Categories

5977 stron

Medycyna

Nowe leki, terapie i odkrycia w leczeniu chorób - najważniejsze newsy ze świata medycyny i badań klinicznych.

Kto powinien dostarczać podstawową opiekę zdrowotną w Europie?

Debata o przyszłości podstawowej opieki zdrowotnej w Europie: zespoły interdyscyplinarne vs. rola lekarza rodzinnego. Jak zapewnić jakość i bezpieczeństwo opieki?

Debata na 30. Konferencji WONCA Europe w 2026 roku ujawniła dwie przeciwstawne wizje przyszłości podstawowej opieki zdrowotnej: delegowanie pewnych zadań lekarzy rodzinnych innym pracownikom medycznym w ramach zespołów interdyscyplinarnych, co popiera Nicolas Sen, oraz obrona centralnej roli lekarza rodzinnego, reprezentowana przez Petera Holdena. Pomimo różnic, konsensus dotyczy konieczności ewolucji podstawowej opieki zdrowotnej w obliczu niedoboru lekarzy i starzenia się społeczeństwa, podnosząc kluczowe pytanie o sposób dystrybucji odpowiedzialności przy jednoczesnym zapewnieniu jakości, ciągłości i bezpieczeństwa opieki.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Ryzyko gruźlicy zależy od klasy terapii systemowej i obciążenia gruźlicą w regionie

Ryzyko gruźlicy u pacjentów dermatologicznych zależy od terapii i regionu. Inhibitory TNF niosą największe ryzyko. Sugerowane jest zarządzanie ryzykiem.

Metaanaliza 31 badań wykazała, że ryzyko gruźlicy u pacjentów dermatologicznych leczonych terapiami systemowymi różni się w zależności od mechanizmu działania leków i obciążenia gruźlicą w danym regionie. Inhibitory TNF stanowiły największe ryzyko wśród leków biologicznych, a konwencjonalne terapie immunosupresyjne wiązały się z wyższym odsetkiem konwersji utajonej gruźlicy (LTBI) i aktywnej gruźlicy niż terapie biologiczne. Badacze sugerują zmianę podejścia z uniwersalnego screeningu gruźlicy na zarządzanie ryzykiem dostosowane do terapii i kontekstu epidemiologicznego.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Ryzyko gruźlicy zależy od klasy terapii systemowej i obciążenia gruźlicą w regionie

Ryzyko gruźlicy u pacjentów dermatologicznych zależy od terapii i regionu. Inhibitory TNF niosą największe ryzyko. Sugerowane jest zarządzanie ryzykiem.

Metaanaliza 31 badań wykazała, że ryzyko gruźlicy u pacjentów dermatologicznych leczonych terapiami systemowymi różni się w zależności od mechanizmu działania leków i obciążenia gruźlicą w danym regionie. Inhibitory TNF stanowiły największe ryzyko wśród leków biologicznych, a konwencjonalne terapie immunosupresyjne wiązały się z wyższym odsetkiem konwersji utajonej gruźlicy (LTBI) i aktywnej gruźlicy niż terapie biologiczne. Badacze sugerują zmianę podejścia z uniwersalnego screeningu gruźlicy na zarządzanie ryzykiem dostosowane do terapii i kontekstu epidemiologicznego.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

NICE rekomenduje nowy niesteroidowy MRA w leczeniu niewydolności serca

NICE rekomenduje finerenon, nowy lek na niewydolność serca z zachowaną lub łagodnie zmniejszoną frakcją wyrzutową. Drugi lek modyfikujący chorobę w tej grupie.

Brytyjski Narodowy Instytut Zdrowia i Doskonałości Klinicznej (NICE) zarekomendował finerenon (Kerendia) jako nową opcję terapeutyczną dla dorosłych z objawową przewlekłą niewydolnością serca z zachowaną lub łagodnie zmniejszoną frakcją wyrzutową. Jest to drugi lek modyfikujący przebieg choroby w tej grupie pacjentów, po inhibitorach SGLT2, oferujący potencjalne korzyści w postaci mniejszego ryzyka działań niepożądanych i lepszej tolerancji, co zostało potwierdzone w badaniu FINEARTS-HF.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

NICE rekomenduje nowy niesteroidowy MRA w leczeniu niewydolności serca

NICE rekomenduje finerenon, nowy lek na niewydolność serca z zachowaną lub łagodnie zmniejszoną frakcją wyrzutową. Drugi lek modyfikujący chorobę w tej grupie.

Brytyjski Narodowy Instytut Zdrowia i Doskonałości Klinicznej (NICE) zarekomendował finerenon (Kerendia) jako nową opcję terapeutyczną dla dorosłych z objawową przewlekłą niewydolnością serca z zachowaną lub łagodnie zmniejszoną frakcją wyrzutową. Jest to drugi lek modyfikujący przebieg choroby w tej grupie pacjentów, po inhibitorach SGLT2, oferujący potencjalne korzyści w postaci mniejszego ryzyka działań niepożądanych i lepszej tolerancji, co zostało potwierdzone w badaniu FINEARTS-HF.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Merck otrzymał zgodę FDA na pierwszy doustny lek na cholesterol

Merck otrzymał zgodę FDA na Lipfendrę, pierwszy doustny lek blokujący PCSK9. Może zrewolucjonizować leczenie wysokiego cholesterolu LDL.

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła Lipfendrę (enlicitide) firmy Merck, pierwszy doustny lek z klasy inhibitorów PCSK9, przeznaczony do leczenia wysokiego poziomu cholesterolu LDL u pacjentów z hipercholesterolemią. Nowy lek, który będzie dostępny w ciągu kilku tygodni w cenie około 315 dolarów miesięcznie, stanowi alternatywę dla istniejących preparatów wstrzykiwanych i może znacząco poszerzyć dostęp do terapii dla osób zagrożonych chorobami serca.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Merck otrzymał zgodę FDA na pierwszy doustny lek na cholesterol

Merck otrzymał zgodę FDA na Lipfendrę, pierwszy doustny lek blokujący PCSK9. Może zrewolucjonizować leczenie wysokiego cholesterolu LDL.

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła Lipfendrę (enlicitide) firmy Merck, pierwszy doustny lek z klasy inhibitorów PCSK9, przeznaczony do leczenia wysokiego poziomu cholesterolu LDL u pacjentów z hipercholesterolemią. Nowy lek, który będzie dostępny w ciągu kilku tygodni w cenie około 315 dolarów miesięcznie, stanowi alternatywę dla istniejących preparatów wstrzykiwanych i może znacząco poszerzyć dostęp do terapii dla osób zagrożonych chorobami serca.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Czyste cewnikowanie podobne do sterylnego pod względem ryzyka zakażeń dróg moczowych związanych z cewnikiem

Czyste cewnikowanie porównywalne ze sterylnym pod względem ryzyka UTI, ale znacznie redukuje ślad węglowy. Nowe podejście w medycynie.

Badanie retrospektywne wykazało, że czyste cewnikowanie (z użyciem niewysterylizowanych rękawic i wody z kranu) nie było gorsze od cewnikowania sterylnego pod względem częstości podejrzeń zakażeń dróg moczowych związanych z cewnikiem (UTI), jednocześnie redukując ślad węglowy zestawów do cewnikowania o ponad 70%. Zakażenia wystąpiły u 3,8% pacjentów w grupie sterylnej i 3,3% w grupie czystej, spełniając kryteria niegorszości. Wyniki sugerują, że czyste cewnikowanie może być bezpieczną alternatywą dla rutynowego cewnikowania sterylnego, zmniejszając obciążenie dla środowiska.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Czyste cewnikowanie podobne do sterylnego pod względem ryzyka zakażeń dróg moczowych związanych z cewnikiem

Czyste cewnikowanie porównywalne ze sterylnym pod względem ryzyka UTI, ale znacznie redukuje ślad węglowy. Nowe podejście w medycynie.

Badanie retrospektywne wykazało, że czyste cewnikowanie (z użyciem niewysterylizowanych rękawic i wody z kranu) nie było gorsze od cewnikowania sterylnego pod względem częstości podejrzeń zakażeń dróg moczowych związanych z cewnikiem (UTI), jednocześnie redukując ślad węglowy zestawów do cewnikowania o ponad 70%. Zakażenia wystąpiły u 3,8% pacjentów w grupie sterylnej i 3,3% w grupie czystej, spełniając kryteria niegorszości. Wyniki sugerują, że czyste cewnikowanie może być bezpieczną alternatywą dla rutynowego cewnikowania sterylnego, zmniejszając obciążenie dla środowiska.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Czy 100-letnia dieta może pomóc w leczeniu ciężkich chorób psychicznych?

Dieta ketogeniczna jako nowa terapia w leczeniu ciężkich chorób psychicznych? Sprawdź najnowsze badania i potencjalne korzyści.

Dieta ketogeniczna, pierwotnie stosowana w leczeniu padaczki lekoopornej, zyskuje nowe zainteresowanie psychiatrów jako potencjalne wsparcie w terapii depresji, schizofrenii i zaburzenia dwubiegunowego, ze względu na coraz silniejsze dowody łączące dysfunkcje metaboliczne z chorobami psychicznymi. Badania sugerują, że dieta ta, oparta na wysokiej zawartości tłuszczów i niskiej ilości węglowodanów, może wpływać na funkcje mózgu, redukować stany zapalne i poprawiać objawy, choć potrzebne są dalsze, szeroko zakrojone badania kliniczne, aby potwierdzić jej skuteczność i bezpieczeństwo.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Czy 100-letnia dieta może pomóc w leczeniu ciężkich chorób psychicznych?

Dieta ketogeniczna jako nowa terapia w leczeniu ciężkich chorób psychicznych? Sprawdź najnowsze badania i potencjalne korzyści.

Dieta ketogeniczna, pierwotnie stosowana w leczeniu padaczki lekoopornej, zyskuje nowe zainteresowanie psychiatrów jako potencjalne wsparcie w terapii depresji, schizofrenii i zaburzenia dwubiegunowego, ze względu na coraz silniejsze dowody łączące dysfunkcje metaboliczne z chorobami psychicznymi. Badania sugerują, że dieta ta, oparta na wysokiej zawartości tłuszczów i niskiej ilości węglowodanów, może wpływać na funkcje mózgu, redukować stany zapalne i poprawiać objawy, choć potrzebne są dalsze, szeroko zakrojone badania kliniczne, aby potwierdzić jej skuteczność i bezpieczeństwo.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Program SMART niedostatecznie wykorzystywany w podstawowej opiece nad dziećmi z astmą

Terapia SMART dla dzieci z astmą jest słabo wykorzystywana w podstawowej opiece. Główne przeszkody to koszty, biurokracja i opór przed zmianą.

Badanie przeprowadzone wśród lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej wykazało, że terapia SMART (Single Maintenance and Relief Therapy) dla dzieci z astmą jest niedostatecznie wykorzystywana, mimo wysokiej świadomości jej skuteczności. Główne bariery to kwestie związane z ubezpieczeniem, ograniczenia przepływu pracy, brak specyficznych planów działania oraz opór przed zmianą dotychczasowego leczenia. Wdrożenie SMART wymaga skoordynowanych działań obejmujących wsparcie dla personelu medycznego, integrację z elektroniczną dokumentacją medyczną oraz edukację opiekunów i personelu szkolnego.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)

Program SMART niedostatecznie wykorzystywany w podstawowej opiece nad dziećmi z astmą

Terapia SMART dla dzieci z astmą jest słabo wykorzystywana w podstawowej opiece. Główne przeszkody to koszty, biurokracja i opór przed zmianą.

Badanie przeprowadzone wśród lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej wykazało, że terapia SMART (Single Maintenance and Relief Therapy) dla dzieci z astmą jest niedostatecznie wykorzystywana, mimo wysokiej świadomości jej skuteczności. Główne bariery to kwestie związane z ubezpieczeniem, ograniczenia przepływu pracy, brak specyficznych planów działania oraz opór przed zmianą dotychczasowego leczenia. Wdrożenie SMART wymaga skoordynowanych działań obejmujących wsparcie dla personelu medycznego, integrację z elektroniczną dokumentacją medyczną oraz edukację opiekunów i personelu szkolnego.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)

Naukowcy wyjaśnili, jak powszechna bakteria jelitowa wywołuje raka jelita grubego

Odkryto kluczowy mechanizm działania toksyny bakteryjnej BFT w powstawaniu raka jelita grubego, co może prowadzić do nowych terapii.

Naukowcy z Johns Hopkins Medicine odkryli, że toksyna BFT produkowana przez bakterię Bacteroides fragilis wiąże się najpierw z receptorem claudin-4, co umożliwia jej dostęp do komórek jelita grubego i uszkodzenie ich bariery ochronnej. Zidentyfikowanie tego mechanizmu pozwoliło na opracowanie białka-wabika, które skutecznie blokuje toksynę u myszy, otwierając drogę do nowych terapii zapobiegających stanom zapalnym i nowotworom jelita grubego.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

Naukowcy wyjaśnili, jak powszechna bakteria jelitowa wywołuje raka jelita grubego

Odkryto kluczowy mechanizm działania toksyny bakteryjnej BFT w powstawaniu raka jelita grubego, co może prowadzić do nowych terapii.

Naukowcy z Johns Hopkins Medicine odkryli, że toksyna BFT produkowana przez bakterię Bacteroides fragilis wiąże się najpierw z receptorem claudin-4, co umożliwia jej dostęp do komórek jelita grubego i uszkodzenie ich bariery ochronnej. Zidentyfikowanie tego mechanizmu pozwoliło na opracowanie białka-wabika, które skutecznie blokuje toksynę u myszy, otwierając drogę do nowych terapii zapobiegających stanom zapalnym i nowotworom jelita grubego.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

Popularny lek na zaparcia może pomóc w leczeniu mgły mózgowej związanej z depresją

Popularny lek na zaparcia, prukalopryd, może pomóc w leczeniu mgły mózgowej towarzyszącej depresji. Badania wskazują na poprawę pamięci i koncentracji.

Popularny lek stosowany w leczeniu zaparć, prukalopryd, może okazać się nieocenionym narzędziem w łagodzeniu uporczywej mgły mózgowej towarzyszącej depresji. Badanie kliniczne wykazało, że osoby z historią depresji przyjmujące ten lek przez około tydzień odnotowały znaczną poprawę w testach pamięci, uwagi i szybkości myślenia w porównaniu do grupy placebo, bez istotnych skutków ubocznych.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Popularny lek na zaparcia może pomóc w leczeniu mgły mózgowej związanej z depresją

Popularny lek na zaparcia, prukalopryd, może pomóc w leczeniu mgły mózgowej towarzyszącej depresji. Badania wskazują na poprawę pamięci i koncentracji.

Popularny lek stosowany w leczeniu zaparć, prukalopryd, może okazać się nieocenionym narzędziem w łagodzeniu uporczywej mgły mózgowej towarzyszącej depresji. Badanie kliniczne wykazało, że osoby z historią depresji przyjmujące ten lek przez około tydzień odnotowały znaczną poprawę w testach pamięci, uwagi i szybkości myślenia w porównaniu do grupy placebo, bez istotnych skutków ubocznych.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

p-Tau217 może przewidywać pogorszenie funkcji poznawczych lata przed pojawieniem się objawów

Poziom p-tau217 we krwi może przewidywać ryzyko rozwoju zaburzeń poznawczych lata przed objawami. Badanie Medscape.

Poziom białka p-tau217 we krwi może pomóc w ocenie ryzyka rozwoju zaburzeń poznawczych nawet dekadę przed pojawieniem się objawów u osób starszych bez zaburzeń poznawczych. Badanie analizujące ponad 2600 osób wykazało, że osoby z bardzo wysokim poziomem p-tau217 we krwi miały 38% ryzyko rozwoju zaburzeń poznawczych w ciągu 5 lat i 78% w ciągu 10 lat, a biomarker ten dostarcza informacji prognostycznych wykraczających poza obrazowanie PET z użyciem amyloidu, sugerując potencjał poprawy oceny indywidualnego ryzyka.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

p-Tau217 może przewidywać pogorszenie funkcji poznawczych lata przed pojawieniem się objawów

Poziom p-tau217 we krwi może przewidywać ryzyko rozwoju zaburzeń poznawczych lata przed objawami. Badanie Medscape.

Poziom białka p-tau217 we krwi może pomóc w ocenie ryzyka rozwoju zaburzeń poznawczych nawet dekadę przed pojawieniem się objawów u osób starszych bez zaburzeń poznawczych. Badanie analizujące ponad 2600 osób wykazało, że osoby z bardzo wysokim poziomem p-tau217 we krwi miały 38% ryzyko rozwoju zaburzeń poznawczych w ciągu 5 lat i 78% w ciągu 10 lat, a biomarker ten dostarcza informacji prognostycznych wykraczających poza obrazowanie PET z użyciem amyloidu, sugerując potencjał poprawy oceny indywidualnego ryzyka.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

Dlaczego postawienie diagnozy rzadkiej, ale bolesnej choroby może zająć dekadę

Zrozumienie przyczyn opóźnień w diagnozowaniu zaburzeń hipermobilności i zespołu Ehlersa-Danlosa (EDS) oraz ich wpływu na pacjentów.

Artykuł omawia problemy z diagnozowaniem rzadkich zaburzeń, takich jak zespół Ehlersa-Danlosa (EDS) i spektrum zaburzeń hipermobilności (HSD), których wspólna częstość występowania jest znacznie wyższa, niż sądzono. Długi czas potrzebny na postawienie diagnozy, często od 10 do 20 lat, wynika z różnorodności objawów, braku świadomości wśród lekarzy oraz fragmentarycznego podejścia do leczenia chorób współistniejących, co prowadzi do bólu, cierpienia pacjentów i nieadekwatnych interwencji medycznych.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Dlaczego postawienie diagnozy rzadkiej, ale bolesnej choroby może zająć dekadę

Zrozumienie przyczyn opóźnień w diagnozowaniu zaburzeń hipermobilności i zespołu Ehlersa-Danlosa (EDS) oraz ich wpływu na pacjentów.

Artykuł omawia problemy z diagnozowaniem rzadkich zaburzeń, takich jak zespół Ehlersa-Danlosa (EDS) i spektrum zaburzeń hipermobilności (HSD), których wspólna częstość występowania jest znacznie wyższa, niż sądzono. Długi czas potrzebny na postawienie diagnozy, często od 10 do 20 lat, wynika z różnorodności objawów, braku świadomości wśród lekarzy oraz fragmentarycznego podejścia do leczenia chorób współistniejących, co prowadzi do bólu, cierpienia pacjentów i nieadekwatnych interwencji medycznych.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Witamina D poprawia toksyczność skórną związaną z leczeniem raka

Badanie Medscape: Wysokie dawki witaminy D mogą szybko złagodzić problemy skórne u pacjentów onkologicznych. Poprawa w ciągu 10 dni.

Wstępna retrospektywna seria przypadków 33 pacjentów sugeruje, że wysokie dawki doustnej witaminy D (hdVD) mogą szybko przynieść ulgę w objawach toksycznego rumienia wywołanego chemioterapią (TEC) i ostrą odczynową dermatozą popromienną (ARD), poprawiając parametry takie jak nasilenie zmian i skracając czas do poprawy. Leczenie było dobrze tolerowane, nie powodując znaczących działań niepożądanych ani zmian poziomu wapnia, co wskazuje na potencjał hdVD w protokołach opieki wspomagającej w onkologii.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Witamina D poprawia toksyczność skórną związaną z leczeniem raka

Badanie Medscape: Wysokie dawki witaminy D mogą szybko złagodzić problemy skórne u pacjentów onkologicznych. Poprawa w ciągu 10 dni.

Wstępna retrospektywna seria przypadków 33 pacjentów sugeruje, że wysokie dawki doustnej witaminy D (hdVD) mogą szybko przynieść ulgę w objawach toksycznego rumienia wywołanego chemioterapią (TEC) i ostrą odczynową dermatozą popromienną (ARD), poprawiając parametry takie jak nasilenie zmian i skracając czas do poprawy. Leczenie było dobrze tolerowane, nie powodując znaczących działań niepożądanych ani zmian poziomu wapnia, co wskazuje na potencjał hdVD w protokołach opieki wspomagającej w onkologii.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Wyjątkowe narodziny w Łodzi: na świat przyszły czworaczki

Czworaczki urodzone w Łodzi! Rozalia, Franciszek, Gabriel i Bruno to dziesiąte czworaczki w historii ICZMP. Dzieci czują się dobrze i wkrótce wrócą do domu.

W Instytucie Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi na świat przyszły czworaczki: Rozalia, Franciszek, Gabriel i Bruno. To dziesiąty taki poród w 37-letniej historii placówki i niezwykle rzadkie wydarzenie, którego szacowana częstość wynosi raz na 500-700 tysięcy ciąż. Dzieci, ważące już ponad 2 kilogramy każde, nie potrzebują inkubatorów i wkrótce wrócą do domu z rodzicami.

Źródło: Polsat News
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Wyjątkowe narodziny w Łodzi: na świat przyszły czworaczki

Czworaczki urodzone w Łodzi! Rozalia, Franciszek, Gabriel i Bruno to dziesiąte czworaczki w historii ICZMP. Dzieci czują się dobrze i wkrótce wrócą do domu.

W Instytucie Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi na świat przyszły czworaczki: Rozalia, Franciszek, Gabriel i Bruno. To dziesiąty taki poród w 37-letniej historii placówki i niezwykle rzadkie wydarzenie, którego szacowana częstość wynosi raz na 500-700 tysięcy ciąż. Dzieci, ważące już ponad 2 kilogramy każde, nie potrzebują inkubatorów i wkrótce wrócą do domu z rodzicami.

Źródło: Polsat News
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Ten gekon domowy może pomóc naukowcom odkryć tajemnice raka

Gekon lamparci z naturalnie występującymi guzami może zrewolucjonizować badania nad rakiem. Naukowcy odkryli podobieństwa genetyczne do ludzkich nowotworów.

Wyjątkowy gekon lamparci, który naturalnie rozwija agresywne guzy, może stać się nowym modelem badawczym w onkologii. Naukowcy odkryli, że jego guzy dzielą kluczowe zmiany genetyczne z ludzkimi nowotworami, co stwarza rzadką okazję do badania choroby w jej naturalnym przebiegu. Badania przeprowadzone przez Uniwersytet w Nottingham ujawniły zmiany genetyczne powiązane z guzami u odmiany “lemon frost” gekona lamparciego, w tym geny i szlaki biologiczne związane z ludzkimi nowotworami.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Ten gekon domowy może pomóc naukowcom odkryć tajemnice raka

Gekon lamparci z naturalnie występującymi guzami może zrewolucjonizować badania nad rakiem. Naukowcy odkryli podobieństwa genetyczne do ludzkich nowotworów.

Wyjątkowy gekon lamparci, który naturalnie rozwija agresywne guzy, może stać się nowym modelem badawczym w onkologii. Naukowcy odkryli, że jego guzy dzielą kluczowe zmiany genetyczne z ludzkimi nowotworami, co stwarza rzadką okazję do badania choroby w jej naturalnym przebiegu. Badania przeprowadzone przez Uniwersytet w Nottingham ujawniły zmiany genetyczne powiązane z guzami u odmiany “lemon frost” gekona lamparciego, w tym geny i szlaki biologiczne związane z ludzkimi nowotworami.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Pacjent przyjechał własnym autem na SOR. Parking kosztował go pół pensji

Pacjent przyjechał na SOR własnym samochodem, a opłata za parking wyniosła go pół pensji. Szpital analizuje możliwość obniżenia kosztów dla pacjentów w trybie ostrym.

Pacjent Szpitala Klinicznego w Poznaniu zapłacił 1350 zł za parking po trzech dobach na Szpitalnym Oddziale Ratunkowym, co stanowiło połowę jego miesięcznego wynagrodzenia. Mimo trudnej sytuacji zdrowotnej i braku środków, mężczyzna nie mógł opuścić parkingu, dopóki jego pracodawca nie przelał potrzebnej kwoty. Szpital zapowiedział analizę sytuacji i możliwość obniżenia opłat dla pacjentów przyjętych w trybie ostrym.

Źródło: Polsat News
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐ (3/10)

Pacjent przyjechał własnym autem na SOR. Parking kosztował go pół pensji

Pacjent przyjechał na SOR własnym samochodem, a opłata za parking wyniosła go pół pensji. Szpital analizuje możliwość obniżenia kosztów dla pacjentów w trybie ostrym.

Pacjent Szpitala Klinicznego w Poznaniu zapłacił 1350 zł za parking po trzech dobach na Szpitalnym Oddziale Ratunkowym, co stanowiło połowę jego miesięcznego wynagrodzenia. Mimo trudnej sytuacji zdrowotnej i braku środków, mężczyzna nie mógł opuścić parkingu, dopóki jego pracodawca nie przelał potrzebnej kwoty. Szpital zapowiedział analizę sytuacji i możliwość obniżenia opłat dla pacjentów przyjętych w trybie ostrym.

Źródło: Polsat News
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐ (3/10)

Znieczulenie regionalne może zmniejszyć ryzyko przewlekłego bólu pooperacyjnego

Znieczulenie regionalne może obniżyć ryzyko przewlekłego bólu pooperacyjnego o 27% do 12 miesięcy po zabiegach, jak sugeruje nowe badanie.

Badanie przeprowadzone przez naukowców z University of Glasgow wykazało, że znieczulenie regionalne zmniejsza ryzyko przewlekłego bólu pooperacyjnego o 27% do 12 miesięcy po operacji, szczególnie po zabiegach piersi, kolana i klatki piersiowej. Choć dowody są niskiej pewności, a efekt nie utrzymuje się po 24 miesiącach, znieczulenie to stanowi obiecującą metodę redukcji tego schorzenia, choć nie wpłynęło znacząco na długoterminowe stosowanie opioidów.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)

Znieczulenie regionalne może zmniejszyć ryzyko przewlekłego bólu pooperacyjnego

Znieczulenie regionalne może obniżyć ryzyko przewlekłego bólu pooperacyjnego o 27% do 12 miesięcy po zabiegach, jak sugeruje nowe badanie.

Badanie przeprowadzone przez naukowców z University of Glasgow wykazało, że znieczulenie regionalne zmniejsza ryzyko przewlekłego bólu pooperacyjnego o 27% do 12 miesięcy po operacji, szczególnie po zabiegach piersi, kolana i klatki piersiowej. Choć dowody są niskiej pewności, a efekt nie utrzymuje się po 24 miesiącach, znieczulenie to stanowi obiecującą metodę redukcji tego schorzenia, choć nie wpłynęło znacząco na długoterminowe stosowanie opioidów.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)

Przełomowe badania: Komórki jelitowe zdolne do walki z IBD

Odkrycie komórek jelitowych CD8+ TIGR i roli GPR15 w walce z zapaleniem jelit (IBD). Potencjalna nowa ścieżka terapeutyczna.

Odkryto kluczową rolę mutacji w genie GPR15 w rozwoju wczesnego zapalenia jelit (IBD), które upośledza migrację limfocytów T CD8+ do błony śluzowej jelita grubego. Te komórki, zwane CD8+ TIGR, normalnie hamują stan zapalny poprzez eliminację aktywowanych makrofagów, a ich niedobór prowadzi do ich akumulacji i ciężkiego zapalenia jelit.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

Przełomowe badania: Komórki jelitowe zdolne do walki z IBD

Odkrycie komórek jelitowych CD8+ TIGR i roli GPR15 w walce z zapaleniem jelit (IBD). Potencjalna nowa ścieżka terapeutyczna.

Odkryto kluczową rolę mutacji w genie GPR15 w rozwoju wczesnego zapalenia jelit (IBD), które upośledza migrację limfocytów T CD8+ do błony śluzowej jelita grubego. Te komórki, zwane CD8+ TIGR, normalnie hamują stan zapalny poprzez eliminację aktywowanych makrofagów, a ich niedobór prowadzi do ich akumulacji i ciężkiego zapalenia jelit.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

Zatwierdzono połączenie gedatolisib z fulvestrantem w leczeniu zaawansowanego raka piersi

FDA zatwierdziła nowe połączenie leków, w tym gedatolisib, do leczenia zaawansowanego raka piersi HR+/HER2-. Poznaj szczegóły terapii.

FDA zatwierdziła połączenie gedatolisib (Revtorpyk, Celcuity) z fulvestrantem, z lub bez palbociclib, dla pacjentek z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi HR-dodatnim, HER2-ujemnym, bez mutacji PIK3CA, u których nastąpiła progresja po co najmniej jednym leczeniu endokrynologicznym w chorobie przerzutowej. Gedatolisib, jako inhibitor ścieżki PI3K/AKT/mTOR, blokuje PI3K i mTOR jednocześnie, co może przywrócić wrażliwość na terapię endokrynologiczną i inhibitory anty-CDK4/6, co potwierdzono w badaniu VIKTORIA-1.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Zatwierdzono połączenie gedatolisib z fulvestrantem w leczeniu zaawansowanego raka piersi

FDA zatwierdziła nowe połączenie leków, w tym gedatolisib, do leczenia zaawansowanego raka piersi HR+/HER2-. Poznaj szczegóły terapii.

FDA zatwierdziła połączenie gedatolisib (Revtorpyk, Celcuity) z fulvestrantem, z lub bez palbociclib, dla pacjentek z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi HR-dodatnim, HER2-ujemnym, bez mutacji PIK3CA, u których nastąpiła progresja po co najmniej jednym leczeniu endokrynologicznym w chorobie przerzutowej. Gedatolisib, jako inhibitor ścieżki PI3K/AKT/mTOR, blokuje PI3K i mTOR jednocześnie, co może przywrócić wrażliwość na terapię endokrynologiczną i inhibitory anty-CDK4/6, co potwierdzono w badaniu VIKTORIA-1.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)