4 strony

Badanie Kliniczne

Więcej kobiet z rakiem piersi może uniknąć wycięcia węzłów chłonnych pachowych

Kobiety z rakiem piersi i 1-2 przerzutami w węzłach mogą bezpiecznie pominąć ALND. Nowe dane poprawiają funkcje ręki i nie wpływają na przeżycie.

Najnowsze dane z największego badania klinicznego SENOMAC wskazują, że kobiety z rakiem piersi i 1-2 makrometastazami w węzłach chłonnych pachowych mogą bezpiecznie pominąć limfadenektomię pachową (ALND), nie wpływając negatywnie na przeżycie całkowite, a poprawiając funkcje ręki. Badanie objęło pacjentki po mastektomii i z większymi guzami (T3), rozszerzając tym samym dowody na korzyść uniknięcia ALND, które wiąże się z długoterminowymi powikłaniami ramienia.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

Popularny lek na serce, przyjmowany przez miliony, okazuje się nieskuteczny – i potencjalnie niebezpieczny

Czy beta-blokery są nadal potrzebne po niepowikłanym zawale serca? Badanie REBOOT kwestionuje ich skuteczność i bezpieczeństwo, zwłaszcza u kobiet.

Masowe międzynarodowe badanie REBOOT może zmienić podejście do leczenia zawałów serca, wskazując, że beta-blokery, rutynowo przepisywane po niepowikłanych zawałach, nie przynoszą korzyści pacjentom z zachowaną prawidłową funkcją serca, a u kobiet mogą zwiększać ryzyko zgonu lub hospitalizacji. Wyniki te, opublikowane w “The New England Journal of Medicine”, podważają czterdziestoletni standard leczenia i sugerują potrzebę bardziej spersonalizowanego podejścia do terapii po zawale.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

Terapia genetyczna BioMarin na rzadką chorobę przynosi mieszane wyniki w badaniu końcowym

Terapia genowa BioMarin BMN 401 na rzadki niedobór ENPP1 przyniosła mieszane wyniki w badaniu końcowym, nie poprawiając parametrów krzywicy. Akcje spółki spadły.

Eksperymentalna terapia genowa BioMarin, BMN 401, wykazała znaczące zwiększenie poziomu pirofosforanu nieorganicznego w osoczu u dzieci z niedoborem ENPP1, ale nie poprawiła parametrów krzywicy ani wzrostu, co jest rozczarowaniem dla firmy i analityków, którzy oceniają dalsze perspektywy komercyjne leku.

Źródło: Medscape
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)

Mieszane wyniki wstępne dla leku anty-tau w badaniu fazy 2

Wstępne wyniki badania fazy 2 leku anty-tau diranersen w chorobie Alzheimera: obiecujące sygnały kliniczne, ale nieosiągnięcie głównego punktu końcowego.

Wstępne wyniki badania fazy 2 CELIA wskazują, że lek anty-tau diranersen (BIIB080) wykazał znaczące obniżenie poziomu tau w płynie mózgowo-rdzeniowym oraz spowolnienie postępu choroby u pacjentów z wczesnym stadium choroby Alzheimera, choć nie spełnił głównego punktu końcowego dotyczącego odpowiedzi dawki. Pomimo braku znaczącej odpowiedzi w głównym punkcie końcowym, analiza wykazała spowolnienie pogorszenia funkcji poznawczych we wszystkich badanych dawkach, szczególnie przy najniższej dawce, co skłania firmę Biogen do kontynuowania rozwoju terapii.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)