad wirusem HBV

Bepirovirsen osiąga funkcjonalne wyleczenie w badaniu fazy 3 nad HBV. Nowa nadzieja w walce z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B.

Badanie fazy 3 wykazało, że bepirovirsen, lek przeciwwirusowy ukierunkowany na transkrypty wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV), znacząco zwiększył odsetek pacjentów z przewlekłą infekcją HBV osiągających funkcjonalne wyleczenie po zaprzestaniu terapii analogami nukleozydowymi/nukleotydowymi w porównaniu z placebo. Lek ten, podawany podskórnie przez 24 tygodnie, wykazał obiecujące wyniki w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

Nowa terapia immunologiczna poprawia kontrolę choroby w raku prostaty

Nowa immunoterapia w połączeniu z radioterapią może poprawić kontrolę raka prostaty i wydłużyć czas wolny od choroby, według badania fazy 3.

Eksperymentalna immunoterapia w połączeniu z radioterapią może wydłużyć czas wolny od choroby u mężczyzn z zlokalizowanym rakiem prostaty o pośrednim lub wysokim ryzyku, według badania fazy 3. Terapia, która otrzymała status “fast-track” od FDA, polega na wstrzyknięciu adenowirusa niosącego gen tymidynokinazy wirusa opryszczki, a następnie podaniu walacyklowiru, co prowadzi do zniszczenia dzielących się komórek nowotworowych i wyzwolenia odpowiedzi immunologicznej. Chociaż badanie spełniło główny punkt końcowy, eksperci wskazują na potrzebę dalszej analizy w kontekście potencjalnego wpływu na przeżycie całkowite oraz kwestie związane z projektem badania.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Niskie dawki naltreksonu nieskuteczne w leczeniu fibromialgii w badaniu klinicznym

Badanie kliniczne wykazało nieskuteczność niskich dawek naltreksonu (LDN) w leczeniu fibromialgii, nie przynosząc poprawy nad placebo.

Nowe badanie kliniczne wykazało, że niskie dawki naltreksonu (LDN) nie przyniosły znaczącej poprawy w leczeniu fibromialgii u kobiet, nie wykazując przewagi nad placebo w redukcji bólu ani poprawie innych objawów. Choć pacjenci wierzący w przyjmowanie aktywnego leku zgłaszali subiektywną poprawę, wyniki te podkreślają potrzebę dalszych badań nad podgrupami pacjentów i kompleksowym podejściem do leczenia fibromialgii, uwzględniającym aspekty psychologiczne i problemy ze snem.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐ (3/10)

Więcej kobiet z rakiem piersi może uniknąć wycięcia węzłów chłonnych pachowych

Kobiety z rakiem piersi i 1-2 przerzutami w węzłach mogą bezpiecznie pominąć ALND. Nowe dane poprawiają funkcje ręki i nie wpływają na przeżycie.

Najnowsze dane z największego badania klinicznego SENOMAC wskazują, że kobiety z rakiem piersi i 1-2 makrometastazami w węzłach chłonnych pachowych mogą bezpiecznie pominąć limfadenektomię pachową (ALND), nie wpływając negatywnie na przeżycie całkowite, a poprawiając funkcje ręki. Badanie objęło pacjentki po mastektomii i z większymi guzami (T3), rozszerzając tym samym dowody na korzyść uniknięcia ALND, które wiąże się z długoterminowymi powikłaniami ramienia.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

Popularny lek na serce, przyjmowany przez miliony, okazuje się nieskuteczny – i potencjalnie niebezpieczny

Czy beta-blokery są nadal potrzebne po niepowikłanym zawale serca? Badanie REBOOT kwestionuje ich skuteczność i bezpieczeństwo, zwłaszcza u kobiet.

Masowe międzynarodowe badanie REBOOT może zmienić podejście do leczenia zawałów serca, wskazując, że beta-blokery, rutynowo przepisywane po niepowikłanych zawałach, nie przynoszą korzyści pacjentom z zachowaną prawidłową funkcją serca, a u kobiet mogą zwiększać ryzyko zgonu lub hospitalizacji. Wyniki te, opublikowane w “The New England Journal of Medicine”, podważają czterdziestoletni standard leczenia i sugerują potrzebę bardziej spersonalizowanego podejścia do terapii po zawale.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

Terapia genetyczna BioMarin na rzadką chorobę przynosi mieszane wyniki w badaniu końcowym

Terapia genowa BioMarin BMN 401 na rzadki niedobór ENPP1 przyniosła mieszane wyniki w badaniu końcowym, nie poprawiając parametrów krzywicy. Akcje spółki spadły.

Eksperymentalna terapia genowa BioMarin, BMN 401, wykazała znaczące zwiększenie poziomu pirofosforanu nieorganicznego w osoczu u dzieci z niedoborem ENPP1, ale nie poprawiła parametrów krzywicy ani wzrostu, co jest rozczarowaniem dla firmy i analityków, którzy oceniają dalsze perspektywy komercyjne leku.

Źródło: Medscape
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)

Mieszane wyniki wstępne dla leku anty-tau w badaniu fazy 2

Wstępne wyniki badania fazy 2 leku anty-tau diranersen w chorobie Alzheimera: obiecujące sygnały kliniczne, ale nieosiągnięcie głównego punktu końcowego.

Wstępne wyniki badania fazy 2 CELIA wskazują, że lek anty-tau diranersen (BIIB080) wykazał znaczące obniżenie poziomu tau w płynie mózgowo-rdzeniowym oraz spowolnienie postępu choroby u pacjentów z wczesnym stadium choroby Alzheimera, choć nie spełnił głównego punktu końcowego dotyczącego odpowiedzi dawki. Pomimo braku znaczącej odpowiedzi w głównym punkcie końcowym, analiza wykazała spowolnienie pogorszenia funkcji poznawczych we wszystkich badanych dawkach, szczególnie przy najniższej dawce, co skłania firmę Biogen do kontynuowania rozwoju terapii.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)