Categories

147 stron

Biotechnologia

Terapie genowe, inżynieria genetyczna i badania nad DNA - najważniejsze newsy z biotechnologii.

Naukowcy odkryli dziwny mechanizm obronny bakterii, który początkowo uznali za wadliwy

Odkrycie dziwnego mechanizmu obronnego bakterii, który działa odwrotnie do znanych systemów, może zrewolucjonizować edycję genów i terapie.

Naukowcy z Gladstone Institutes odkryli niezwykły system obronny bakterii, który działa niemal odwrotnie do dotychczas znanych mechanizmów. Zamiast utrzymywać toksynę w uśpieniu do momentu ataku wirusa, ten mechanizm czeka na wystąpienie infekcji, by następnie wyprodukować DNA aktywujące zabójczą broń, co prowadzi do samozniszczenia zainfekowanej komórki i zapobieżenia rozprzestrzenianiu się wirusa. Odkrycie to, opublikowane w “Molecular Cell”, może mieć znaczenie dla rozwoju nowych technologii edycji genów i terapii medycznych.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

IAVI otrzymało finansowanie z USA na rozwój szczepionki przeciwko Eboli

IAVI otrzymało 36 mln USD od rządu USA na rozwój jednodawkowej szczepionki przeciwko wirusowi Ebola Bundibugyo.

Organizacja badawcza IAVI otrzymała 36 milionów dolarów w ramach kontraktu rządowego USA o wartości do 99 milionów dolarów na rozwój swojej jednodawkowej kandydatki na szczepionkę przeciwko szczepowi wirusa Ebola Bundibugyo. Finansowanie ma wesprzeć produkcję dawek do badań klinicznych i reagowania na wybuch epidemii, w tym opracowanie zaktualizowanej kandydatki skierowanej przeciwko wariantowi wirusa odpowiedzialnemu za ognisko z 2026 roku. IAVI nawiąże współpracę z Hilleman Laboratories, SK bioscience i IDT Biologika w celu opracowania i produkcji szczepionki, która wykazała skuteczność w badaniach na zwierzętach i może oferować praktyczne zalety podczas epidemii.

Źródło: Medscape
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

IAVI otrzymało finansowanie z USA na rozwój szczepionki przeciwko Eboli

IAVI otrzymało 36 mln USD od rządu USA na rozwój jednodawkowej szczepionki przeciwko wirusowi Ebola Bundibugyo.

Organizacja badawcza IAVI otrzymała 36 milionów dolarów w ramach kontraktu rządowego USA o wartości do 99 milionów dolarów na rozwój swojej jednodawkowej kandydatki na szczepionkę przeciwko szczepowi wirusa Ebola Bundibugyo. Finansowanie ma wesprzeć produkcję dawek do badań klinicznych i reagowania na wybuch epidemii, w tym opracowanie zaktualizowanej kandydatki skierowanej przeciwko wariantowi wirusa odpowiedzialnemu za ognisko z 2026 roku. IAVI nawiąże współpracę z Hilleman Laboratories, SK bioscience i IDT Biologika w celu opracowania i produkcji szczepionki, która wykazała skuteczność w badaniach na zwierzętach i może oferować praktyczne zalety podczas epidemii.

Źródło: Medscape
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Terapia CAR T z podwójnym knockdownem PD-1 i TIGIT pokazuje obiecujące wyniki w LBCL

Terapia CAR T z podwójnym knockdownem PD-1 i TIGIT wykazuje obiecujące wyniki w leczeniu nawracającego lub opornego chłoniaka z dużych komórek B (LBCL).

Nowa terapia komórkami CAR T, anbalcabtagene autoleucel (anbal-cel), z podwójnym knockdownem PD-1 i TIGIT, wykazała wysokie wskaźniki odpowiedzi u pacjentów z nawracającym lub opornym chłoniakiem z dużych komórek B (LBCL) w badaniu fazy 1/2. Wśród 73 ocenianych pacjentów odsetek całkowitej odpowiedzi wyniósł 67,1%, a w grupie utrzymującej całkowitą odpowiedź przez co najmniej 6 miesięcy, 18-miesięczne przeżycie wolne od progresji (PFS) i przeżycie całkowite (OS) wyniosły odpowiednio 79,4% i 83,9%. Terapia ta, mająca na celu przeciwdziałanie wyczerpaniu komórek CAR T poprzez wyłączanie białek związanych z wyczerpaniem, wykazała również korzystny profil bezpieczeństwa z niską częstością neurotoksyczności.

Źródło: Medscape
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Terapia CAR T z podwójnym knockdownem PD-1 i TIGIT pokazuje obiecujące wyniki w LBCL

Terapia CAR T z podwójnym knockdownem PD-1 i TIGIT wykazuje obiecujące wyniki w leczeniu nawracającego lub opornego chłoniaka z dużych komórek B (LBCL).

Nowa terapia komórkami CAR T, anbalcabtagene autoleucel (anbal-cel), z podwójnym knockdownem PD-1 i TIGIT, wykazała wysokie wskaźniki odpowiedzi u pacjentów z nawracającym lub opornym chłoniakiem z dużych komórek B (LBCL) w badaniu fazy 1/2. Wśród 73 ocenianych pacjentów odsetek całkowitej odpowiedzi wyniósł 67,1%, a w grupie utrzymującej całkowitą odpowiedź przez co najmniej 6 miesięcy, 18-miesięczne przeżycie wolne od progresji (PFS) i przeżycie całkowite (OS) wyniosły odpowiednio 79,4% i 83,9%. Terapia ta, mająca na celu przeciwdziałanie wyczerpaniu komórek CAR T poprzez wyłączanie białek związanych z wyczerpaniem, wykazała również korzystny profil bezpieczeństwa z niską częstością neurotoksyczności.

Źródło: Medscape
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Naukowcy proponują metodę wykrywania potencjalnie niebezpiecznego „życia lustrzanego” zanim powstanie

Naukowcy proponują metodę wykrywania hipotetycznego „życia lustrzanego” przy użyciu światła spolaryzowanego i cząsteczek fluorescencyjnych.

Naukowcy z Uniwersytetu w Strathclyde i Uniwersytetu w Durham opracowali metodę wykrywania hipotetycznego „życia lustrzanego”, które mogłoby stanowić zagrożenie dla ziemskich ekosystemów. Wykorzystując specjalne cząsteczki fluorescencyjne i spolaryzowane światło, podobne do tego używanego w technologii 3D, badacze chcą odróżnić potencjalne organizmy lustrzane od konwencjonalnych, choć samo życie lustrzane pozostaje czysto teoretyczne.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Naukowcy proponują metodę wykrywania potencjalnie niebezpiecznego „życia lustrzanego” zanim powstanie

Naukowcy proponują metodę wykrywania hipotetycznego „życia lustrzanego” przy użyciu światła spolaryzowanego i cząsteczek fluorescencyjnych.

Naukowcy z Uniwersytetu w Strathclyde i Uniwersytetu w Durham opracowali metodę wykrywania hipotetycznego „życia lustrzanego”, które mogłoby stanowić zagrożenie dla ziemskich ekosystemów. Wykorzystując specjalne cząsteczki fluorescencyjne i spolaryzowane światło, podobne do tego używanego w technologii 3D, badacze chcą odróżnić potencjalne organizmy lustrzane od konwencjonalnych, choć samo życie lustrzane pozostaje czysto teoretyczne.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Składnik magicznych grzybów uspokaja agresywne ryby

Psylocybina z magicznych grzybów uspokaja agresywne ryby, nie wpływając na ich zachowania społeczne. Przełomowe odkrycie dla badań nad psychodelikami.

Naukowcy odkryli, że psylocybina, związek psychoaktywny zawarty w magicznych grzybach, znacząco redukuje agresywne zachowania u bardzo bojowych ryb z gatunku Kryptolebias marmoratus, nie zakłócając przy tym ich normalnych interakcji społecznych. Badania wykazały, że niskie dawki psylocybny selektywnie hamują eskalację konfliktów, zmniejszając intensywne, energochłonne ataki, podczas gdy mniej intensywne zachowania społeczne pozostają niezmienione. Wyniki te otwierają drogę do dalszych badań nad mechanizmami neurologicznymi działania substancji psychodelicznych na zachowanie zwierząt.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)

Składnik magicznych grzybów uspokaja agresywne ryby

Psylocybina z magicznych grzybów uspokaja agresywne ryby, nie wpływając na ich zachowania społeczne. Przełomowe odkrycie dla badań nad psychodelikami.

Naukowcy odkryli, że psylocybina, związek psychoaktywny zawarty w magicznych grzybach, znacząco redukuje agresywne zachowania u bardzo bojowych ryb z gatunku Kryptolebias marmoratus, nie zakłócając przy tym ich normalnych interakcji społecznych. Badania wykazały, że niskie dawki psylocybny selektywnie hamują eskalację konfliktów, zmniejszając intensywne, energochłonne ataki, podczas gdy mniej intensywne zachowania społeczne pozostają niezmienione. Wyniki te otwierają drogę do dalszych badań nad mechanizmami neurologicznymi działania substancji psychodelicznych na zachowanie zwierząt.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)

Naukowcy odkryli enzym „Pac-Man” jedzący plastik z zaskakującym sekretem

Odkryto enzym "Pac-Man", który rozkłada plastik i penicylinę, otwierając nowe perspektywy dla walki z zanieczyszczeniem tworzywami sztucznymi.

Naukowcy z Uniwersytetu w Konstancji odkryli enzym „Pac-Man”, który pomaga bakteriom rozkładać biodegradowalne tworzywa sztuczne i może stanowić nadzieję w walce z zanieczyszczeniem plastikiem, jednocześnie wykazując nieoczekiwaną zdolność do rozkładu penicyliny, co sugeruje potencjalny związek z odpornością na antybiotyki. Biodegradowalne tworzywa sztuczne całkowicie rozłożyły się w glebie w ciągu około roku, podczas gdy tworzywa konwencjonalne pozostały w dużej mierze niezmienione, a badania wykazały, że bakterie aktywnie trawią poliestry dzięki enzymom zakotwiczonym na ich powierzchni.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Naukowcy odkryli enzym „Pac-Man” jedzący plastik z zaskakującym sekretem

Odkryto enzym "Pac-Man", który rozkłada plastik i penicylinę, otwierając nowe perspektywy dla walki z zanieczyszczeniem tworzywami sztucznymi.

Naukowcy z Uniwersytetu w Konstancji odkryli enzym „Pac-Man”, który pomaga bakteriom rozkładać biodegradowalne tworzywa sztuczne i może stanowić nadzieję w walce z zanieczyszczeniem plastikiem, jednocześnie wykazując nieoczekiwaną zdolność do rozkładu penicyliny, co sugeruje potencjalny związek z odpornością na antybiotyki. Biodegradowalne tworzywa sztuczne całkowicie rozłożyły się w glebie w ciągu około roku, podczas gdy tworzywa konwencjonalne pozostały w dużej mierze niezmienione, a badania wykazały, że bakterie aktywnie trawią poliestry dzięki enzymom zakotwiczonym na ich powierzchni.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Edycja genomu przybliża terapię spersonalizowaną do rzeczywistości

Edycja genomu zbliża terapię spersonalizowaną do rzeczywistości. Nowe techniki, wyzwania i perspektywy w medycynie.

Nowoczesne techniki edycji genomu, takie jak edycja bazowa i prime editing, pozwalają na precyzyjne modyfikacje DNA, otwierając drogę do terapii spersonalizowanych, co zostało zademonstrowane w leczeniu niemowlęcia z rzadką chorobą metaboliczną. Kluczowym wyzwaniem pozostaje jednak efektywne dostarczanie edytorów do docelowych tkanek i organów, a w Brazylii proces ten jest dodatkowo utrudniony przez bariery regulacyjne i logistyczne w zakresie produkcji oraz badań klinicznych.

Źródło: Medscape
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

Edycja genomu przybliża terapię spersonalizowaną do rzeczywistości

Edycja genomu zbliża terapię spersonalizowaną do rzeczywistości. Nowe techniki, wyzwania i perspektywy w medycynie.

Nowoczesne techniki edycji genomu, takie jak edycja bazowa i prime editing, pozwalają na precyzyjne modyfikacje DNA, otwierając drogę do terapii spersonalizowanych, co zostało zademonstrowane w leczeniu niemowlęcia z rzadką chorobą metaboliczną. Kluczowym wyzwaniem pozostaje jednak efektywne dostarczanie edytorów do docelowych tkanek i organów, a w Brazylii proces ten jest dodatkowo utrudniony przez bariery regulacyjne i logistyczne w zakresie produkcji oraz badań klinicznych.

Źródło: Medscape
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

System zapisu DNA ujawnia, jak pojedyncza komórka staje się ciałem

System zapisu DNA śledzi rozwój embrionu myszy, ujawniając sekrety powstawania ciała z pojedynczej komórki.

Naukowcy z University of Washington School of Medicine opracowali innowacyjny system zapisu DNA, który pozwala śledzić rozwój mysiego embrionu od pojedynczej zapłodnionej komórki do uformowania się narządów, ujawniając ukryte wzorce rozwojowe. Technologia ‘DNA Typewriter’ zapisuje historię podziałów komórkowych bezpośrednio w ich DNA, umożliwiając rekonstrukcję drzewa rodowego komórek i zrozumienie, kiedy poszczególne typy komórek przyjmują swoje role, co może pomóc w badaniach nad wadami wrodzonymi, chorobami genetycznymi i nowotworami.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

System zapisu DNA ujawnia, jak pojedyncza komórka staje się ciałem

System zapisu DNA śledzi rozwój embrionu myszy, ujawniając sekrety powstawania ciała z pojedynczej komórki.

Naukowcy z University of Washington School of Medicine opracowali innowacyjny system zapisu DNA, który pozwala śledzić rozwój mysiego embrionu od pojedynczej zapłodnionej komórki do uformowania się narządów, ujawniając ukryte wzorce rozwojowe. Technologia ‘DNA Typewriter’ zapisuje historię podziałów komórkowych bezpośrednio w ich DNA, umożliwiając rekonstrukcję drzewa rodowego komórek i zrozumienie, kiedy poszczególne typy komórek przyjmują swoje role, co może pomóc w badaniach nad wadami wrodzonymi, chorobami genetycznymi i nowotworami.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Naukowcy odkryli przyczynę nieustępującej od 100 lat choroby grzybów

Naukowcy odkryli, że 100-letnia choroba grzybów jest powodowana przez ponad 17 gatunków bakterii, co otworzy drogę do nowych, ekologicznych metod zwalczania.

Badania z Uniwersytetu Florydy wykazały, że choroba bakteryjna plamistość grzybów, która od ponad wieku stanowi problem dla hodowców białych pieczarek, jest wywoływana przez ponad 17 gatunków szkodliwych bakterii, a nie tylko jeden patogen. To odkrycie tłumaczy trudności w zwalczaniu choroby i otwiera drogę do bardziej skutecznych, ekologicznych rozwiązań, w tym testowania naturalnych olejków eterycznych i korzystnych mikroorganizmów.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Naukowcy odkryli przyczynę nieustępującej od 100 lat choroby grzybów

Naukowcy odkryli, że 100-letnia choroba grzybów jest powodowana przez ponad 17 gatunków bakterii, co otworzy drogę do nowych, ekologicznych metod zwalczania.

Badania z Uniwersytetu Florydy wykazały, że choroba bakteryjna plamistość grzybów, która od ponad wieku stanowi problem dla hodowców białych pieczarek, jest wywoływana przez ponad 17 gatunków szkodliwych bakterii, a nie tylko jeden patogen. To odkrycie tłumaczy trudności w zwalczaniu choroby i otwiera drogę do bardziej skutecznych, ekologicznych rozwiązań, w tym testowania naturalnych olejków eterycznych i korzystnych mikroorganizmów.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Bakterie obracają broń wirusa przeciwko niemu

Bakterie wykorzystują enzym wirusa do wykrycia ataku i uruchomienia mechanizmu autodestrukcji, co otwiera drogę do nowych terapii.

Naukowcy odkryli nowy mechanizm obronny bakterii przed wirusami, w którym enzym produkowany przez wirusa tnie kluczowe białko czujnikowe w komórce bakteryjnej, inicjując tym samym reakcję autodestrukcji i tym samym aktywując odpowiedź immunologiczną. To przełomowe odkrycie może prowadzić do skuteczniejszych terapii fagowych przeciwko bakteriom opornym na antybiotyki i rzuca światło na starożytne mechanizmy odpornościowe dzielone z ludźmi.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Bakterie obracają broń wirusa przeciwko niemu

Bakterie wykorzystują enzym wirusa do wykrycia ataku i uruchomienia mechanizmu autodestrukcji, co otwiera drogę do nowych terapii.

Naukowcy odkryli nowy mechanizm obronny bakterii przed wirusami, w którym enzym produkowany przez wirusa tnie kluczowe białko czujnikowe w komórce bakteryjnej, inicjując tym samym reakcję autodestrukcji i tym samym aktywując odpowiedź immunologiczną. To przełomowe odkrycie może prowadzić do skuteczniejszych terapii fagowych przeciwko bakteriom opornym na antybiotyki i rzuca światło na starożytne mechanizmy odpornościowe dzielone z ludźmi.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Naukowcy Stanford przełączają czynnik rakotwórczy w wyłącznik

Naukowcy Stanford przełączają czynnik rakotwórczy chłoniaka w wyłącznik, eliminując guzy u myszy w 11 dni. Nowa strategia terapii celowanej.

Naukowcy z Uniwersytetu Stanford opracowali dwuczęściową cząsteczkę, która wykorzystuje kluczowe białko napędzające chłoniaka do autodestrukcji komórek nowotworowych. Metoda ta doprowadziła do całkowitego zniknięcia agresywnych guzów chłoniaka u myszy w ciągu zaledwie 11 dni, co otwiera nowe perspektywy w leczeniu nowotworów. Strategia polega na przeprogramowaniu białka BCL6, aby zamiast hamować śmierć komórek, aktywowało mechanizmy apoptozy, co może mieć zastosowanie również w leczeniu chorób autoimmunologicznych.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

Naukowcy Stanford przełączają czynnik rakotwórczy w wyłącznik

Naukowcy Stanford przełączają czynnik rakotwórczy chłoniaka w wyłącznik, eliminując guzy u myszy w 11 dni. Nowa strategia terapii celowanej.

Naukowcy z Uniwersytetu Stanford opracowali dwuczęściową cząsteczkę, która wykorzystuje kluczowe białko napędzające chłoniaka do autodestrukcji komórek nowotworowych. Metoda ta doprowadziła do całkowitego zniknięcia agresywnych guzów chłoniaka u myszy w ciągu zaledwie 11 dni, co otwiera nowe perspektywy w leczeniu nowotworów. Strategia polega na przeprogramowaniu białka BCL6, aby zamiast hamować śmierć komórek, aktywowało mechanizmy apoptozy, co może mieć zastosowanie również w leczeniu chorób autoimmunologicznych.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

Naukowcy przeprogramowują komórki odpornościowe wewnątrz ciała do walki z rakiem

Przełomowa metoda przeprogramowania komórek odpornościowych wewnątrz ciała do walki z rakiem. Terapia CAR-T szybsza, tańsza i dostępniejsza dzięki CRISPR.

Naukowcy z Uniwersytetu Kalifornijskiego w San Francisco opracowali nowatorskie podejście oparte na CRISPR, które umożliwia przeprogramowanie komórek odpornościowych, zwanych komórkami T, bezpośrednio w organizmie pacjenta do zwalczania nowotworów. Ta metoda, polegająca na dostarczeniu narzędzi do edycji genów i nowego DNA do komórek T za pomocą dwuczęściowego systemu, może znacząco skrócić czas, obniżyć koszty i ułatwić dostęp do terapii CAR-T, która obecnie jest złożona i bardzo droga. Potencjalne zastosowanie tej technologii obiecuje przełom w leczeniu chorób nowotworowych, w tym białaczki, szpiczaka mnogiego i guzów litych.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (10/10)

Naukowcy przeprogramowują komórki odpornościowe wewnątrz ciała do walki z rakiem

Przełomowa metoda przeprogramowania komórek odpornościowych wewnątrz ciała do walki z rakiem. Terapia CAR-T szybsza, tańsza i dostępniejsza dzięki CRISPR.

Naukowcy z Uniwersytetu Kalifornijskiego w San Francisco opracowali nowatorskie podejście oparte na CRISPR, które umożliwia przeprogramowanie komórek odpornościowych, zwanych komórkami T, bezpośrednio w organizmie pacjenta do zwalczania nowotworów. Ta metoda, polegająca na dostarczeniu narzędzi do edycji genów i nowego DNA do komórek T za pomocą dwuczęściowego systemu, może znacząco skrócić czas, obniżyć koszty i ułatwić dostęp do terapii CAR-T, która obecnie jest złożona i bardzo droga. Potencjalne zastosowanie tej technologii obiecuje przełom w leczeniu chorób nowotworowych, w tym białaczki, szpiczaka mnogiego i guzów litych.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (10/10)

Akcje Vaxcyte rosną po sukcesie szczepionki przeciw pneumokokom w badaniu klinicznym.

Vaxcyte ogłasza sukces swojej nowej szczepionki przeciw pneumokokom w badaniu klinicznym, co może zrewolucjonizować rynek preparatów dla dorosłych.

Spółka Vaxcyte ogłosiła, że jej eksperymentalna szczepionka przeciw pneumokokom, VAX-31, wykazała porównywalne odpowiedzi immunologiczne do konkurencyjnych preparatów Pfizer i Merck w badaniu klinicznym późnego stadium, co spowodowało wzrost jej akcji o 57%. Szczepionka ta wykazała silniejszą odpowiedź przeciwko trzem unikalnym szczepom i strain 20B, prezentując jednocześnie spójny profil bezpieczeństwa. Analitycy oceniają, że VAX-31 ma potencjał zdominować znaczną część rynku szczepionek dla dorosłych, szacowanego na 3 do 6 miliardów dolarów.

Źródło: Medscape
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Akcje Vaxcyte rosną po sukcesie szczepionki przeciw pneumokokom w badaniu klinicznym.

Vaxcyte ogłasza sukces swojej nowej szczepionki przeciw pneumokokom w badaniu klinicznym, co może zrewolucjonizować rynek preparatów dla dorosłych.

Spółka Vaxcyte ogłosiła, że jej eksperymentalna szczepionka przeciw pneumokokom, VAX-31, wykazała porównywalne odpowiedzi immunologiczne do konkurencyjnych preparatów Pfizer i Merck w badaniu klinicznym późnego stadium, co spowodowało wzrost jej akcji o 57%. Szczepionka ta wykazała silniejszą odpowiedź przeciwko trzem unikalnym szczepom i strain 20B, prezentując jednocześnie spójny profil bezpieczeństwa. Analitycy oceniają, że VAX-31 ma potencjał zdominować znaczną część rynku szczepionek dla dorosłych, szacowanego na 3 do 6 miliardów dolarów.

Źródło: Medscape
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Nagroda Nobla z medycyny przyznana za odkrycia w dziedzinie optogenetyki

Nagroda Nobla z medycyny przyznana Karl'owi Deisseroth'owi, Peter'owi Hegemann'owi i Georg'owi Nagel'owi za przełom w optogenetyce. Odkrycie rewolucjonizuje badania nad mózgiem.

Nagrodę Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny otrzymali Karl Deisseroth, Peter Hegemann i Georg Nagel za opracowanie optogenetyki, metody pozwalającej na kontrolowanie sygnałów nerwowych za pomocą światła. Odkrycie to, polegające na wykorzystaniu światłoczułych kanałów jonowych, zrewolucjonizowało badania nad mózgiem, umożliwiając dokładniejsze mapowanie jego struktur i funkcji. Tegoroczna edycja nagrody jest wyjątkowa ze względu na 125-lecie jej istnienia, a także rekordową sumę 12 milionów koron szwedzkich dla laureatów.

Źródło: Polsat News
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Nagroda Nobla z medycyny przyznana za odkrycia w dziedzinie optogenetyki

Nagroda Nobla z medycyny przyznana Karl'owi Deisseroth'owi, Peter'owi Hegemann'owi i Georg'owi Nagel'owi za przełom w optogenetyce. Odkrycie rewolucjonizuje badania nad mózgiem.

Nagrodę Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny otrzymali Karl Deisseroth, Peter Hegemann i Georg Nagel za opracowanie optogenetyki, metody pozwalającej na kontrolowanie sygnałów nerwowych za pomocą światła. Odkrycie to, polegające na wykorzystaniu światłoczułych kanałów jonowych, zrewolucjonizowało badania nad mózgiem, umożliwiając dokładniejsze mapowanie jego struktur i funkcji. Tegoroczna edycja nagrody jest wyjątkowa ze względu na 125-lecie jej istnienia, a także rekordową sumę 12 milionów koron szwedzkich dla laureatów.

Źródło: Polsat News
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

CaseBioscience® w zespole z dofinansowaniem ARPA-H do 7,3 mln USD na opracowanie metod przechowywania terapii komórkowych w temperaturze otoczenia

CaseBioscience® dołącza do zespołu z dofinansowaniem ARPA-H do 7,3 mln USD na rozwój metod przechowywania terapii komórkowych w temperaturze otoczenia.

CaseBioscience® dołączyło do multidyscyplinarnego zespołu kierowanego przez Likarda, który otrzymał dofinansowanie od ARPA-H w wysokości do 7,3 mln USD na rozwój innowacyjnych technologii umożliwiających przechowywanie i transport produktów terapii komórkowej w temperaturze otoczenia. Celem programu Systemy Biostabilizacji (BoSS) jest wyeliminowanie potrzeby stosowania łańcucha chłodniczego dla zaawansowanych leków biologicznych, co znacząco zwiększy ich dostępność i obniży koszty dystrybucji.

Źródło: Polska Agencja Prasowa
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

CaseBioscience® w zespole z dofinansowaniem ARPA-H do 7,3 mln USD na opracowanie metod przechowywania terapii komórkowych w temperaturze otoczenia

CaseBioscience® dołącza do zespołu z dofinansowaniem ARPA-H do 7,3 mln USD na rozwój metod przechowywania terapii komórkowych w temperaturze otoczenia.

CaseBioscience® dołączyło do multidyscyplinarnego zespołu kierowanego przez Likarda, który otrzymał dofinansowanie od ARPA-H w wysokości do 7,3 mln USD na rozwój innowacyjnych technologii umożliwiających przechowywanie i transport produktów terapii komórkowej w temperaturze otoczenia. Celem programu Systemy Biostabilizacji (BoSS) jest wyeliminowanie potrzeby stosowania łańcucha chłodniczego dla zaawansowanych leków biologicznych, co znacząco zwiększy ich dostępność i obniży koszty dystrybucji.

Źródło: Polska Agencja Prasowa
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

160-milion-letnie białka wykazują zaskakującą skuteczność przeciwko superbakteriom

Naukowcy wskrzesili 160-milion-letnie białka antybakteryjne, które są potężniejsze od współczesnych wersji, oferując nadzieję w walce z superbakteriami.

Naukowcy z Uniwersytetu Oregon wskrzesili starożytne, antybakteryjne białka ssaków sprzed 160 milionów lat, które okazały się bardziej skuteczne w walce z opornymi na antybiotyki bakteriami niż ich współczesne odpowiedniki. Badania te, opublikowane w PLOS Biology, otwierają drogę do projektowania nowych terapii przeciwdziałających rosnącemu zagrożeniu opornością na antybiotyki. Odrodzone peptydy antybakteryjne, pochodzące od wymarłych przodków, mogą stanowić cenne wskazówki dla tworzenia skutecznych leków w przyszłości.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

160-milion-letnie białka wykazują zaskakującą skuteczność przeciwko superbakteriom

Naukowcy wskrzesili 160-milion-letnie białka antybakteryjne, które są potężniejsze od współczesnych wersji, oferując nadzieję w walce z superbakteriami.

Naukowcy z Uniwersytetu Oregon wskrzesili starożytne, antybakteryjne białka ssaków sprzed 160 milionów lat, które okazały się bardziej skuteczne w walce z opornymi na antybiotyki bakteriami niż ich współczesne odpowiedniki. Badania te, opublikowane w PLOS Biology, otwierają drogę do projektowania nowych terapii przeciwdziałających rosnącemu zagrożeniu opornością na antybiotyki. Odrodzone peptydy antybakteryjne, pochodzące od wymarłych przodków, mogą stanowić cenne wskazówki dla tworzenia skutecznych leków w przyszłości.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

Jedna dawka terapii CRISPR zmniejszyła „zły” cholesterol o połowę na cały rok

Terapia CRISPR CTX310 obniżyła "zły" cholesterol i trójglicerydy o połowę na rok. Badanie kliniczne fazy 1 nie wykazało poważnych skutków ubocznych.

Eksperymentalna terapia genowa CRISPR, nazwana CTX310, wykazała obiecujące wyniki w leczeniu zaburzeń lipidowych, redukując poziom LDL („złego” cholesterolu) i trójglicerydów o około 50% u pacjentów, którzy nie reagowali na tradycyjne leczenie. Efekt ten utrzymywał się przez pełny rok po jednorazowym podaniu terapii, co potwierdzono w badaniu klinicznym fazy 1. Nie zaobserwowano żadnych poważnych zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem, a dalsze badania nad CTX310 są kontynuowane.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

Jedna dawka terapii CRISPR zmniejszyła „zły” cholesterol o połowę na cały rok

Terapia CRISPR CTX310 obniżyła "zły" cholesterol i trójglicerydy o połowę na rok. Badanie kliniczne fazy 1 nie wykazało poważnych skutków ubocznych.

Eksperymentalna terapia genowa CRISPR, nazwana CTX310, wykazała obiecujące wyniki w leczeniu zaburzeń lipidowych, redukując poziom LDL („złego” cholesterolu) i trójglicerydów o około 50% u pacjentów, którzy nie reagowali na tradycyjne leczenie. Efekt ten utrzymywał się przez pełny rok po jednorazowym podaniu terapii, co potwierdzono w badaniu klinicznym fazy 1. Nie zaobserwowano żadnych poważnych zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem, a dalsze badania nad CTX310 są kontynuowane.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

Enzym z głębin morskich przetrwa temperaturę niszczącą większość białek

Odkryto enzym głębinowy odporny na wysokie temperatury, kluczowy dla wiązania azotu, co otwiera drogę do innowacji w biotechnologii.

Naukowcy z Instytutu Maxa Plancka odkryli enzym z głębin morskich, który jest wyjątkowo odporny na wysokie temperatury, umożliwiając mikrobom przetwarzanie azotu atmosferycznego w amoniak nawet powyżej 90°C. Jego budowa, łącząca cechy różnych typów nitrogenazy, sugeruje wspólne, pradawne mechanizmy działania i może posłużyć do rozwoju czystszych metod produkcji nawozów.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Enzym z głębin morskich przetrwa temperaturę niszczącą większość białek

Odkryto enzym głębinowy odporny na wysokie temperatury, kluczowy dla wiązania azotu, co otwiera drogę do innowacji w biotechnologii.

Naukowcy z Instytutu Maxa Plancka odkryli enzym z głębin morskich, który jest wyjątkowo odporny na wysokie temperatury, umożliwiając mikrobom przetwarzanie azotu atmosferycznego w amoniak nawet powyżej 90°C. Jego budowa, łącząca cechy różnych typów nitrogenazy, sugeruje wspólne, pradawne mechanizmy działania i może posłużyć do rozwoju czystszych metod produkcji nawozów.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)