Categories

5957 stron

Medycyna

Nowe leki, terapie i odkrycia w leczeniu chorób - najważniejsze newsy ze świata medycyny i badań klinicznych.

EMA wspiera rozszerzenie terapii stwardnienia rozsianego rzutowego na dzieci

EMA rekomenduje Ocrevus dla dzieci z RMS od 10 lat, rozszerzając dostęp do terapii anty-CD20 w Europie.

Europejska Agencja Leków (EMA) zarekomendowała rozszerzenie dopuszczenia do obrotu leku Ocrevus (ocrelizumab) dla dzieci i młodzieży w wieku od 10 lat z aktywną postacią stwardnienia rozsianego rzutowego (RMS), co ma zwiększyć dostęp do wysokoskutecznej terapii anty-CD20 dla młodszych pacjentów. Lek Ocrevus, już zatwierdzony dla dorosłych, działa poprzez depopulację limfocytów B CD20-dodatnich, zmniejszając aktywność zapalną w stwardnieniu rozsianym. Dane z badań klinicznych, w tym OPERETTA 2, potwierdziły skuteczność i profil bezpieczeństwa terapii u dzieci, zgodny z danymi dla dorosłych, choć wymagane jest monitorowanie pod kątem reakcji poinfuzyjnych i infekcji.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

EMA wspiera rozszerzenie terapii stwardnienia rozsianego rzutowego na dzieci

EMA rekomenduje Ocrevus dla dzieci z RMS od 10 lat, rozszerzając dostęp do terapii anty-CD20 w Europie.

Europejska Agencja Leków (EMA) zarekomendowała rozszerzenie dopuszczenia do obrotu leku Ocrevus (ocrelizumab) dla dzieci i młodzieży w wieku od 10 lat z aktywną postacią stwardnienia rozsianego rzutowego (RMS), co ma zwiększyć dostęp do wysokoskutecznej terapii anty-CD20 dla młodszych pacjentów. Lek Ocrevus, już zatwierdzony dla dorosłych, działa poprzez depopulację limfocytów B CD20-dodatnich, zmniejszając aktywność zapalną w stwardnieniu rozsianym. Dane z badań klinicznych, w tym OPERETTA 2, potwierdziły skuteczność i profil bezpieczeństwa terapii u dzieci, zgodny z danymi dla dorosłych, choć wymagane jest monitorowanie pod kątem reakcji poinfuzyjnych i infekcji.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Gorące napoje a rak przełyku. Czy pacjenci powinni się martwić?

Picie gorących napojów może zwiększać ryzyko raka przełyku. Czy istnieje powód do niepokoju? Dowiedz się więcej.

Badanie przeprowadzone na blisko milionie osób w Wielkiej Brytanii sugeruje, że picie bardzo gorących napojów wiąże się trzykrotnie wyższym ryzykiem rozwoju rakka płaskonabłonkowego przełyku (ESCC) w porównaniu do napojów ciepłych. Chociaż stowarzyszenie jest prawdopodobnie realne, eksperci wskazują, że rak przełyku jest rzadki, a jego zapadalność spada, co może oznaczać, że nie jest to coś, czym pacjenci i lekarze powinni się nadmiernie martwić, w przeciwieństwie do większych zagrożeń zdrowotnych. Zaleca się unikanie picia skrajnie gorących napojów, zwłaszcza dla osób podatnych, ale indywidualne decyzje o kontynuowaniu picia ulubionych gorących napojów są akceptowalne ze względu na niskie ryzyko bezwzględne i preferencje kulturowe.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)

Gorące napoje a rak przełyku. Czy pacjenci powinni się martwić?

Picie gorących napojów może zwiększać ryzyko raka przełyku. Czy istnieje powód do niepokoju? Dowiedz się więcej.

Badanie przeprowadzone na blisko milionie osób w Wielkiej Brytanii sugeruje, że picie bardzo gorących napojów wiąże się trzykrotnie wyższym ryzykiem rozwoju rakka płaskonabłonkowego przełyku (ESCC) w porównaniu do napojów ciepłych. Chociaż stowarzyszenie jest prawdopodobnie realne, eksperci wskazują, że rak przełyku jest rzadki, a jego zapadalność spada, co może oznaczać, że nie jest to coś, czym pacjenci i lekarze powinni się nadmiernie martwić, w przeciwieństwie do większych zagrożeń zdrowotnych. Zaleca się unikanie picia skrajnie gorących napojów, zwłaszcza dla osób podatnych, ale indywidualne decyzje o kontynuowaniu picia ulubionych gorących napojów są akceptowalne ze względu na niskie ryzyko bezwzględne i preferencje kulturowe.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)

Sześć terapii onkologicznych bliżej szerszego zastosowania w UE

Sześć terapii onkologicznych z rekomendacją EMA do szerszego zastosowania w UE: rak prostaty, piersi, pęcherza, szpiczak mnogi.

Europejska Agencja Leków (EMA) zarekomendowała rozszerzenie wskazań dla sześciu istniejących leków onkologicznych i hematologicznych, otwierając drogę do ich wcześniejszego zastosowania lub objęcia szerszej grupy pacjentów. Wśród rekomendowanych leków znajdują się Abiraterone Mylan, Enhertu, Keytruda, Padcev, Pepaxti oraz Tecvayli, których nowe zastosowania obejmują między innymi leczenie wczesnych stadiów raka prostaty, uzupełnianie terapii raka piersi, raka pęcherza moczowego czy szpiczaka mnogiego.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Sześć terapii onkologicznych bliżej szerszego zastosowania w UE

Sześć terapii onkologicznych z rekomendacją EMA do szerszego zastosowania w UE: rak prostaty, piersi, pęcherza, szpiczak mnogi.

Europejska Agencja Leków (EMA) zarekomendowała rozszerzenie wskazań dla sześciu istniejących leków onkologicznych i hematologicznych, otwierając drogę do ich wcześniejszego zastosowania lub objęcia szerszej grupy pacjentów. Wśród rekomendowanych leków znajdują się Abiraterone Mylan, Enhertu, Keytruda, Padcev, Pepaxti oraz Tecvayli, których nowe zastosowania obejmują między innymi leczenie wczesnych stadiów raka prostaty, uzupełnianie terapii raka piersi, raka pęcherza moczowego czy szpiczaka mnogiego.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Cytyzyna wykazuje obiecujące działanie w rzucaniu palenia u osób starszych

Cytyzyna okazuje się obiecująca dla rzucających palenie seniorów, wykazując wysoką skuteczność i dobrą tolerancję w krótkoterminowej terapii.

Badanie RISP sugeruje, że cytyzyna, pochodząca z roślin substancja wspomagająca rzucanie palenia, jest skuteczna i dobrze tolerowana przez osoby starsze, znacząco zwiększając odsetek osób rzucających palenie w porównaniu do samej terapii behawioralnej. Chociaż preparat jest już dostępny w Europie, dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności u osób powyżej 65. roku życia były ograniczone, jednak najnowsze wyniki z WCLC 2026 wskazują na jej potencjał, mimo że ciągle trwają badania nad długoterminowymi efektami i optymalizacją dawkowania.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Cytyzyna wykazuje obiecujące działanie w rzucaniu palenia u osób starszych

Cytyzyna okazuje się obiecująca dla rzucających palenie seniorów, wykazując wysoką skuteczność i dobrą tolerancję w krótkoterminowej terapii.

Badanie RISP sugeruje, że cytyzyna, pochodząca z roślin substancja wspomagająca rzucanie palenia, jest skuteczna i dobrze tolerowana przez osoby starsze, znacząco zwiększając odsetek osób rzucających palenie w porównaniu do samej terapii behawioralnej. Chociaż preparat jest już dostępny w Europie, dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności u osób powyżej 65. roku życia były ograniczone, jednak najnowsze wyniki z WCLC 2026 wskazują na jej potencjał, mimo że ciągle trwają badania nad długoterminowymi efektami i optymalizacją dawkowania.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

GLP-1 a chirurgia: Dlaczego społeczeństwa się nie zgadzają?

Dyskusja wokół ryzyka aspiracji i regurgitacji podczas operacji u pacjentów przyjmujących leki GLP-1. Zgoda wśród medycznych towarzystw jest daleka.

Wzrost stosowania leków z grupy GLP-1 budzi obawy o ryzyko aspiracji i regurgitacji podczas operacji, jednak wiodące towarzystwa medyczne nadal nie zgadzają się co do najlepszego sposobu postępowania z pacjentami przyjmującymi te leki. Badanie GLIMPSE wykazało 11-krotnie wyższą częstość występowania regurgitacji i/lub aspiracji płucnej u pacjentów chirurgicznych przyjmujących GLP-1, co prowadzi do rozbieżności w wytycznych i praktyce klinicznej, a eksperci podkreślają potrzebę indywidualnej oceny ryzyka i spójności wytycznych w obliczu rosnącej popularności tych terapii.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

GLP-1 a chirurgia: Dlaczego społeczeństwa się nie zgadzają?

Dyskusja wokół ryzyka aspiracji i regurgitacji podczas operacji u pacjentów przyjmujących leki GLP-1. Zgoda wśród medycznych towarzystw jest daleka.

Wzrost stosowania leków z grupy GLP-1 budzi obawy o ryzyko aspiracji i regurgitacji podczas operacji, jednak wiodące towarzystwa medyczne nadal nie zgadzają się co do najlepszego sposobu postępowania z pacjentami przyjmującymi te leki. Badanie GLIMPSE wykazało 11-krotnie wyższą częstość występowania regurgitacji i/lub aspiracji płucnej u pacjentów chirurgicznych przyjmujących GLP-1, co prowadzi do rozbieżności w wytycznych i praktyce klinicznej, a eksperci podkreślają potrzebę indywidualnej oceny ryzyka i spójności wytycznych w obliczu rosnącej popularności tych terapii.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Badania mózgu ujawniają potencjalną przyczynę zmęczenia i mgły mózgowej w długim COVID

Badania mózgu wykazały, że długi COVID może uszkadzać neurony dopaminergiczne, co jest potencjalną przyczyną zmęczenia i mgły mózgowej.

Badania obrazowe mózgu przeprowadzone przez naukowców z CAMH wykazały najsilniejsze dotąd dowody na związek długiego COVID z uszkodzeniem neuronów dopaminergicznych, co może tłumaczyć uporczywe zmęczenie, niską motywację, spowolnione ruchy i problemy z pamięcią, otwierając drogę do nowych terapii celujących w system dopaminowy.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Badania mózgu ujawniają potencjalną przyczynę zmęczenia i mgły mózgowej w długim COVID

Badania mózgu wykazały, że długi COVID może uszkadzać neurony dopaminergiczne, co jest potencjalną przyczyną zmęczenia i mgły mózgowej.

Badania obrazowe mózgu przeprowadzone przez naukowców z CAMH wykazały najsilniejsze dotąd dowody na związek długiego COVID z uszkodzeniem neuronów dopaminergicznych, co może tłumaczyć uporczywe zmęczenie, niską motywację, spowolnione ruchy i problemy z pamięcią, otwierając drogę do nowych terapii celujących w system dopaminowy.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Komórki macierzyste odwracają uszkodzenia po udarze i przywracają ruch u myszy

Przełomowe badania nad komórkami macierzystymi: odwracanie uszkodzeń po udarze, przywracanie ruchu i regeneracja mózgu u myszy.

Badania przeprowadzone na Uniwersytecie w Zurychu wykazały, że przeszczepy komórek macierzystych skutecznie regenerują tkankę mózgową uszkodzoną przez udar u myszy. Terapia ta nie tylko spowodowała powstanie nowych neuronów i przywróciła utraconą funkcję motoryczną, ale również poprawiła stan naczyń krwionośnych, zmniejszyła stan zapalny i przywróciła integralność bariery krew-mózg, co daje nadzieję na podobne zastosowania u ludzi.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

Komórki macierzyste odwracają uszkodzenia po udarze i przywracają ruch u myszy

Przełomowe badania nad komórkami macierzystymi: odwracanie uszkodzeń po udarze, przywracanie ruchu i regeneracja mózgu u myszy.

Badania przeprowadzone na Uniwersytecie w Zurychu wykazały, że przeszczepy komórek macierzystych skutecznie regenerują tkankę mózgową uszkodzoną przez udar u myszy. Terapia ta nie tylko spowodowała powstanie nowych neuronów i przywróciła utraconą funkcję motoryczną, ale również poprawiła stan naczyń krwionośnych, zmniejszyła stan zapalny i przywróciła integralność bariery krew-mózg, co daje nadzieję na podobne zastosowania u ludzi.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

Alergia pokarmowa nadal rzadka w wieku 5 lat u dzieci urodzonych po lockdownie

Alergia pokarmowa rzadka w wieku 5 lat u dzieci urodzonych po lockdownie. Wzrost uczulenia na alergeny wziewne.

Badanie dzieci urodzonych w Dublinie podczas pierwszego lockdownu COVID-19 wykazało, że alergia pokarmowa pozostaje rzadka w wieku 5 lat. Zauważono wzrost uczulenia na alergeny wziewne, spadek atopowego zapalenia skóry oraz stabilną częstość występowania świstów oddechowych, co sugeruje, że zmiany środowiskowe i styl życia podczas lockdownu mogły mieć trwały korzystny wpływ na ryzyko rozwoju alergii pokarmowej.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐ (4/10)

Alergia pokarmowa nadal rzadka w wieku 5 lat u dzieci urodzonych po lockdownie

Alergia pokarmowa rzadka w wieku 5 lat u dzieci urodzonych po lockdownie. Wzrost uczulenia na alergeny wziewne.

Badanie dzieci urodzonych w Dublinie podczas pierwszego lockdownu COVID-19 wykazało, że alergia pokarmowa pozostaje rzadka w wieku 5 lat. Zauważono wzrost uczulenia na alergeny wziewne, spadek atopowego zapalenia skóry oraz stabilną częstość występowania świstów oddechowych, co sugeruje, że zmiany środowiskowe i styl życia podczas lockdownu mogły mieć trwały korzystny wpływ na ryzyko rozwoju alergii pokarmowej.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐ (4/10)

Czy dodatek lenalidomidu jest skuteczny w R/R chłoniaku grudkowym?

Badanie fazy 3: dodanie lenalidomidu do rytuksymabu jako terapii podtrzymującej w R/R chłoniaku grudkowym nie poprawiło PFS, ale wykazało korzyści u młodszych pacjentów.

Badanie fazy 3 wykazało, że u starszych pacjentów z nawracającym/opornym (R/R) chłoniakiem grudkowym, którzy odpowiedzieli na immunochemioterapię ratunkową, dodanie lenalidomidu do terapii podtrzymującej rytuksymabem nie poprawiło istotnie 2-letniego przeżycia wolnego od progresji (PFS) w porównaniu z samym rytuksymabem, choć zaobserwowano liczbową korzyść. Połączenie to wiązało się również z wyższym odsetkiem zdarzeń niepożądanych. Analiza podgrup sugeruje korzystniejszy bilans korzyści do ryzyka w połączeniu u pacjentów poniżej 70. roku życia.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)

Czy dodatek lenalidomidu jest skuteczny w R/R chłoniaku grudkowym?

Badanie fazy 3: dodanie lenalidomidu do rytuksymabu jako terapii podtrzymującej w R/R chłoniaku grudkowym nie poprawiło PFS, ale wykazało korzyści u młodszych pacjentów.

Badanie fazy 3 wykazało, że u starszych pacjentów z nawracającym/opornym (R/R) chłoniakiem grudkowym, którzy odpowiedzieli na immunochemioterapię ratunkową, dodanie lenalidomidu do terapii podtrzymującej rytuksymabem nie poprawiło istotnie 2-letniego przeżycia wolnego od progresji (PFS) w porównaniu z samym rytuksymabem, choć zaobserwowano liczbową korzyść. Połączenie to wiązało się również z wyższym odsetkiem zdarzeń niepożądanych. Analiza podgrup sugeruje korzystniejszy bilans korzyści do ryzyka w połączeniu u pacjentów poniżej 70. roku życia.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)

Zmiany w rezygnacji z hospicjum u pacjentów z demencją

Badanie pokazuje zmiany w rezygnacji z opieki hospicyjnej u pacjentów z demencją, analizując dane z Medicare i wpływ polityk.

Analiza danych ponad 1,4 miliona beneficjentów Medicare z demencją wykazała minimalne zmiany w ogólnych wskaźnikach rezygnacji z opieki hospicyjnej w latach 2012-2019. Zmniejszyły się jednak rezygnacje spowodowane przedłużonym rokowaniem po wprowadzeniu polityk ukierunkowanych na pacjentów długoterminowych, podczas gdy wzrosły transfery do innych placówek i przeprowadzki poza obszarem usług.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐ (5/10)

Zmiany w rezygnacji z hospicjum u pacjentów z demencją

Badanie pokazuje zmiany w rezygnacji z opieki hospicyjnej u pacjentów z demencją, analizując dane z Medicare i wpływ polityk.

Analiza danych ponad 1,4 miliona beneficjentów Medicare z demencją wykazała minimalne zmiany w ogólnych wskaźnikach rezygnacji z opieki hospicyjnej w latach 2012-2019. Zmniejszyły się jednak rezygnacje spowodowane przedłużonym rokowaniem po wprowadzeniu polityk ukierunkowanych na pacjentów długoterminowych, podczas gdy wzrosły transfery do innych placówek i przeprowadzki poza obszarem usług.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐ (5/10)

Imlunestrant zatwierdzony w terapii skojarzonej dla raka piersi z mutacją ESR1

FDA zatwierdziła imlunestrant w połączeniu z abemaciclibem dla pacjentów z rakiem piersi ER-dodatnim, HER2-ujemnym z mutacją ESR1 po progresji.

FDA zatwierdziła imlunestrant, selektywny degrader receptora estrogenowego (SERD), w połączeniu z inhibitorem CDK4/6 abemaciclibem dla pacjentów dorosłych z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi ER-dodatnim, HER2-ujemnym z mutacją ESR1. Terapia ta jest wskazana po progresji choroby po co najmniej jednym etapie leczenia endokrynnego, z możliwością wykrywania mutacji za pomocą testów autoryzowanych przez FDA. Zatwierdzenie to stanowi alternatywę dla podobnej terapii wykorzystującej camizestrant, z różnicą w momencie jej wdrożenia w zależności od progresji choroby lub wykrycia mutacji.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Imlunestrant zatwierdzony w terapii skojarzonej dla raka piersi z mutacją ESR1

FDA zatwierdziła imlunestrant w połączeniu z abemaciclibem dla pacjentów z rakiem piersi ER-dodatnim, HER2-ujemnym z mutacją ESR1 po progresji.

FDA zatwierdziła imlunestrant, selektywny degrader receptora estrogenowego (SERD), w połączeniu z inhibitorem CDK4/6 abemaciclibem dla pacjentów dorosłych z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi ER-dodatnim, HER2-ujemnym z mutacją ESR1. Terapia ta jest wskazana po progresji choroby po co najmniej jednym etapie leczenia endokrynnego, z możliwością wykrywania mutacji za pomocą testów autoryzowanych przez FDA. Zatwierdzenie to stanowi alternatywę dla podobnej terapii wykorzystującej camizestrant, z różnicą w momencie jej wdrożenia w zależności od progresji choroby lub wykrycia mutacji.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Nadmiar kortyzolu może przewidywać złe rokowania w raku nadnerczy

Wyższy poziom kortyzolu w moczu u pacjentów z rakiem nadnerczy i zespołem Cushinga wiąże się ze zwiększonym ryzykiem nawrotu lub progresji choroby.

Badanie kohortowe obejmujące 101 pacjentów z rakiem nadnerczy wykazało, że wyższy poziom wolnego kortyzolu w moczu u pacjentów z zespołem Cushinga był związany ze zwiększonym ryzykiem nawrotu lub progresji guza. Zarówno wielkość guza, jak i poziom kortyzolu niezależnie przewidywały obecność choroby przerzutowej w momencie diagnozy, co sugeruje potrzebę uwzględnienia aktywności hormonalnej w ocenie ryzyka.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Nadmiar kortyzolu może przewidywać złe rokowania w raku nadnerczy

Wyższy poziom kortyzolu w moczu u pacjentów z rakiem nadnerczy i zespołem Cushinga wiąże się ze zwiększonym ryzykiem nawrotu lub progresji choroby.

Badanie kohortowe obejmujące 101 pacjentów z rakiem nadnerczy wykazało, że wyższy poziom wolnego kortyzolu w moczu u pacjentów z zespołem Cushinga był związany ze zwiększonym ryzykiem nawrotu lub progresji guza. Zarówno wielkość guza, jak i poziom kortyzolu niezależnie przewidywały obecność choroby przerzutowej w momencie diagnozy, co sugeruje potrzebę uwzględnienia aktywności hormonalnej w ocenie ryzyka.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Krótki kurs antybiotykoterapii niewiele gorszy w infekcjach ortopedycznych

Badanie: Krótki, 7-dniowy kurs antybiotyków po operacjach ortopedycznych okazał się równie skuteczny jak długotrwałe leczenie.

Badanie opublikowane w New England Journal of Medicine wykazało, że krótki, 7-dniowy kurs systemowych antybiotyków po operacjach ortopedycznych z implantacją miejscowego nośnika antybiotykowego był niegorszy od wielotygodniowego leczenia pod względem skuteczności w ciągu 12 miesięcy. Pacjenci z krótszym schematem leczenia mieli również mniej objawów związanych z leczeniem i mniej zdarzeń niepożądanych.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Krótki kurs antybiotykoterapii niewiele gorszy w infekcjach ortopedycznych

Badanie: Krótki, 7-dniowy kurs antybiotyków po operacjach ortopedycznych okazał się równie skuteczny jak długotrwałe leczenie.

Badanie opublikowane w New England Journal of Medicine wykazało, że krótki, 7-dniowy kurs systemowych antybiotyków po operacjach ortopedycznych z implantacją miejscowego nośnika antybiotykowego był niegorszy od wielotygodniowego leczenia pod względem skuteczności w ciągu 12 miesięcy. Pacjenci z krótszym schematem leczenia mieli również mniej objawów związanych z leczeniem i mniej zdarzeń niepożądanych.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Ostre napady padaczkowe po udarze mózgu u dzieci wiążą się z gorszą regeneracją

Ostre napady padaczkowe po udarze mózgu u dzieci zwiększają ryzyko padaczki poudarowej i wiążą się z gorszymi wynikami funkcjonalnymi.

Badania wykazały, że ostre napady padaczkowe, w tym stan padaczkowy (SE) lub wielokrotne napady występujące w ciągu 7 dni od udaru niedokrwiennego u dzieci, zwiększają ryzyko padaczki poudarowej i wiążą się z gorszymi wynikami funkcjonalnymi, a także brakiem poprawy między 90. dniem a rokiem po udarze. Wczesne wykrycie tych wzorców napadów może pomóc w identyfikacji dzieci wymagających intensywniejszego nadzoru i wcześniejszego planowania rehabilitacji.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Ostre napady padaczkowe po udarze mózgu u dzieci wiążą się z gorszą regeneracją

Ostre napady padaczkowe po udarze mózgu u dzieci zwiększają ryzyko padaczki poudarowej i wiążą się z gorszymi wynikami funkcjonalnymi.

Badania wykazały, że ostre napady padaczkowe, w tym stan padaczkowy (SE) lub wielokrotne napady występujące w ciągu 7 dni od udaru niedokrwiennego u dzieci, zwiększają ryzyko padaczki poudarowej i wiążą się z gorszymi wynikami funkcjonalnymi, a także brakiem poprawy między 90. dniem a rokiem po udarze. Wczesne wykrycie tych wzorców napadów może pomóc w identyfikacji dzieci wymagających intensywniejszego nadzoru i wcześniejszego planowania rehabilitacji.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Nowa Rada ds. Raka będzie analizować postępy NHS

Nowa Rada ds. Raka w Anglii ma przyspieszyć postępy w diagnostyce i leczeniu nowotworów, rozliczając rząd z kluczowych zobowiązań.

Zreformowana Narodowa Rada ds. Raka zebrała się po raz pierwszy, aby rozliczyć rząd z ponad 100 zobowiązań zawartych w Narodowym Planie Walki z Rakiem w Anglii, w tym z zwalczaniem stagnacji w szybkiej diagnostyce i leczeniu. Rada będzie nadzorować realizację planu, identyfikować obszary opóźnień i doradzać ministrom, zapewniając dedykowane głosy dla pacjentów z rzadkimi nowotworami, dzieci i młodzieży oraz osób zmagających się z nierównościami w opiece onkologicznej.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Nowa Rada ds. Raka będzie analizować postępy NHS

Nowa Rada ds. Raka w Anglii ma przyspieszyć postępy w diagnostyce i leczeniu nowotworów, rozliczając rząd z kluczowych zobowiązań.

Zreformowana Narodowa Rada ds. Raka zebrała się po raz pierwszy, aby rozliczyć rząd z ponad 100 zobowiązań zawartych w Narodowym Planie Walki z Rakiem w Anglii, w tym z zwalczaniem stagnacji w szybkiej diagnostyce i leczeniu. Rada będzie nadzorować realizację planu, identyfikować obszary opóźnień i doradzać ministrom, zapewniając dedykowane głosy dla pacjentów z rzadkimi nowotworami, dzieci i młodzieży oraz osób zmagających się z nierównościami w opiece onkologicznej.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Analog GLP-2 z poparciem EMA w leczeniu zespołu krótkiego jelita

Zeydovio (glepaglutyd) z rekomendacją EMA do leczenia zespołu krótkiego jelita (SBS) w UE. Lepsza tolerancja i redukcja żywienia pozajelitowego.

Zeydovio (glepaglutyd) otrzymało pozytywną opinię Europejskiej Agencji Leków (EMA) w UE, rekomendując jego dopuszczenie do obrotu w leczeniu zespołu krótkiego jelita (SBS) u dorosłych. Terapia, opracowana przez Zealand Pharma A/S, działa jako długo działający analog GLP-2, wspierając wzrost błony śluzowej jelit i zmniejszając potrzebę żywienia pozajelitowego, co potwierdzono w badaniu fazy 3 EASE-1.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Analog GLP-2 z poparciem EMA w leczeniu zespołu krótkiego jelita

Zeydovio (glepaglutyd) z rekomendacją EMA do leczenia zespołu krótkiego jelita (SBS) w UE. Lepsza tolerancja i redukcja żywienia pozajelitowego.

Zeydovio (glepaglutyd) otrzymało pozytywną opinię Europejskiej Agencji Leków (EMA) w UE, rekomendując jego dopuszczenie do obrotu w leczeniu zespołu krótkiego jelita (SBS) u dorosłych. Terapia, opracowana przez Zealand Pharma A/S, działa jako długo działający analog GLP-2, wspierając wzrost błony śluzowej jelit i zmniejszając potrzebę żywienia pozajelitowego, co potwierdzono w badaniu fazy 3 EASE-1.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Zaprzestanie stosowania Ozempicu może zwiększyć ryzyko zawału serca i udaru mózgu

Odstawienie leków GLP-1, jak Ozempic, zwiększa ryzyko zawału i udaru. Korzyści kardiologiczne zanikają szybko po zaprzestaniu terapii.

Zaprzestanie przyjmowania leków z grupy GLP-1, takich jak Ozempic, Wegovy, Mounjaro i Zepbound, może prowadzić do utraty ich korzyści kardiologicznych w krótkim czasie, zwiększając ryzyko zawału serca, udaru i śmierci nawet o 22% po dwóch latach od odstawienia leku. Badanie na weteranach USA wykazało, że przerwanie terapii, nawet na sześć miesięcy, negatywnie wpływa na zdrowie serca, a ponowne rozpoczęcie leczenia nie przywraca w pełni utraconych korzyści, co podkreśla znaczenie ciągłości terapii.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Zaprzestanie stosowania Ozempicu może zwiększyć ryzyko zawału serca i udaru mózgu

Odstawienie leków GLP-1, jak Ozempic, zwiększa ryzyko zawału i udaru. Korzyści kardiologiczne zanikają szybko po zaprzestaniu terapii.

Zaprzestanie przyjmowania leków z grupy GLP-1, takich jak Ozempic, Wegovy, Mounjaro i Zepbound, może prowadzić do utraty ich korzyści kardiologicznych w krótkim czasie, zwiększając ryzyko zawału serca, udaru i śmierci nawet o 22% po dwóch latach od odstawienia leku. Badanie na weteranach USA wykazało, że przerwanie terapii, nawet na sześć miesięcy, negatywnie wpływa na zdrowie serca, a ponowne rozpoczęcie leczenia nie przywraca w pełni utraconych korzyści, co podkreśla znaczenie ciągłości terapii.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

EMA rekomenduje trzy nowe terapie w leczeniu raka płuc i jajnika

Europejska Agencja Leków (EMA) zarekomendowała trzy nowe terapie w leczeniu raka płuca i jajnika, znacząco poprawiając perspektywy pacjentów.

Europejska Agencja Leków (EMA) za pośrednictwem Komitetu ds. Produktów Leczniczych Ludzkich (CHMP) zarekomendowała przyznanie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu dla trzech nowych leków onkologicznych: Gevalka (ensartinib), Lifyorli (relacorilant) i Sepalna (senaparib). Terapie te skierowane są do pacjentów z rakiem płuca (ALK-dodatnim niedrobnokomórkowym) oraz z rakiem jajnika, jajowodu lub otrzewnej, przynosząc obiecujące wyniki w badaniach klinicznych, w tym znaczące wydłużenie przeżycia wolnego od progresji i przeżycia całkowitego. Ostateczne decyzje dotyczące zatwierdzenia przez Komisję Europejską spodziewane są w IV kwartale 2026 roku, co otworzy drogę do ich szerokiego zastosowania w Unii Europejskiej.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)