Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła floretyrozynę F18 (Pixclara) jako pierwszy w USA dożylny środek do obrazowania PET do rozróżniania nawracających lub postępujących glejaków od zmian związanych z leczeniem u pacjentów w wieku od 1 miesiąca. Ten nowy agent, łączący pochodną aminokwasu z radioizotopem fluoru-18, jest już stosowany w Europie i ma zwiększać dokładność diagnostyczną, szczególnie w przypadkach niejednoznacznych wyników tradycyjnego obrazowania.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)